马山前胡挥发油化学成分研究

本文用毛细管气相色谱、气相色谱／质谱／计算、气相色谱／红外光谱等现代仪器分析技术，对马山前胡挥发油的化学成分进行了分析研究，从毛细管色谱分离出８０多个峰，确认了其中３７种成分，占色谱总馏出峰面积的９７％以上，该挥发油的主要化学成分为蒎烯。     

白千层挥发油化学成分分析

用毛细管气相色谱、气相色谱－ 质谱－ 计算机分析技术, 对植物白千层枝叶挥发油化学成分进行了分析研究, 从这种植物挥发油中分离出８０ 个以上的组分, 确认了其中的３５ 种成分, 所鉴定的组分占挥发油色谱总峰面积的９０ ％ 以上。     

桉树叶挥发油化学成分的研究

采用毛细管气相色谱-质谱（CGC-MS）联用技术对桉树叶挥发油的化学成分进行研究,经毛细管气相色谱分离出30个峰,共确认了其中21种成分,占总油量的97．57％。其主要成分是按油精、3,7,7-三甲基-二环[4．1．0]庚2-烯、α,α,4-三甲基-3-环已烯-1-甲醇、喇叭茶醇等。     

紫花野菊、小红菊与野菊花挥发油化学成分的比较研究

报道了用毛细管气相色谱和色－质谱联用方法分离鉴定紫花野菊和小红菊的挥发油化学成分。初步鉴定了以反－丁香烯,β－蒎烯,１,８－桉叶素等为主的二十八种成分,并测定了它们的含量。同时与野菊花进行了比较。结果表明两者与野菊花主要成分有所不同。     

紫花野菊,小红菊与野菊花挥发油化学成分的比较研究

报道了用毛细管气相色谱和色－质谱联用方法分离鉴定紫花野菊和小红菊的挥发油化学成分。初步鉴定了反－丁香烯，β－蒎烯，１，８－桉叶素等为主的二十八种成分，并测定了它们的含量。同时与野菊花进行了比较。结果表明两者与野菊花主要成分有所不同。     

沙枣花挥发油化学成分的研究

本文用自制的水蒸汽蒸馏－溶剂萃取装置从沙枣花鲜花中提取挥发油，测得其含量为0.1%,用毛细管气相色谱-质谱法对挥发油的化学成分进行了研究,色谱分离出85个组分,质谱鉴定了其中47个组分,主要组分为反式肉桂酸乙酯,占总色谱峰面积的78.88%,IR和NMR为主要成分的鉴定提供了佐证。     

怀山药成分的热解气相色谱-质谱分析

采用毛细管气相色谱-质谱仪,考察了怀山药在300、400、450及500℃下的热解反应．对怀山药的热解产物进行了分析,首次发现山药热解产物中含有咖啡因成分．确证咖啡因成分是山药中化学成分裂解所产生的．     

Alltech集束毛细管柱和常规毛细管柱的比较

对集束毛细管气相色谱柱的色谱性能,如流速对柱效的影响、柱温对柱效的影响、柱容量等进行了考察,并将其对典型火炸药成分ＤＮＴ,ＴＮＴ的分离与常规毛细管气相色谱柱进行了比较。结果表明,集束毛细管气相色谱柱综合了填充柱与石英毛细管气相色谱柱之优点,弥补了二者的不足,是一种柱容量较大且分离效能好、可以在高载气流速下操作的新型气相色谱柱。     

香芸火绒草精油化学成分研究

用毛细管气相色谱／质谱、毛细管气相色谱／付里叶红外联用技术对青海产香芸火绒草精油化学成分进行分离。共鉴定出１１９个化俣物，占全部峰面积的９６．８％。     

茴藿香精油化学成分的研究

本文介绍采用毛细管气相色谱-质谱法研究了甘肃敦煌栽培的茴霍香精油的化学成分。色谱分离出30多个组分,质谱鉴定了25种化合物,占色谱流出峰总面积的97.87%。其中有19种化合物为该植物化学成分的首次报道。异薄荷酮(35.22)、茴香脑(24.30%)和长叶薄荷酮(16.66%)为该精油的主要成分。     

宝明页岩柴油碱性氮化物的梯度富集及GC-MS分析

利用溶剂萃取和柱色谱等技术浓缩分离新疆宝明页岩油柴油馏分中的碱性氮化物。以宝明页岩柴油为原料,经糠醛溶剂精制,初步得到富集碱性氮化物的抽出油。以抽出油为深度富集碱性氮化物的原料,采用柱色谱等分离方法,从抽出油中分离得到碱性氮化物。利用傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)和气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分别对富集的碱性氮化物进行官能团检测和定性、定量分析。结果表明:新疆宝明页岩油柴油馏分中的碱性氮化物经溶剂精制和柱色谱等分离方法梯度富集后,碱性氮化物的质量分数由抽出油的12.08%提高到最终产物的69.48%,并在富集分离的产物中鉴定出60种碱性氮化物,其中主要为苯胺类、喹啉类和吡啶类化合物,各占25.85%,23.56%和16.52%。     

吐鲁浸膏中精油化学成分的GC-MS分析

利用挥发油提取器测定了吐鲁浸膏的精油含量,用GC-MS分析了浸膏清油的化学成分,鉴定出17种化合物,并采用GC峰面积归一化法定量,探讨了主要成分定量分析的重现性;该法简便、快捷,适用于工厂的浸膏类香料的质量监控和常规分析。     

顶空气相色谱-质谱测定橄榄调和油中橄榄油含量

建立了测定橄榄调和油中橄榄油含量的顶空气相色谱-质谱分析方法。对样品量、加热温度、加热时间、进样量、进样模式、色谱柱进行了优化。通过化学计量学方法发现了橄榄油的特征化合物。取1.0 g样品放置于20 m L顶空瓶中,在180℃加热振摇2 700 s,取1.0 m L顶空气体进样,通过HP-88色谱柱分离和质谱检测。结果表明,方法的线性范围为0~100%(橄榄油含量),线性相关系数(r2)大于0.995,检出限为1.26%~2.13%,模拟橄榄调和油中橄榄油含量测定的偏差为-0.65%~1.02%,相对偏差为-1.3%~6.8%,相对标准偏差为1.18%~4.26%(n=6)。该方法不使用任何溶剂,操作简单、快速、环保,灵敏度和准确度高,适用于橄榄调和油中橄榄油含量的测定。     

Analysis of Peanut Oil Adulterated with Other Edible Oils by Spectrophotometry

Since peanut oil(PO) is more expensive than other seed oils, some PO is adulterated with other cheap seed oils, such as soybean oil, palm olein, cottonseed oil, corn oil and rapeseed oil. The conventional method for determining whether PO was adulterated is to detect the freezing point of oils. The proposed method for the determination of adulterants in PO was based on monitoring the change of absorbance when the sample was refrigerated. A special spectrophotometer was developed. A total of 10 kinds of POs from different suppliers were chosen and adulterated with other seed oils at the volume fraction levels ranging from 5% to 30%. A total of 150 samples were analyzed by the proposed method and the results were satisfactory.     

广东野菊花挥发油的化学成分

采用水蒸汽蒸馏法从野菊花中提取挥发油,试用不同类型的毛细管柱进行分析,找出了最佳分析条件,共分离出54个峰,用归一化法测定其相对含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定,共鉴定18个成分,占挥发油总量的99.8%。     

气相色谱-质谱联用分析茶树油的成分

采用常规水蒸气蒸馏法从茶树枝叶中提取茶树油，经气相色谱-质谱联用分析，分离出47种成分，检索NI蚋8质谱数据库，与标准谱图对照鉴定了其中32种成分。应用Hewlett—Packard软件，按峰面积归一化法定量，所鉴定成分的馏出峰面积占总馏出峰面积的96．08％。     

Ultrasonic nebulization extraction-heating gas flow transfer-headspace single drop microextraction of essential oil from pericarp of Zanthoxylum bungeanum Maxim

The ultrasonic nebulization extraction-heating gas flow transfer coupled with headspace single drop microextraction (UNE-HGFT-HS-SDME) was developed for the extraction of essential oil from Zanthoxylum bungeanum Maxim. The gas chromatography-mass spectrometry was applied to the determination of the constituents in the essential oil. The contents of the constituents from essential oil obtained by the proposed method were found to be more similar to those obtained by hydro-distillation (HD) than those obtained by ultrasonic nebulization extraction coupled with headspace single drop microextraction (UNE-HS-SDME). The heating gas flow was firstly used in the analysis of the essential oil to transfer the analytes from the headspace to the solvent microdrop. The relative standard deviations for determining the five major constituents were in the range from 1.5 to 6.7%. The proposed method is a fast, sensitive, low cost and small sample consumption method for the determination of the volatile and semivolatile constituents in the plant materials.     

大萼香茶菜挥发油化学成分的气相色谱/质谱法分析

采用常规水蒸气蒸馏法提取出大萼香香茶菜挥发油，经气相色谱－质谱联机分析，分离出116个峰，确认了其中60种成分，所鉴定的组分占总峰面积的75．77％。     

电感耦合等离子体质谱法测定食用植物油中的磷和硅

建立了电感耦合等离子体串联质谱(ICP-MS/MS)准确测定食用植物油中的P和Si的方法.以HNO3+H2O2混合酸经密闭微波消解系统处理植物油样品,向碰撞反应池(CRC)中分别通入O2和H2,P与O2反应,利用O2质量转移,通过测定子离子31P16O+测定P,而Si不与H2发生反应,利用H2原位质量反应消除质谱干扰,显著改善了分析结果的准确度.分别考察了不同O2和H2流速对31P16O+和28Si+信号强度和背景等效浓度(BEC)的影响,确定了最佳O2和H2流速.在优化的条件下,测得31P16O+和28Si+的检出限分别为0.043和0.66 μg/L.采用本方法分析美国国家标准与技术研究院提供的标准参考物质润滑油(SRM 1848),结果表明,测定值与验证值无显著性差异.采用本方法分析来自中国不同产地的5种植物油(分别为油菜籽油、葵花籽油、花生油、玉米油和大豆油),结果表明,5种植物油中花生油的P含量最高,大豆油的Si含量最高.     

紫茉莉根挥发油成分分析

为鉴定紫茉莉根挥发油的化学成分,按2000年版中国药典规定的方法提取挥发油,采用气相色谱-质谱联用仪分析了紫茉莉根挥发油的化学成分。结果表明,从紫茉莉根中提得0.12%的挥发油,鉴定了其中23种化合物,这些成分均为首次从紫茉莉根中分离鉴定,为进一步研究紫茉莉根的化学成分提供有益的补充。