近阈处238U(n,f)反应裂变碎片角分布

用载铀核乳胶和固体径迹探测器在中子能量为0.86—1.80MeV区域研究了²³⁸U(n,f)反应的裂变碎片角分布。在等效单峰裂变位垒模型框架内,用带宽度涨落修正的Hauser-Feshbach理论,计算了碎片角分布和裂变截面。结果表明,各向异性随能量变化上有肯定的结构存在。     

生长硅单晶薄片的新工艺

为了降低太阳能电池的成本,减少直拉硅单晶切片的损失,近年来不少学者研究和发展了导模法硅单晶生长技术.利用导模把硅单晶拉成带状薄片,目前已经可以拉制5cm宽的均匀硅带.而且,在一个长型坩埚中连续加料,可同时拉制6条硅带,采用电视监示控制,成功地拉出了60多米长的硅带.美国M     

武昌电离层F_2区峰值上、下部电子含量观测结果的分析研究

本文介绍了武昌台自1980年4月至1982年2月对ETS-Ⅱ卫星的136兆赫信号法拉第旋转的连续测量所得到的电离层总电子含量N_F的观测结果。并利用该台同时记录的2500余张电离层频高图,分析了F₂峰以下电子含量N_b对N_F的贡献。总含量N_F、下部含量N_b和最大电子浓度N_max的日变化曲线表明,电离层中经常存在大气声重波扰动,这种波状扰动在不同高度上有时很不相同。N_F,N_b和N_max的季节变化呈现明显的Appleton异常和腊月异常。电离层峰以上和峰以下电子含量的比率N_a/N_b,白天受电离最大净生成率所在高度随太阳天顶角变化的影响;在1200—2200LT时段内受外层大气温度变化的影响;午夜至黎明前接近一个常数。     

拉曼光谱在膜模拟体系结构研究中的应用

用电镜观察嗜水气单胞菌Ｊ－１株，见有两种不同的菌毛，一种为短而硬直的Ｒ菌毛，另一种为长而易弯曲的Ｗ菌毛。Ｒ菌毛数量多，周身分布；Ｗ菌毛数量少，一个菌体仅４－６根。搅拌菌体悬液可使菌毛有部落，低速离心的上清液经ＰＥＧ沉淀、硫酸铵盐析和Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ４Ｂ层析后，获得纯化的Ｒ菌毛。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示，在有２－巯基乙醇存在时，Ｒ菌毛的亚单位分子量为１７０００。     

Casime矿效应的一种严格计算方法

利用复交函数论中的Plana求和公式,我们计算了三维空间内真空电磁场零点起伏的Casimir能量,不引入任何截断参数或函数,而解出有限的解析表达式,与已知实验和理论符合。此外还讨论了在高维空间的和有质量标量场引起的Casimir效应。     

(六) 数列

[题目] 首项为正数a的等差数列中,前三项的和与前十项的和相等。设此数列前n项的和为S_x,则S_n取得最大值时的n值为 (A)7 (B)6 (C)7或6 (D)不存在[分析] 此数列是个递减数列,要使前n项的和最大,必须前,n项各项的值不为负数。     

Casimer效应的一种严格计算方法

利用复变函数论中的Plana求和公式,我们计算了三维空间内真空电磁场零点起伏的Casimir能量,不引入任何截断参数或函数,而解出有限的解析表达式,与已知实验和理论符合.此外还讨论了在高维空间的和有质量标量场引起的Casimir效应.     

用电吸收调制器实现标记擦除的新方法

提出一种结构简单、易于实现的正交光标记擦除的新方法.利用频移键控调制产生80 Gbit/s载荷,采用强度调制产生2.5 Gbit/s标记,然后利用电吸收调制器在分组交换网络核心节点处擦除旧标记,再加入新标记实现信息在网络中继续传输.理论分析和数值模拟验证了此方案擦除标记的可行性.     

有机硼化合物的质谱分析

对有机硼化合物进行质谱分析,考察不同种类仪器对样品分析的影响,确定使用电喷雾质谱仪效果最好。进一步考察了流动相、正负离子检测模式、离子化试剂及其浓度等因素的影响。实验发现:样品浓度为1×10-4mol/L,使用V(甲醇):V(H2O)=1:1的混合溶剂为流动相,正离子检测,0.1mol/LNa 为离子化试剂条件下可得到满意的谱图。     

色氨酸标记的GCN4单体肽与DNA位点的分子识别

酵母转录激活因子GCN4调控细胞中氨基酸的生物合成, 是典型的含bZIP结构域的DNA结合蛋白.本文合成了天然蛋白GCN4的碱性区（226-252）, 并在其N末端引入色氨酸残基W, 做为单体肽GCN4-W.圆二色(CD)实验表明, 突变后的单体肽仍能序列特异性识别DNA结合位点AP-1和ATF/CREB.用荧光滴定方法获得了GCN4-W与DNA位点结合形成复合物的表观解离常数.