光镊技术研究硝酸铵在超粘气溶胶中的挥发性

大气颗粒物中挥发性物质的气粒分配问题是大气科学研究的热点.选择典型的高粘度态模型体系、硝酸铵/蔗糖体系以及硝酸铵/硫酸镁体系，利用光镊-受激拉曼光谱技术原位获得液滴的自发拉曼和受激拉曼信号，同时观察回音壁（WGM）模式，利用米氏散射理论对一系列的WGMs峰位在给定范围内的粒子半径和折射率进行模拟计算，通过Maxwell方程精确计算了两个体系中硝酸铵在不同相对湿度（RH）下的有效饱和蒸汽压值，结果表明，在低湿度下的超粘态液滴中硝酸铵的有效饱和蒸汽压比纯硝酸铵的饱和蒸汽压低1～3个数量级.显然，低相对湿度下，液滴中硝酸铵的挥发受到了抑制.     

斯氏花群海葵多糖Ⅰ和Ⅱ的组成研究

从生长于我国南海西沙群岛的斯氏花群海葵中分离得到两种具有心血管活性的物质—多糖(Ⅰ)和多糖(Ⅱ),运用化学分析,光谱分析及酸水解—双向纸层析等对它们的组成进了研究。结果表明多糖(Ⅱ)由核糖、半乳糖和乙酰氨基半乳糖以分子比约为3.2:2.0:1.0组成,多糖(Ⅰ)则由核糖和半乳糖以分子比约为2.2:1.0组成。     

半微分吸附伏安法测定胆固醇

本文首次报道了胆固醇的直接电化学测定方法─半微分吸附伏安法, 在K2HPO4溶液中, 胆固醇的开路情况下于悬汞电极上产生了吸附, 吸附后的胆固醇在电极上还原, 还原峰电位分别为-1.0和-1.40V(vs. SCE), 其中第一还原峰的峰电流与浓度在10^-^7和10^-^6mol·dm^-^3范围内具有线性关系, 相关系数分别为0.999和0.997。作者对胆固醇吸附的条件, 有关化合物的影响进行了研究, 提出了测定方法, 检测限达到2.3×10^-^8mol·dm^-^3, 是目前报道的最灵敏的分析方法之一。使用该方法对血清中胆固醇含量进行了实测, 结果与临床使用的酶法相符合。     

咪唑代聚环氧氯丙烷-铜络合物的合成及其对2,6-二甲基苯酚氧化偶合的催化作用

本文以二甲基亚砜为溶剂,通过大分子反应,由环氧氯丙烷(PE)和咪唑锂合成了咪唑代聚环氧氯丙烷(PEIm)。此聚合物的铜络合物[PEIm-Cu(Ⅱ)]主要是4个咪唑基团与1个Cu(Ⅱ)配位的形式。在取代度α为30—55％范围内,PEIm—Cu(Ⅱ)为不溶的固体,对2,6-二甲基苯酚氧化偶合反应具有明显的催化活性,反应中显示“协同效应”、“底物抑制”等酶催化的一些特点。     

新型DNA分子光开关钌(Ⅱ) 配合物的研究

我们已经报道了一系列插入键合的Ru(Ⅱ)金属配合物及其酸碱性质. 在此基础上本文研究了一个含2-(苯并噁唑基)-二吡啶并[2,3-f: 2′,3′-h]喹喔啉(bdpq)的新型DNA插入键合Ru(Ⅱ)配合物,与同类配合物相比,具有良好的DNA分子光开关性质.     

考虑次相邻作用的Hückel矩阵的本征值问题

本文用图论方法和差分方程法分别处理了包含次相邻作用的Hückel矩阵的本征值问题。两种方法得到一致的封闭形式的近似解。作为应用, 讨论了次相邻作用对链多烯烃的影响。     

甲烷与H02反应的微观动力学研究

应用从头算方法和变分过渡态理论，在B3LYP／6—3ll G^**方法下和300～2000K温度范围内研究甲烷与HO2反应的微观动力学特性，得到由过渡态向反应物方向、向产物方向的能垒分别是11．83和l02．90kJ／mol。理论计算正向反应速率常数与实验值之比为1．08～2．85，用此方法还可以预测没有实验数据的温度点反应的速率常数。     

酞菁钴界面修饰的CuχS·CdS复合硫化物光催化剂

报导了酞菁钴负载到ＣｕｘＳ和ＣｄＳ半导体办面合成的一种新型光催化剂，并对其光催化分解Ｈ２Ｓ的活性进行了考察，同时研究了酞菁 钴分子与半导体相互作用及其对催化性能的影响，实验结果表明，ＣｏＰｃ的负载能够显著提高复合硫化物催化剂光解Ｈ２Ｓ的活性，在一定条件下，能使反应速率提高２－３倍，活性的增加与ＣｏＰｃ加入量呈现非线性关系，且制备过程不同，催化剂活性的变化规律也不同。先负载到ＣｕｘＳ表面表现出更为明     

海洋环肽Phakellistatin 13的全合成研究

Phakellistatin 13是从海绵中分离得到的高活性的抗肿瘤环七肽化合物, 是优良的抗肿瘤先导化合物. 我们结合逐步接肽法和片段缩合法, 首次采用液相法完成Phakellistatin 13的全合成, 并提出与以往报道不同的多肽环合策略. 目标化合物经质谱与核磁共振光谱结构确证与天然产物一致, 为进一步开展Phakellistatin 13及其类似物的抗肿瘤活性研究打下了扎实的基础.     

Bcl-2蛋白与Bcl-xL蛋白活性腔比较和底物选择性

Bcl-2蛋白与Bcl-x_L蛋白是Bcl-2蛋白家族抗凋亡亚家族最主要的两个成员, 是目前抗肿瘤药物研究很具前景的新靶点. 两者具有类似的结构和功能, 但在很多方面也存在差异, 如高表达的肿瘤谱有所不同; 与其他抗凋亡亚家族成员的结合具有一定的选择性; 在不同凋亡刺激下对细胞的保护作用也有较大差异等. 本文通过对两者的氨基酸序列联配和活性腔结构比较, 表面静电性质的计算和比较, 及对几类底物选择性的研究, 明确了它们活性腔特性的主要差异所在及对底物选择性的影响. 研究结果为理解Bcl-2蛋白与Bcl-x_L蛋白功能差异的分子机制及设计合成具有良好选择性的小分子抑制剂打下了坚实基础.