非线性时滞差分方程的线性化振动性

本文建立了非线性时滞差分方程的线性化振动性的结果,推广了文[1]的工作．     

4-氯-2-甲基吡啶并[3,2-d]嘧啶的合成

吡啶并嘧啶类衍生物具有较好的生物活性,4-氯-2-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶是一种重要的医药中间体,已报道的合成方法成本较高且操作繁琐,不适合工业化生产.本文以2-氯-3-硝基吡啶为起始原料,经取代、还原、环合等5步反应得到目标化合物,产物结构经1 H NMR,13C NMR和MS确证,总收率为33％.该路线具有成本...     

多原子分子高激发振动能谱的非线性量子理论计算的程序化

以占有数表象为基础,通过编程,实现了不同分子各激发态波函数的基、基矢、完备的基矢空间及该空间中的Ｈａｍｉｕｌｔｏｎｉａｎ算符距阵元的计算,在此基础上实现了多原子分子高激发振动的能谱的非一量子理论计算的程序化。     

35MeV/u 40Ar+112Sn/124Sn反应中热核的同位旋对热核发射机制的影响

作为放射性束物理的延伸,热核的同位旋效应引起了理论和实验研究的广泛重视.给出35MeV/u ⁴⁰Ar+¹¹²Sn/¹²⁴Sn实验中,热核的同位旋对热核衰变出射道机制的影响:由于库仑不稳定性和库仑力作用,丰质子热核达到系统平衡前,很容易出现大量有利于增加余核中质比的高能粒子出射(如p.3He、a等);该类轻粒子在热核的衰变链中发射几率较大而且衰变链很长.这样,传统的热核测量量(如能谱斜率温度)将受到测量粒子种类的较大影响.     

兵器辐射噪声信号的非线性特性及其在被动声信号分类中的应用

首先利用双谱分析检验了兵器辐射噪声信号的非高斯、非线性特性,结果表明准确的兵器辐射噪声信号模型应为非线性模型。然后,提出了利用一种双线性参数模型对信号进行预处理,并给出了参数估计算法。最后,利用提取的双线性参数模型的系数建立了一积隐含马尔可夫模型,对声信号进行分类。分类结果表明,基于双线性参数模型的积隐含马尔可夫模型分类器,在性能上优于传统的基于AR参数模型的隐含马尔可夫模型分类器,在被动声信号分类中具有良好的应用前景。     

利用圆阵实现声目标的全空域被动定位

为实现声目标的被动定位,提出了一种平面圆阵的定位方案,并利用最小二乘原理导出了多阵元模型的定位算法。该算法不仅能对空中目标进行定位,而且也能对地面目标进行定位,同时该算法消除了目标方位变化对测距精度的影响,因而具有较好的测距能力。计算机数值计算和仿真结果表明,该系统具有较好的定位性能。     

2-叠氮-1,3,5-三硝基苯热解反应的机理及其热力学和动力学理论研究

用PM3-MO法对2-叠氮-1,3,5-三硝基苯的热解机理进行了计算研究,基于统计热力学和过渡态理论求得该反应的热力学和动力学参数.结果表明,"氧化呋咱"机理下的热解活化能(103.750kJ/mol)比C-NO2均裂反应活化能(205.415kJ/mol)小得多,且反应动力学参数的计算值与DSC实测值相符.400K以下C-NO2均裂反应的ΔGθ值为负,热力学上可能发生,但速率常数为0s-1.     

氟、氯和甲基取代丁二酰亚胺的结构、红外光谱和热力学性质的密度泛函理论研

用密度泛函理论（DFT）的B3LYP方法（6－31G基组）,计算研究了丁二酰亚胺（SIM）的氟、氯和甲基取代物（SIMF,SIMCI和SIMMe)的几何构型、电子结构、红外光谱和热力学性质,讨论了取代基效应。结果表明,SIMF和SIMCI均为平面构型,SIMMe接近平面构型。羰基伸缩振动频率（vc=o)均分裂为两个谱带,低频带出现在1734-1771cm^-1,高频带出现在1792－1822cm^-1,且前者强于后者。与SIM相比,吸电子基（F和CI）使vc=0和偶极矩增大,推电子基（CH3）的影响正相反。由校正频率计算了298－800K温度范围的热力学性质熵（S°）和热容（Cp°）。     

氧化铬层柱苯膦酸锆的合成与选择氧化性能

采用乙胺预胶体化方法合成了一系列氧化铬层柱苯膦酸锆和氧化铬层柱磷酸锆催化剂,其铬含量达到22.5%-36.5%,比表面为316-462m^2/g,中孔孔容占总孔容的70%以上,孔径集中在2nm左右。氧化铬层柱苯膦酸锆的热稳定性较高。以30%H~2O~2为氧化剂时,这类催化剂对苯、甲苯、乙苯、环己烷、环己烯、正庚烷和正丁醇等有机化合物具有比CrAPO-11和CrMCM-41更高的选择氧化活性。     

硝酸甲与硝酸乙酯的结构、振动频率和热力学性质的密度函数 理论(DFT)研究

用密度函数理论(DFT)的BLYP和B3LYP方法,取6-31G,6-31G^*,6-31G^*^*,6-311G,6-311G^*和6-311G^*^*六种基组,对硝酸甲酯和硝酸乙酯的几何构型和红外振动频率进行了计算研究.结果表明,B3LYP方法在采用极化基组(6-31G^*,6-31G^*^*,6-311G^*和6-311G^*^*)时计算得到的结果均较好,适用于硝酸酯类化合物的研究.而BLYP方法无论采用何种基组均不适用;运用校正后的B3LYP/6-31G^*频率(校正因子0.975)计算得到的热力学性质(C^o~p,H^o和S^o)与实验结果较吻合。