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991.
本文用氯化稀土(RECl_3)与二茂铁丙烯酸钠盐(LNa)在无水乙醇中反应,合成了13种新的稀土配合物。由元素分析、红外光谱和热谱分析确定配合物的组成为:(C_5H_5FeC_5H_4CH=CHCOO)_3RE·H_O(RE=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb),配体羧基以双齿对称螯合方式与稀土离子配位。经X射线粉末衍射分析,对其晶体结构进行了初步探讨。 相似文献
992.
993.
水溶性稀土卟啉络合物的合成及电化学行为 总被引:1,自引:3,他引:1
对水溶性稀土卟啉络合物的合成、结构、稳定性及其电化学特性进行了系统研究,测定了络合物的稳定常数,讨论了稀土卟啉络合物的电极反应机理;对于镧系卟啉络合物,从Tb到Yb随着原子序数的递增,重稀土卟啉络合物的稳定性及还原性不断增强,还原峰电位不断正移,并从理论上解释了该规律。 相似文献
994.
二羰基水杨醛肟铑配合物催化的苯乙烯常压氢甲酰化反应 总被引:2,自引:0,他引:2
用Rh~2(CO)~4Cl~2与水杨醛肟的钠盐反应合成了二羰基水杨醛肟铑配合物Rh(sox)(CO~2)(1)。在常压下研究了该配合物与膦或亚磷酸酯组成的体系对苯乙烯氢甲酰化反应的催化性能, 此体系对烯烃没有催化加氢作用, 产物醛的化学选择性均为100%。考察了膦的结构与用量对催化活性和选择性的影响, 双膦作配体时活性和选择性都高于单膦, 其中Rh(sox)(CO)~2-Ph~2P(CH~2)~3PPh~2体系的最高初活性(TON)可达1.60min^-^1, 2-苯基丙醛的选择性在90%以上。对反应的活性物种作了初步讨论。 相似文献
995.
异核稀土甘氨酸配合物的合成及晶体结构 总被引:4,自引:2,他引:4
合成并测定了异核甘氨酸铒钇配合物晶体,其结构式为(ErY(Gly)_6(H_2O)_4)(ClO_4)_6·5H_2O(Gly为甘氨酸)。晶体属三斜晶系,空间群为Pi,每个晶胞中有两个配合单元,形成一维链式聚合物。晶胞参数:a=1.1518(4),b=1.4105(7),c=1.5530(6)nm;α=96.61(3),β=102.74(3),γ=105.70(3)°;V=2.3277(17)nm~3。配合单元中铒和钇的配位数均为8,其配位多面体为扭曲的四方反棱柱体。 相似文献
996.
Cp~2TiCl~2-PR^iMgBr体系中二苯乙炔的催化加氢反应 总被引:2,自引:1,他引:2
作者曾研究了炔烃的钛的钛氢化反应, 钛氢络合物是催化剂, 其主要还原剂是格氏试剂。该反应的优点是高度立体选择性和可控性, 但缺点是消耗大量格氏试剂。钱延龙等发现, 在催化剂量Cp~2TiCl~2Pr^iMgBr存在和常温常压下, 烯烃可被氢定量地还原为烷烃。在钛氢络合物存在下, 用色谱法对二苯乙炔与H~2的反应进行了跟踪, 首次发现在常温压下,炔烃经钛氢络合物催化, 也可加氢定量地生成烷烃。反应中间过程有顺式及反式烯烃的生成及转化, 本文确定了最佳反应条件, 提出了初步的反应机理设想。 相似文献
997.
聚—γ—N(β—丁硫基乙基)胺丙基硅氧烷铂络合物的合成及其催化性能的… 总被引:2,自引:1,他引:2
以丙烯胺和氯乙醇为原料,合成了N-烯丙基乙酿安;经过卤化,再与丁硫醇钠反应,制得N-(β-丁硫基乙基)烯丙胺;经过硅氢化,水解固载,络合K2PtCl4,得到固定在十氧化硅上的聚-γ-N胺丙基硅氧烷铂络的,并用XPS研究了其结构,选用1-十二烯、1-癸烯、氯下一烯、苯基内醚、苯丙烯、环己烯、丁烯腈等7种烯烃为底物,与三乙氧基硅烷进行硅氢加成反应,用铂络合物作为催化剂,考察了铂络合物的催化活性和产的的 相似文献
998.
999.
奎宁与钴(Ⅱ)手性络合物用于前手性酮的不对称催化还原 总被引:2,自引:0,他引:2
奎宁与钴(Ⅱ)手性络合物用于前手性酮的不对称催化还原刘湘*李纪国张正(无锡轻工大学化工系无锡214036)(南京大学化学系南京)关键词手性络合物,不对称还原,前手性芳香酮1996-10-25收稿,1997-04-22修回前手性酮的不对称催化还原作为光... 相似文献
1000.
大环化学发展若干新动向 总被引:7,自引:0,他引:7
本文介绍近年来大环化学发展一些新动向,如以大环化学为基础的超分子化学发展迅猛,它与新的合成化学、生命科学、材料科学息息相关,用大环及其配合物模拟生物体系,给药体系及光化学过程等研究也引人入胜,绳结型、螺旋型、足球、网、环状等新的大环化合物不断涌出。目前大环化学的研究已超越纯有机和无机化学的范畴正向新技术的开发方向发展。 相似文献