高分子物理的近代理论方法

三.重整化群理论 K.Wilson在七十年代提出了重整化群理论,这个理论是把量子场论中的方法应用到临界现象上,它的特点是可以计算出临界指数的数值。真正要了解重正化群的计算必须要相当多的数学准备。这里我们只能结合高分子构象问题介绍它的基本思想。 一条处于良溶剂中的高分子链,它共有N个链段,空间维数为d,按照Flory和Edward理     

从晶体取向特点探讨ZnO薄膜的晶体不完整性

用MOCVD法在蓝宝石衬底上得到了ZnO(0002)膜, 并用XRD和SEM进行了表征. 结果表明， 薄膜中沿［0001］择优取向生长的柱状晶垂直于衬底表面, 晶柱之间存在着边界和间隙. X射线Ф扫描实验结果表明, 晶柱之间的取向偏差在3°~30°之间. X射线ω摇摆曲线和谱线宽度分析结果表明, 薄膜中的晶柱是由多个晶粒堆叠而成, 且晶粒之间的平均取向偏差也在2.6°以上. 实验结果表明, ZnO大失配度异质外延膜是c轴［0001］取向柱状多晶体, ZnO薄膜的结晶不完整性主要是由其柱状晶结构造成的.     

(+)-2-甲基-4-戊烯酸的合成

丙二酸二乙酯与碘甲烷反应生成二乙基甲基丙二酸酯(1). 由(1)进行皂化和脱羧反应制备2-甲基-4-戊烯酸(4).用一种新的拆分剂葡辛胺拆分(4)得到(+)-2-甲基-4-戊烯酸.     

配位聚合物[Mn(4，4′-bpy)1.5(H2O)3](ClO4)·(4，4′-bpy)(L)·H2O的水热合成和晶体结构

The title compound, [Mn(4,4′-bpy)_1.5(H₂O)₃](ClO₄)·(4,4′-bpy)(L)·H₂O(1), where L=2,4,6-trimethylbenzoic acid, was synthesized and its crystal structure was determined by X-ray diffraction analysis. The crystal is of triclinic, space group P1 with a=2.929 9(6) nm, b=1.036 4(2) nm, c=8.222 0(1) nm, α=105.300(2)°, β=97.495(2)°, γ=91.118(2)°, V=1.884 0(4) nm³, Z=2, M_r=780.10, D_c=1.375 g·cm^-3, μ=0.483 mm^-1, F(000)=812, R=0.055 4, wR=0.135 2. The Mn atoms are octahedrally coordinated by three N atoms of three 4,4′-bipyridine ligands and three O atoms of water. The complex shows a one-dimensional chain structure bridged by water and 4,4′-bipyridine molecules. CCDC: 615707.     

四-α-(2-甲基-8-喹啉氧基)酞菁金属配合物的合成、表征及光敏活性研究

利用DBU催化法合成得到4种两亲性的四-α-(2-甲基-8-喹啉氧基)酞菁金属配合物[金属＝Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II)], 同时分别进行了元素分析、质谱、UV-Vis、IR光谱表征. 测定了它们在670 nm光激发下产生单线态氧的速率及光动力氧化氨基酸底物的速率常数, 探讨了它们光敏活性的构效关系.     

（—）—莰烷磺内酰胺法合成（S）和（R）切叶蚁警戒信息素

本文以樟脑衍生物(-)-莰烷磺内酰胺(2)为原料,经N-烷酰基莰烷-2,10-磺内酚胺(3)与碘代烷的不对称烷基化反应,用二锂代乙基苯基砜取代磺内酰胺助剂以及铝汞还原性脱硫反应等三步合成(S)和(R)一切叶蚁警戒信息素(1),其光学纯度高达95％e.e以上。     

叶片弦向倾斜对损失发展的影响及叶片反弯降低损失机理的研究

早在六十年代初期,Ｓｍｉｔｈ提出了弦向倾斜叶片￣［１］。叶片的这种倾斜集叶片的后掠（叶片展向与气流不垂直）和上反（叶片表面与端壁斜交）于一身。根据理论分析可知,弦向倾斜叶片与周向倾斜叶片比较,在相同倾斜角下,它更能有效地抑制通道涡的形成和发展￣［２］。但是,到现在为止还没有实验数据证实这一计算结果。本文继文献￣［３］详细测量了弦向倾斜叶片叶栅由栅前至栅后诸截面上的气动参数。实验结果表明,弦向倾斜对损失的发展起到了与周向倾斜相类似的作用,但是前者比后者减小了叶栅进口段的流向逆压梯度,从而降低了二次旋涡损失。本文还测量了大转角常规直叶栅与反弯叶片叶栅端壁与叶片表面上的静压分布,探讨了反弯叶片降低损失的原因,认为：减小叶栅进口段流向逆压梯度,在叶片吸力面前部形成垂直于端壁的平行静压等值线、在中部形成反“Ｃ”型静压等值线,以及在流道内建立沿叶高的反“Ｃ”型静压分布,是反弯叶片降低损失的三要素。     

溶胶-凝胶固定化多酶催化二氧化碳转化为甲醇反应初探

 为了探索温室气体CO2的固定和利用的新途径，以正硅酸乙酯为\r\n前驱体，用改进的溶胶－凝胶法对甲酸脱氢酶、甲醛脱氢酶和乙醇脱氢\r\n酶进行了包埋共固定化，并以包埋的三种酶为催化剂，以还原型烟酰胺\r\n腺嘌呤二核苷酸（NADH）为电子供体，在低温低压下将CO2转化为甲醇\r\n．初步研究了反应温度、pH值、酶含量及NADH用量对甲醇收率的影响．\r\n实验结果表明，在37℃和pH7．0的条件下，甲醇的收率可达92．4％．\r\n由于酶空间构型的微小变化和空间位阻效应的存在，与液相酶反应结果\r\n相比，包埋后的酶活性略有降低．     

170对新生儿与产妇全血微量元素含量的研究

随机对１７０对产妇及其新生儿全血１４种微量元素（Ｍｇ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｐｂ、Ｓｒ、Ｃｄ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｔｉ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｃａ）含量进行检测，采用母子配对分析探讨健康人新生儿微量元素的基础水平及母体对子体的影响，结果显示：１）铬、镁、铅３种元素母子间无差异（Ｐ＞０．０５）；２）锰、铁、镉、钴、钼、镍、钛７种元素子体含量高于母体（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）；３）锌、铜、钙、锶４种元素子体含量低于母体（Ｐ＜０．０１）；新生儿全血１４种元素男、女性别并未见有差异（Ｐ＞０．０５）。新生儿全血锌、铜、钙、锶低于母体为先天发育不足所致，故临床上需注意补充。在哺乳不足或疾病状态下，锌、钙等会进一步降低，及时补充是十分必要的。     

无滤共沉淀富集-等离子体原子发射光谱法测定痕量稀土元素

以编结反应器 (KR)作为反应场所,用NH3～NH4NO3缓冲溶液在线沉淀、富集,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)检测稀土元素,系统地研究了稀土元素在线沉淀及溶解的最佳条件.实验结果表明:在80 ℃时,稀土离子与pH 9.0的NH3～NH4NO3缓冲溶液在线混合后经2 m KR富集120 s,用1 mol/L HNO3以1.0 mL/min流速洗脱时富集效果最好,富集倍数可达52～76倍,进样频率为10/h.同时考察了共存离子的干扰及其消除方法.方法的稀土元素的检出限为0.07～1.23 μg/L,精密度RSD在1.7%～4.3%之间(n=6),线性范围2～10 μg/L.应用于标准样品中痕量稀土元素的测定,其测定值与标准值吻合.