170对新生儿与产妇全血微量元素含量的研究

随机对１７０对产妇及其新生儿全血１４种微量元素（Ｍｇ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｐｂ、Ｓｒ、Ｃｄ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｔｉ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｃａ）含量进行检测，采用母子配对分析探讨健康人新生儿微量元素的基础水平及母体对子体的影响，结果显示：１）铬、镁、铅３种元素母子间无差异（Ｐ＞０．０５）；２）锰、铁、镉、钴、钼、镍、钛７种元素子体含量高于母体（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）；３）锌、铜、钙、锶４种元素子体含量低于母体（Ｐ＜０．０１）；新生儿全血１４种元素男、女性别并未见有差异（Ｐ＞０．０５）。新生儿全血锌、铜、钙、锶低于母体为先天发育不足所致，故临床上需注意补充。在哺乳不足或疾病状态下，锌、钙等会进一步降低，及时补充是十分必要的。     

磺化聚醚醚酮/三羧基丁烷膦酸锆复合质子交换膜的研究

通过在磺化聚醚醚酮(SPEEK)中掺杂1,2,4-三羧基丁烷-2-膦酸锆(Zr(PBTC))制备出SPEEK/Zr(PBTC)复合质子交换膜.结果表明,与纯SPEEK膜相比,Zr(PBTC)的掺杂能降低复合膜的吸液量及甲醇透过系数,且随着Zr(PBTC)含量的增加,这种作用越趋明显.在室温至80℃范围内,复合膜的甲醇透过系数在10-7cm2.s-1数量级上,远小于Nafion115膜.在饱和湿度下,当温度大于90℃时,含40wt%Zr(PBTC)的复合膜电导率超过Nafion115膜,并在160℃时达到0.36S.cm-1.使用温度的提高及在高温下的高电导率表明该复合膜适合在高温DMFC中使用.     

The crystal and molecular structure of carboxylmethyltriphenylarsonium salt, Ph3 As+CH2 COO^1 11/2H2O

膦、胂叶立德能与醛、酮等通过Wittig反应合成烯烃衍生物,在有机合成中具有很大的应用价值。其反应活性与结构的关系已有深入的讨论,有关分子结构的研究工作仍在继续中。我们按文献[4]合成甲氧羰基亚甲基三苯基胂,熔点153～154℃,然后在甲醇:乙醇为1:2混合溶剂中培养单晶并进行X光晶体     

液相色谱-电喷雾串联质谱法测定鱼肉中氯霉素含量

建立了液相色谱-电喷雾串联质谱法测定鱼肉中氯霉素残留的检测方法。氘代氯霉素(d5-CAP)为内标,样品经乙酸乙酯提取,30%甲醇-正己烷去脂,固相萃取柱净化,乙腈-水(1+1)为流动相,C18色谱柱进行分离,负离子模式检测,氯霉素m/z321/152,321/194,321/257,氘代氯霉素325.5/156.5为监控离子对,以m/z321/152,325.5/156.5峰面积作内标法定量。方法的回收率在92.8%~108%,相对标准偏差为1.9%~9.3%,检出限低于0.01μg.kg-1。     

由液相色谱保留值变化规律式推荐液相色谱分离模式的研究

 提出了液相色谱柱系统选择的二个基本条件，在此基础上应用统计热力学导出保留值当变化规律式，建立了符合色谱柱系统选择条件的液相色谱分离模式的推荐规则，并利用色谱专家系统中液相色谱谱图库的110张谱图，对该分离模式的推荐规则进行了初步验证，结果表明二者能较好地相符。     

无火焰原子吸收法测定超纯水及八种试剂中的钠、铁、铜

大规模集成电路及半导体材料的研制工艺过程中,需要超纯水及试剂,结合我国具体情况,对其纯度提供系统的数据是非常必要的。国外文献对于超纯水、试剂的提纯、保存容器以及测定方法已有报导。我们采用无火焰原子吸收法-石墨炉及自制钽舟原子化器,在实验室没有净化条件,试样分析不经任何化学处理及浓縮的情况下,对超纯水、过氧化氢、氨水、丙酮、丁酮、环己酮、乙醇、盐酸、硝酸中钠、铁、铜的测定条件及提纯等(提纯不包括氨水和过氧化氢)做了一些工作。在国内尚未有类似报导。无火焰原     

纳米半导体材料SO2-4/La-α-Fe2O3的表面结构与酒敏特性

纳米材料;纳米半导体材料SO2-4/La-α-Fe2O3的表面结构与酒敏特性     

实验室用微型乳化器

有机化学专业的学生在实验课及毕业论文的教学过程中,常常接触到一些轻纺及精细化工产品的研制,例如织物整理剂(柔软剂、防水剂及乳化剂等等)。这些整理剂一般很少是使用单一化学结构的物质,以柔软剂或防水剂为例,它们是以有机硅为主体,由几种组份配制而成,只有当有机硅以极微小粒子状态存在,才能达到最佳整理效果。实验中采用乳化剂将有机硅分散于水相中制成乳状液,乳状液稳定性越高,则对织物的柔软或防水效果就越好。     

用氯化铵-邻菲罗啉法测定铁矿石中的碳酸铁

本文研究了用氯化铵-邻菲罗啉作为铁矿石中碳酸铁矿物的选择性溶剂的优越性,从而提出了一个测定铁矿石中碳酸铁的新方法。经长期生产实践检验,效果良好。     

无滤共沉淀富集-等离子体原子发射光谱法测定痕量稀土元素

以编结反应器 (KR)作为反应场所,用NH3～NH4NO3缓冲溶液在线沉淀、富集,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)检测稀土元素,系统地研究了稀土元素在线沉淀及溶解的最佳条件.实验结果表明:在80 ℃时,稀土离子与pH 9.0的NH3～NH4NO3缓冲溶液在线混合后经2 m KR富集120 s,用1 mol/L HNO3以1.0 mL/min流速洗脱时富集效果最好,富集倍数可达52～76倍,进样频率为10/h.同时考察了共存离子的干扰及其消除方法.方法的稀土元素的检出限为0.07～1.23 μg/L,精密度RSD在1.7%～4.3%之间(n=6),线性范围2～10 μg/L.应用于标准样品中痕量稀土元素的测定,其测定值与标准值吻合.