阳离子第Ⅲ组分离条件的改进

在分析化学定性分析教学中,按硫化氢系统分组法将阳离子分为V个组。第Ⅲ组阳离子的分析方法甚多,Tenbusch等曾总结了13种分离法,但最常用的组内分离一般有两种方法即氨法和碱法。按氨法分离时,部分Mn~(2+)生成MnO(OH)_2而留在沉淀中,部分Co(OH)_2发生共沉淀,造成Mn_(2+),Co~(2+)两边跑,即一部分随Fe(OH)_3,Al(OH)_3,Cr(OH)_3共沉淀下来,一部分留在溶液中,使分离不完全,检出有一定困难。按碱法分离时,部分Zn(OH)_2被带下共沉淀,因而在检出时易丢Zn~(2+)。我们在近几年的实验课教学中,改进了阳离子第Ⅲ组组内分离条件。分离效果好,克服了碱法和氨法分离的缺点。     

声光可调滤光片作原子吸收光谱法波长选择器的初步研究

本文以微波等离子体炬 (MPT)为原子化器 ,以声光可调滤光片为波长选择系统 ,用原子吸收光谱法测定了Na元素。实验中考察了观察高度、微波功率、MPT工作气流量对Na吸收信号强度的影响。在最优化操作参数下测定Na的检出限为 0 2 3μg·mL- 1 ,测定精密度为 2 6 %。     

声光可调滤光片作为电热原子吸收光谱仪波长选择器的研究

研究了声光可调滤光片（AOTF）的性能，并以AOTF为波长选择系统，钽丝为原子化器，用原子吸收光谱法测定了Na。考察了空心阴极灯电流，保护气流量，钽丝原子化器和干燥电压和原子化电压对Na吸收信号的影响。在选定的最佳实验条件下，测定Na的特征浓度为0.045μg/mL，精密度为2．6％（n=8)。在0.050-1.0μg/mL范围内，Na的浓度与吸光度值有良好的线性关系。     

缝管增强火焰原子吸收分析灵敏度的研究—铅的测定

近年来,人们为了提高火焰原子吸收光谱分析的灵敏度,采用了一些新技术.Watling首先提出使用开缝石英管提高火焰原子吸收法测定某些元素的分析灵敏度和准确度。之后,缝式石英管火焰原子吸收技术在实际工作中得到了应用和发展.最近,刘永铭等考察了管性能的影响,指出该技术的可行性。一般认为缝管火焰原子吸收法提     

系列羟基苯基卟啉的合成及其荧光光谱研究

按等物质的量比混合两种醛, 采用一步法设计并合成出系列中位取代的对-羟基苯基卟啉, 产物经薄层层析分析表明: 包括六种卟啉配体混合物, 以中性氧化铝为固定相, 采用不同体积比的氯仿和乙醇为淋洗剂, 对六种卟啉配体混合物进行分离, 用波谱方法对六种化合物的结构加以确认. 研究了六种卟啉配体的荧光光谱, 结果显示在440 nm的荧光强度很弱, 随着卟啉周边羟基的增加而增加; 在650 nm的荧光强度很强, 随着卟啉周边羟基的增加而减弱.     

混酸消解-毛细管气相色谱法测定生物样品中痕量有机氯化物

本文提出了一种新的生物样品前处理方法,与开管毛细管气相色谱法相结合,可以快速、灵敏、准确地测定生物样品中多种有机氯化物。已用于小白鼠脑、肝、肾样品的测定,结果令人满意。     

血红蛋白在PAMAM-MWNTs-AuNPs/GCE电极上的直接电化学

血红蛋白是一种血红素类蛋白质,它的主要功能是运载氧.它含有四个多肽链,每个多肽链含有一个可作为电活性中心的血红素基团.然而,Hb很难在裸的固体电极上表现出较好的直接电化学性质,因此,可通过对电极表面进行修饰以实现Hb在固体电极上的直接电子转移.血红蛋白(Hb),MWNTs,H_2O_2(30%),氯金酸(HAuCl_4·3H_2O),Na_2HPO_4, KH_2PO_4,实验用水为二次蒸馏水.CHI660A电化学工作站,实验采用三电极体系.     

偶氮苯取代吡唑啉衍生物的制备及其电子光谱研究

含有多个生色团化合物的内部较易实现分子内的能量传递、电子转移或电荷分离 ,因此 ,设计制备具有新颖结构的多功能化合物不仅在分子电子学和分子光子学等领域备受关注 ,同时也是模拟研究生物体内生命过程的重要内容 .由于吡唑啉具有较高的荧光量子产率和较好的空穴传输特性 ,在电致发光器件中已有广泛的研究 [1～ 3] ,同时偶氮苯类化合物的光致顺反异构化性质及其在异构化过程中伴随的结构、偶极矩及光学性质的改变 ,使其在光学信息存储、光化学开关和非线性光学等领域中具有极其广阔的应用前景 [4～ 7] .本文设计合成了通过柔性链将偶氮苯…