全文获取类型
收费全文 | 1549篇 |
免费 | 122篇 |
国内免费 | 1514篇 |
专业分类
化学 | 2303篇 |
晶体学 | 13篇 |
力学 | 713篇 |
综合类 | 3篇 |
数学 | 5篇 |
物理学 | 148篇 |
出版年
2024年 | 12篇 |
2023年 | 40篇 |
2022年 | 36篇 |
2021年 | 27篇 |
2020年 | 41篇 |
2019年 | 47篇 |
2018年 | 37篇 |
2017年 | 25篇 |
2016年 | 27篇 |
2015年 | 55篇 |
2014年 | 62篇 |
2013年 | 55篇 |
2012年 | 71篇 |
2011年 | 77篇 |
2010年 | 64篇 |
2009年 | 59篇 |
2008年 | 56篇 |
2007年 | 77篇 |
2006年 | 80篇 |
2005年 | 154篇 |
2004年 | 158篇 |
2003年 | 138篇 |
2002年 | 165篇 |
2001年 | 143篇 |
2000年 | 141篇 |
1999年 | 144篇 |
1998年 | 133篇 |
1997年 | 146篇 |
1996年 | 122篇 |
1995年 | 92篇 |
1994年 | 90篇 |
1993年 | 56篇 |
1992年 | 77篇 |
1991年 | 69篇 |
1990年 | 59篇 |
1989年 | 33篇 |
1988年 | 35篇 |
1987年 | 36篇 |
1986年 | 53篇 |
1985年 | 34篇 |
1984年 | 33篇 |
1983年 | 43篇 |
1982年 | 37篇 |
1981年 | 22篇 |
1980年 | 7篇 |
1978年 | 2篇 |
1976年 | 3篇 |
1974年 | 2篇 |
1966年 | 2篇 |
1965年 | 4篇 |
排序方式: 共有3185条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
微波催化氧化邻二甲苯制苯酐 总被引:3,自引:0,他引:3
微波催化氧化邻二甲苯制苯酐刘晔,刘省明,殷元骐(中国科学院兰州化学物理研究所,兰州730000)关键词催化氧化,邻二甲苯,苯酐,微波幅射CatalyticOxidationofo-XylenetoPhthalicAnhydrideunderMicro... 相似文献
992.
加氢催化剂氟化后表面B酸和L酸酸性位的红外光谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
润滑油加氢精制催化剂的表面B酸是加氢脱氮的活性位,表面L酸是加氢裂解的活性位.尽管如此,人们利用红外光谱分析在加氢催化剂硫化后的表面上从未检测到B酸中心.事实上,所有固体催化剂参加的有机反应中,人们已经证实表面酸性位起了重要作用.并且在许多催化过程中,固体催化剂的酸性可以通过加氟来改变.现有两种加氟方法:(1)浸渍法或混浆法,即在催化剂制备过程中,选择合适的氟化物,浸渍到载体上,或与载体组成物混合烧结.(2)原位氟化法,即在催化过程中或在催化过程之前,加一种合适的氟化物于气体流或液体流中,使气体流或液体流通过催化剂加氟.我们首次在国内利用原位氟化技术对润滑油加氢催化剂加氟,即在催化过程中,加入了一种氟化物于润滑油中,在润滑油与催化剂发生作用时,给催化剂补氟,以使因氟流失而活性降低的催化剂恢复活性. 相似文献
993.
以改性Al2O3为载体固定化葡萄糖氧化酶的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用吸附和交联、生物和非生物催化剂结合的方法,制得活性高、稳定性好并以Al_2O_3.为载体的固定化葡萄糖氧化酶,其性能优于文献报导的结果. 相似文献
994.
995.
996.
Pt/CdS光催化剂表面修饰和表面结构 总被引:1,自引:0,他引:1
Pt/CdS光催化剂表面修饰和表面结构张虎勤陈开勋*金振声(西北大学化工系西安710069)(中国科学院兰州化学物理研究所兰州)关键词光催化剂,半导体,表面组成,表面修饰1996-05-20收稿,1996-09-28修回近年来对在Pt/CdS催化剂上... 相似文献
997.
998.
制备方法对Cr/Si-2催化剂在CO2氧化乙烷脱氢制乙烯反应中的催化性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用直接水热合成法和浸渍法制备了相同Cr含量的Cr/Si-2催化剂,并在常压固定床微反应器上,考察了它们在CO2或者N2气氛下的乙烷脱氢制乙烯反应中的催化性能及稳定性.由于存在逆水煤气反应和Boudouard反应,CO2能显著促进乙烷的脱氢反应.不论是在CO2还是在N2气氛下,直接水热法制备的催化剂均比浸渍法制备的催化剂显示出更好的催化性能.高价态的Cr物种被认为是催化剂具有高活性的关键.在CO2气氛下的乙烷脱氢制乙烯反应中,浸渍法制备的催化剂比水热法制备的催化剂失活更快,催化剂失活速率的差异可能与它们的氧化还原性质有关.然而在N2气氛下的乙烷脱氢制乙烯反应中,这两种方法制备的催化剂失活速率差异不大. 相似文献
999.
非对称希夫碱过渡金属配合物模拟酶催化烯烃环氧化(Ⅱ) 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了温和条件下以亚碘酰苯为氧源,非对称性的Mn(Ⅲ)希夫碱配合物[Mn(Ⅲ)(CBP-phen-Xsal)Cl,X=H、NO2、OCH3]催化非官能性烯烃:苯乙烯、环己烯和α-甲基苯乙烯的环氧化反应,考察了溶剂、供体配体、底物烯烃相对反应活性诸因素对环氧化反应的影响。结果表明,在不同溶剂中催化效果差别很大;供体配体的存在能显著提高催化反应的效率;不同的底物在所采用的催化体系中存在着竞争反应。 相似文献
1000.
采用XRD、ESR和穆斯堡尔谱(MBS)考察了新鲜和经过丁烯还原处理的纯ZnFe_2O_4、α-FeO_3和双物相铁系催化剂的固态性质.实验发现这些丁烯氧化脱氢反应性能不同的样品,其固态性质也有较大的差异.对于双物相样品,由于物相间发生了相互作用,使其中α-Fe_2O_3和ZnFe_2O_4相的固态性质产生了不同程度的变化.与纯物相相比,双物相中α-FeO_3出现晶格畸变,ZnFe_2O_4相铁离子周围晶格氧离子的配位对称性增加,Fe~(3+)-O~(2-)键强度减弱.在无气相氧存在的反应条件下,双物相中的α-Fe_2O_3比纯α-Fe_2O_3更容易被丁烯还原.α-Fe_2O_3的作用是为氧化反应活化和传递氧离子.结合催化剂鲜品的催化反应性能,认为铁系催化剂具有双物相协同作用的机理特征. 相似文献