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991.
采用高温煅烧法、 原位生长法和光还原法分三步制备出双功能复合光催化剂g-C3N4/CdS/Ni. 材料中CdS的引入可以增强光生电子和空穴的分离效率, Ni可以进一步提高光致产氢速率. 在以三乙醇胺(TEOA)为电子给体的水溶液中对所制备的材料进行了催化产氢性能测试, 并对材料中CdS的含量进行了优化. 结果表明, 25% (质量分数)CdS负载量的复合材料催化产氢性能最佳, 其催化产氢速率为4134.5 μmol·g-1·h-1, 是 g-C3N4/Ni催化产氢速率的115倍. 且Ni是一种良好的质子催化剂. 在此基础上, 以5-羟甲基糠醛(HMF)替代TEOA作为体系的电子给体, 其可以被选择性地催化氧化为增值化学品2, 5-二甲酰基呋喃(DFF). 当体系中HMF的转化率为82.3%, DFF的选择性为69.4%时, DFF的产率(57.2%)达到最高, 体系中H2的产量为 51.8 μmol/g. g-C3N4/CdS/Ni复合材料可以在同一体系中进行催化光致产氢和HMF的选择性氧化. 相似文献
992.
以1-氰甲基-3-甲基咪唑四氯化铁盐([MCNIm]+[FeCl4]-)为前体,SBA-15为模板,采用硬模板纳米浇筑法合成碳/碳化铁复合介孔材料.研究了合成温度和时间对所得材料比表面积的影响.利用氮气吸附-脱附、X射线衍射、透射电子显微镜及X射线光电子能谱等对材料进行表征.结果显示,在800℃下煅烧能够得到相对较大比表面积的材料,同时延长煅烧时间可以得到高比表面积、孔径分布均匀且结构较完整的材料,其最大比表面积可达517.96 m2/g.此外,氢气吸附测试表明,此种材料具有一定的储氢性能. 相似文献
993.
994.
995.
996.
借用项名达易率法、借率法和明安图多项式,本文分析证明关于割圆连比例解的项氏定理,澄清了易主经法的基本原理和方法特征,揭示了易率法与借径术、还原术三者之间的关系。 相似文献
997.
本文在考虑保险公司实际经营过程的基础上,建立了一个索赔到达为齐次Poisson过程且含有随机干扰项的多险种风险模型,分别讨论了其在比例再保险和超额再保险两种情况下调节系数R的上下界,得到索赔额服从指数分布时调节系数R与比例再保险比例系数α,以及调节系数R与超额再保险的免赔额M的关系式,并分别给出算例,得出和经典风险模型再保险一致的结论. 相似文献
998.
Optimal Proportional Reinsurance for Controlled Risk Process which is Perturbed by Diffusion 总被引:4,自引:0,他引:4
Zhi-bin Liang 《应用数学学报(英文版)》2007,23(3):477-488
In this paper, we study optimal proportional reinsurance policy of an insurer with a risk process which is perturbed by a diffusion. We derive closed-form expressions for the policy and the value function, which are optimal in the sense of maximizing the expected utility in the jump-diffusion framework. We also obtain explicit expressions for the policy and the value function, which are optimal in the sense of maximizing the expected utility or maximizing the survival probability in the diffusion approximation case. Some numerical examples are presented, which show the impact of model parameters on the policy. We also compare the results under the different criteria and different cases. 相似文献
999.
在温度353.2~453.2K、压力0.75~5.25MPa的条件下,采用平衡取样的方法,测定了氢气在不同组成(xi为摩尔分数)的四种液体乙酰丙酸、乙酰丙酸(x1=0.37)+水(x2=0.63)、γ-戊内酯、乙酰丙酸(x1=0.33)+水(x2=0.33)+γ-戊内酯(x3=0.34)中的溶解度.根据亨利定律对实验数据进行关联,得出不同温度下氢气在液体中的亨利系数,通过亨利系数和温度的关系,计算出氢气在液体中的摩尔溶解焓和摩尔溶解熵.结果表明:在实验温度、压力范围内,提高温度、增加压力,氢气在四种不同液体中的溶解度皆增大;在温度和压力相同时,氢气在四种液体乙酰丙酸(x1=0.37)+水(x2=0.63)、乙酰丙酸、乙酰丙酸(x1=0.33)+水(x2=0.33)+γ-戊内酯(x3=0.34)和γ-戊内酯中的溶解度依次增大;氢气在四种液体中的亨利系数均随着温度的升高而减小;氢气在四种液体中的摩尔溶解焓为正值,摩尔溶解熵为负值. 相似文献
1000.
Intensification of methane and hydrogen storage in clathrate hydrate and future prospect 总被引:1,自引:0,他引:1
Gas hydrate is a new technology for energy gas (methane/hydrogen) storage due to its large capacity of gas storage and safe. But industrial application of hydrate storage process was hindered by some problems. For methane, the main problems are low formation rate and storage capacity, which can be solved by strengthening mass and heat transfer, such as adding additives, stirring, bubbling, etc. One kind of additives can change the equilibrium curve to reduce the formation pressure of methane hydrate, and the other kind of additives is surfactant, which can form micelle with water and increase the interface of water-gas. Dry water has the similar effects on the methane hydrate as surfactant. Additionally, stirring, bubbling, and spraying can increase formation rate and storage capacity due to mass transfer strengthened. Inserting internal or external heat exchange also can improve formation rate because of good heat transfer. For hydrogen, the main difficulties are very high pressure for hydrate formed. Tetrahydrofuran (THF), tetrabutylammonium bromide (TBAB) and tetrabutylammonium fluoride (TBAF) have been proved to be able to decrease the hydrogen hydrate formation pressure significantly. 相似文献