平衡零拍探测器的改进

平衡零拍探测技术是连续变量量子信息科学研究中测量量子态量子噪声的最佳方法之一。在平衡零拍探测系统中,需要一对性能和结构尽量相同的光电探测器,以便很好地减去经典噪声,有效探测散粒噪声基准及光场噪声。根据基尔霍夫电流定律及光电二极管串联的办法,设计并制作出一种性能优良的低噪声平衡零拍探测器。该探测器从光电二极管串联节点处取出光电流相减信号,然后对信号进行放大,在对两探测器全同性要求降低的同时提高了平衡零拍探测的性能。实验结果表明,该探测器在2MHz处共模抑制比达39dB,能很好地满足量子信息对低噪声、线性增益及高共模抑制比的要求。     

HPLC测定西宁市鱼产品中的孔雀石绿与结晶紫

探索了西宁市鱼类产品中孔雀石绿与结晶紫的高效液相色谱荧光检测方法,方法在0.1ng/g-700ng/g范围内具有很好的线性关系,相关系数r为0.9998,定量限为0.5μg/kg.采用不同的鱼类产品进行验证,孔雀石绿的回收率在88％-94％之间,相对标准偏差(RSD)为3.15％-4.87％.结晶紫的回收率在94％-108％,相对标准偏差(RSD)为2.54％-4.05％.本法提取快捷、简便,适用于大批量的抽样检测,可检测出鱼类样品中痕量的孔雀石绿,为水产养殖提供可行的监测手段,为鱼类中孔雀石绿的检测标准的制定提供依据.     

分光光度法测定大米中硒含量

研究了一种分光光度法测定大米中硒含量的新方法。本法的线性范围为0—18μg·L^-1,相对标准偏差≤2.4%,用于大米样品中硒含量的测定,结果满意。方法便捷、准确、分析成本低。     

Synthesis and Biological Evaluation of Entecavir 4'-Ester Derivatives

Entecavir can significantly inhibit the replication of HBV-DNA, reduce the HBV-DNA level in blood se- rum. But suffering from low oral bioavailability, entecavir has low intestinal membrane permeability and poor meta- bolic stability. In this study, 12 different derivatives of entecavir 4＇-ester were regioselectively synthesized and their apical-to-basolateral permeabilities across Caco-2 cells and HBV-DNA inhibitory efficacies were evaluated. Most of the compounds showed high permeabilities across Caco-2 cells compared with entecavir, compounds 5b and 5e also exhibited comparable anti-HBV activities with that of entecavir, especially.     

Identification of Cinobufagin and Resibufogenin as Inhibitors of Enterovirus 71 Infection

In this paper, cinobufagin and resibufogenin were found to inhibit enterovirus 71（EV71） infection in vitro in cell viability and plaque reduction assays. The 50% inhibitory concentrations（lCs0） of einobufagin and resibufoge- nin were （10.94±2.36） and （218±31） nmol/L, respectively, the 50% cytotoxic concentrations（CCs0） of them were （1277±223） and （1385±254） nmol/L, respectively, and the anti-EV71 selectivity index（SI50） of cinobufagin was 116.7, which are promisingly developed into drug. Using a VP1 detection assay and a constructed reporter luciferase, we found that cinobufagin and resibufogenin disrupted the synthesis of EV71 protein. However, neither of them inhibited EV71 RNA replication. Our study suggests that cinobufagin and resibufogenin are the promising candidates that should he fllrther investigated for the treatment of EV71 caused disease.     

勾形磁场对分离结晶法生长CdZnTe晶体过程中液层热毛细-浮力对流的影响

借助数值模拟手段研究了常重力条件下分离结晶法生长CdZnTe晶体过程中液层热毛细-浮力对流,探讨了不同勾形磁场强度和狭缝宽度对流动的影响.计算选取液层的高径比A为1,狭缝宽度S分别为0.05、0.075以及0.1,磁场Hartmann数分别为45、90及135.结果表明:勾形磁场能够对液层内热毛细-浮力对流起到抑制的作用,且随着磁场强度的增加,流动失稳的临界Marangoni数增大;随着狭缝宽度S的增大,液层内部流动减弱.     

水溶性高分子分子量对其与电荷稳定的胶体分散体系的混合体系相行为的影响

利用同步辐射小角X射线散射技术,对不同相对分子质量的水溶性高分子聚氧化乙烯(PEO)与电荷稳定的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)乳胶的混合体系的相行为进行了研究。 PEO与PMMA乳胶混合体系的相行为与体系中乳胶粒子的体积分数和PEO的浓度相关。 在一定乳胶粒子体积分数下,在较低PEO浓度下,混合体系保持均匀分散性。 而当PEO浓度高于某一临界浓度时,混合体系将发生相分离,生成集团相或者形成面心立方(FCC)晶体结构。 PEO相对分子质量的大小也是影响混合体系相行为的重要因素。 当PEO的相对分子质量较高时,混合体系发生相分离所对应的临界PEO浓度较低。 除此,PEO相对分子质量对混合体系的结晶行为也有影响。 在低乳胶粒子体积分数下,较高相对分子质量的PEO容易使乳胶粒子结晶。 相反的,在较高乳胶粒子体积分数下,较低相对分子质量的PEO容易使乳胶粒子堆积形成结晶结构。     

细胞代谢组学用于羽扇豆醇干预人乳腺癌细胞MCF-7的机理探究

应用基于气相色谱-质谱联用（GC-MS）的代谢组学方法结合细胞周期实验,研究羽扇豆醇体外抑制人乳腺癌细胞MCF-7增殖的作用机理。代谢组学的研究结果表明：通过正交偏最小方差判别分析（OPLS-DA）可以很好地区分羽扇豆醇作用的MCF-7细胞代谢谱与对照组细胞代谢谱,模型参数为：R²Ycum=0.988,Q²Ycum=0.964。VIP（variable importance in the projection）值大于1的差异代谢物进一步用t检验进行单位分析,选择t<0.05（VIP>1）的代谢物作为羽扇豆醇作用组的生物标志物,得到琥珀酸、磷酸、亮氨酸、异亮氨酸等11种代谢差异物。结合羽扇豆醇将细胞周期抑制在G1期这一现象,推测羽扇豆醇可能是主要抑制了三羧酸循环中的琥珀酰辅酶A的生成和底物磷酸化生成ATP的反应来抑制MCF-7细胞的增殖。本实验从代谢组学角度为乳腺癌抗肿瘤机制提供新的线索。     

改进的QuEChERS方法用于鱼肉中孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫和隐色结晶紫的快速检测(英文)

孔雀石绿（MG）和结晶紫（CV）具有抗菌等活性,常被违法用于水产养殖业。但MG、CV及其代谢产物隐色孔雀石绿（LMG）、隐色结晶紫（LCV）具有致癌性。所以水产品中染料的残留检测是食品安全分析的重要问题。由于水产品基质复杂,样品前处理尤为重要。本文发展了一种基于QuEChERS技术与高效液相色谱联用的方法,用于鱼肉中4种染料的同时检测。对QuEChERS方法中提取剂体积、提取次数以及分散固相萃取材料进行了优化。结果表明反相/强阴离子交换材料（C18SAX）能有效提高回收率。在最优条件下,4种染料在0.5~100 mg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.998。该方法在鱼肉中的回收率为73%~91%,RSD为0.66%~5.41%。结果表明该方法简单、高效,适合于鱼肉中染料的快速检测。     

高分子量立构复合结晶的三枝化PPO-PDLA-PLLA嵌段共聚物

以三枝化低不饱和度聚环氧丙烷(PPO)引发D-丙交酯(D-LA)逐步开环聚合, 合成了三枝化聚环氧丙烷-聚右旋乳酸(PPO-PDLA)共聚物. 用辛酸亚锡Sn(Oct)₂与PPO-PDLA端羟基反应进行Sn(Oct)封端, 制备了三枝化PPO-PDLA-Sn(Oct)预聚物. 再于130 ℃下, 以其作为大分子引发剂与L-丙交酯(L-LA)开环聚合, 合成了分子量>10⁵的三枝化PPO-PDLA-PLLA嵌段共聚物. 活性端基的引入, 降低了聚合反应温度, 从而降低了聚合中的酯交换或热降解反应发生的概率. 实现了高分子量PPO-PDLA-PLLA嵌段共聚物的合成. 结构测试结果表明, 合成的嵌段共聚物具有分子结构易控及立构规整度高等特点. 在结晶-熔融-再结晶重复热处理下, 三枝化PPO-PDLA-PLLA嵌段共聚物仅发生立构复合聚乳酸结晶, 且结晶能力稳定.