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991.
三(三甲基硅氧基)甲基丙烯酰氧丙基硅烷的合成研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用3种方法合成了三(三甲基硅氧基)甲基丙烯酰氧丙基硅烷,通过核磁共振氢谱和红外吸收光谱确证其结构,其中一步法产率可达60%以上,纯度可达98%以上,与文献报道方法相比,产率提高了10%,成本降低了30%。 相似文献
992.
单扫示波极谱法测定硼的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
张文德 《理化检验(化学分册)》2003,39(7):410-411
研究发现在pH 5 .8乙酸铵 H2 SO4 底液中 ,硼与甲亚胺 H反应所形成的配合物在滴汞电极上产生一个灵敏的还原波 ,其峰电位 (Ep) - 1.0V ,硼浓度在 0 .2 1.2mg·L- 1范围与峰高 (H)呈良好的直线关系 ,检出限为 0 .1mg·L- 1。操作简便 ,准确度好。用于天然矿泉水和叶面肥料中硼的测定 ,结果与国标法对比相一致。 相似文献
993.
合成了邻特丁基水杨醛亚胺(3)配体,并与trans-[NiCl(Ph)(PPh3)2]反应制得了邻叔丁基水杨醛亚胺镍配合物(4){[O-(t-Bu)C6H2-ortho-C(H)=N-2,6-C6H3(i-Pr)2]Ni(Ph3P)(Ph)},以质谱、1H NMR、元素分析对配体和配合物进行了表征.以Al(i-Bu)3为助催化剂,在铝比Al/(4)为2.5~40时,能有效地催化乙烯聚合.在8.4×105Pa的压力下,其最高活性可达4.05×105g PE/(molNi@h),所得聚乙烯粘均分子质量为0.34×104~3.68×104g/mol.与以Ni(COD)2为助催化剂相比较,Al(i-Bu)3/(4)是更为优良的乙烯聚合催化剂. 相似文献
994.
995.
合成并用X-射线晶体衍射法测定了标题化合物 (C14H14N4O5S, Mr = 350.35)的结构。晶体属正交晶系, 空间群为Pna21, 晶胞参数a = 13.242(4), b = 9.478(3), c = 24.889(8) ? V = 3123.7(17) 3, Z = 8, Dc = 1.490 g/cm3, m = 0.241 mm-1, F(000) = 1456。独立可观测点数为3268。最终偏离因子R = 0.0592, wR = 0.1217 (I > 2s(I) 2153), S = 1.122。X-射线衍射证实标题化合物分子晶体中存在2种构型, 分子中苯环所在的位置同嘧啶磺酰脲平面的取向相反。每种构型中嘧啶磺酰脲、苯环及甲氧羰基分别形成3个独立的平面共轭体系。除此之外, 经由O(1)N(6)和N(2)O(6)形成的分子间氢键以及苯环平面间的p-p 相互作用将2个分子结合在一起从而形成二聚结构。 相似文献
996.
997.
合成了七个含四氮杂十四元大环配体过渡金属配正离子与双(N-氰基亚胺基二硫代甲酸)合镍负离子的加合物[ML][Ni(cdc)_2](cdc=N-氰基亚胺基二硫代甲酸根;L=hmtade,hmta,dmtade,tmtate;M=Cu,Ni,Zn),通过元素分析、红外光谱、电子光谱、磁化率和顺磁共振谱对加合物结构进行了表征.测定了[Ni(hmtade)][Ni(cdc)_2」的晶体结构,其晶体属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=1.1883(2),b=1.1753(2),c=2.0482(4)nm.α=90°,β=100.19(1)°,r=90°.V=2.8154nm~3,M_r=630.19.D_x=1.482g/cm~3,Z=4.对正负离子间的相互作用进行了讨论. 相似文献
998.
采用苯甲酰甲酯作为α-羧基的暂时性保护基,以片段缩合的方式合成了疏水性多肽-鼠脑钠通道I的IS3片段,利用高效液相色谱对其进行了纯化,并通过了氨基酸组成分析和朱子轰击质谱鉴定。 相似文献
999.
1000.
分光光度法测定铬的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
张慧 《宁波大学学报(理工版)》2002,15(2):42-44
用过硫酸钾代替高锰酸钾作氧化剂,用于铬的二苯碳酰二肼比色分析法,测定的回收率为94.9%,相对标准偏差为0.65%,具有操作简便,快捷,精密度高,重现性好等特点,对水样进行分析能得到满意的结果。 相似文献