表面活性剂胶束化过程中对芘的荧光猝灭

本文研究了烷基三苯基 盐及N-烷基吡啶盐胶束化过程中对芘的荧光猝灭。讨论了表面活性剂分子在水溶液中的优势构型以及芘在胶束中的增溶位置。简单说明了胶束增敏发光分析的机理。研究表明,胶束形成前后荧光猝灭均符合Stern-Volmer方程。     

十二烷基磺酸钠增强的吡啶鎓对芘的荧光猝灭

水溶液中三种吡啶鎓盐(吡啶盐酸盐,HP~+;N-苄基吡啶,BP~+;苄基紫精,BV~(2+))对芘的荧光猝灭因十二烷基磺酸钠(SLS)的引入而增强,且猝灭常数对SLS浓度的敏感性BV~(2+)>BP~+>HP~+,电导实验表明体系中无簇集体形成。认为SLS与吡啶鎓的静电作用及表面活性剂分子中烷基链的绕曲是导致猝灭增强的原因。     

利用FeaO4／DR膜作为催化剂前体在硅片上生长多壁碳纳米管

Fe3O4纳米粒子与正离子性的重氮树脂在硅基底的表面形成稳定自组装膜，还原后可通过化学气相沉积（CVD）法在硅基底的表面生长多壁碳纳米管．以聚丙烯酸包裹Fe3O4纳米颗粒能够有效地防止纳米粒子的团聚，并提高组装效率，得到均匀的纳米粒子自组装膜，从而获得在硅基底上均匀分布的多壁碳纳米管．     

水溶液中的分子内扭转电荷转移：——阴阳离子胶束中对二甲…

在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ水溶液中，对二甲氨基苯甲酸（ＤＭＡＢＯＡ）的分子内扭转电荷转移（ＴＩＣＴ）荧光带随着胶束的形成而显著蓝移，同时伴随着ＴＩＣＴ荧光与正常荧光带强度比Ｉａ／Ｉｂ和总荧光强度Ｉｆ的增大；而阴离子表面活性剂ＳＬＳ胶束的形成并未引起ＴＩＣＴ荧光带位置和Ｉａ／Ｉｂ的变化，仅使Ｉｆ提高（较在ＣＴＭＡＢ胶束中的小）。实验发现的胶速疏水核中的ＴＩＣＴ行为与纯有机溶剂中不同，ＤＭＡＢＯＡ与     

Frhde反应用于钼(Ⅵ)和钨(Ⅵ)的荧光法测定

１引言Ｆｒ■ｈｄｅ反应是药物的多种颜色反应之一，它依据反应前后的颜色变化进行一些药物的定性鉴定，许多药物具有这一反应。钼和钨是重要的工业原料，而钼又是决定生物生长的重要元素。在自然界中，钼和钨主要以Ｍｏ（Ⅵ）和Ｗ（Ⅵ）价态存在。作者研究发现，在弱酸性介质中Ｍｏ（Ⅵ）与去甲肾上腺素（ＮＡ）发生Ｆｒ■ｈｄｅ反应，从而严重猝灭ＮＡ的强荧光，Ｗ（Ⅵ）由于与Ｍｏ（Ⅵ）有相似的理化性质而发生相同的猝灭反应，利用这一特性成功地建立了Ｍｏ（Ⅵ）和Ｗ（Ⅵ）的荧光测定方法。２实验部分２．１仪器与试剂岛津ＲＦ－５００…     

二噻吩衍生物的合成及其线性、非线性光谱性质

合成了一系列二噻吩衍生物类有机合物：5，5'-二（对－N，N－二甲胺基苯乙 烯基）－2，2'－二噻吩（BMSBT）与5，5'－二（对－N，N－二乙胺基苯乙烯基）- 2,2'-二噻吩（BESBT），5,5'-二（对N－环丁胺基苯乙烯基）－2,2'－二噻吩（ BBSBT），5,5－二（对－N－咔唑基苯乙烯基）2-2'－二噻吩（BCSBT），并测定了 其吸收光谱、单光子荧光光谱和双光子荧光光谱。BMSBT，BESBT和BBSBT的单光子 荧光参数存在的很强的、规则的溶剂效应，表明其激发态的分子可能有较大的极性 。在800nm fs激光下测得BMSBT与BESBT在560nm附近（与单光子荧光发射峰波长接 近的位置）有较强的上转换荧光发射，上转换荧光强度与激发能量之间较好的平方 关系表明了双光子激发的机理，这种上转换荧光被称为双光子荧光。用以光子荧光 法测得BMSBT和BESBT的双光子吸收截面分别为54*10~(-50)(cm~4·s)/photon和 102*10~(-50)(cm~4·s)/photon。     

甲烷直接氧化制甲醇研究进展概述

目前,天然气转化为高附加值化工产品的应用越来越受到人们关注.甲烷作为天然气的主要成分,其转化和应用是天然气化工领域的重要研究方向.而甲烷直接氧化制甲醇长久以来一直是研究重点.甲烷直接氧化制甲醇与传统的甲烷二步法间接转化相比,有节能和工艺简化的突出特点.然而,甲醇直接氧化制甲醇过程所面临的主要问题有：(1)甲烷分子的活化能很高,需要苛刻的操作条件才能活化参与反应;(2)反应进行的程度难以控制,生成的甲醇会进一步被氧化生成较多副产物,大大降低甲醇收率.因此,高效活化甲烷分子和抑制甲醇深度氧化是促进该过程工业化的重要研究内容.本文主要论述了非均相、气相均相和液相体系中甲烷直接氧化制甲醇的研究进展.在甲烷非均相氧化过程中,采用过渡金属氧化物作为催化剂在高温条件下催化甲烷部分氧化反应,其中,钼系和铁系催化剂的研究最为广泛.研究表明, MoO3可作为催化剂的主要活性组分,尤以 MoO3/Ga2O3催化剂性能最好,得到甲醇收率最高.在铁系催化剂中, Fe-ZSM-5 催化反应的甲醇选择性和收率都相对较高;但是每次反应后催化剂都需要重新活化,这种间歇性操作会增加成本,不利于工业化应用.总之,甲烷的非均相氧化过程存在易形成金属聚集体、催化剂选择性低以及甲醇收率低(5%)等问题,需要深入系统地研究解决.然而,与非均相氧化过程相比,操作较为简单的甲烷气相均相氧化作为目前最有工业前景的过程受到越来越多关注.在此过程中,影响反应的主要因素有反应器、反应条件(反应压力、反应温度和反应时间等)以及添加的介质等.反应器的特殊设计需要考虑的方面有反应产物的分离与转移、反应热的移除以有效提高甲烷的转化率,比如膜反应器对物质的分离作用.反应压力对反应过程的影响较为复杂.基于动力学因素,提高反应压力可以较大幅度地增加甲醇收率,同时最佳反应温度降低,但是,当压力高于8.0 MPa时,设备成本消耗大幅增加.另外,研究表明,进料中加入 NOx作为添加介质可以提高甲烷转化率和甲醇选择性,同时降低初始反应温度.与前两个氧化体系相比,液相均匀氧化过程能够获得较高的甲烷转化率与甲醇选择性.但是液相体系中强腐蚀性介质的使用增加了设备成本,阻碍了该过程工业化的应用进程.因此,促进液相体系工业化的关键就是开发绿色高效的催化剂.     

实体肿瘤血管生成和肿瘤生长的耦合研究

研究宏观尺度上肿瘤向外浸润式生长的动态变化对微观尺度上肿瘤内部微血管网生成过程产生的影响。建立肿瘤组织生长动力学模型与促血管生成的二维离散数学模型,模型考虑促血管生成因子诱导下血管内皮细胞的随机性、趋化性和趋触性运动以及血管内皮细胞与胞外基质的相互作用,并且肿瘤组织的生长满足经典的Compertz函数形式,通过耦合研究模拟了肿瘤组织动态生长过程中微脉管系统生成的时空演化,数值生成肿瘤动态生长下内外异构的微血管网和肿瘤内部分层的网络结构。该模型可以产生相对真实的具有接近肿瘤病理生理特性的血管网,为临床研究提供有益的信息。     

点籽晶法快速生长中等口径KDP单晶及其性能表征

本文使用德国MERCK公司生产的KDP原料和自行研制的晶体快速生长装置,采用"点籽晶"快速生长法成功生长出了150 mm级中等口径的KDP单晶,晶体生长速度达到20 mm/d.晶体生长过程中,生长溶液稳定,没有杂晶出现,生长的晶体完好且透明.X射线粉末衍射和摇摆曲线分析表明晶体有着较好的结构完整性;同时,测试了晶体的透过光谱和光损伤阈值,发现快速生长的晶体有着较好的光学性能.     

Two-dimensional discrete mathematical model of tumor-induced angiogenesis

A 2D discrete mathematical model of a nine-point finite difference scheme is built to simulate tumor-induced angiogenesis. Nine motion directions of an individual endothelial cell and two parent vessels are extended in the present model. The process of tumor-induced angiogenesis is performed by coupling random motility, chemotaxis, and haptotaxis of endothelial cell in different mechanical environments inside and outside the tumor. The results show that nearly realistic tumor microvascular networks with neoplastic pathophysiological characteristics can be generated from the present model. Moreover, the theoretical capillary networks generated in numerical simulations of the discrete model may provide useful information for further clinical research.