苯并四酰胺大环配体合成方法的改进

用1，2－双（2－溴－2－甲丙酰氨基）苯与叠氮化钠反应后，再用（NH4）2S在常温压下不，得到1，2－双（2－氨基－2甲基丙酰氨基）苯，改进了在压力釜中用用Pd/C）催化氢化还原的方法，使反应条件和操作简单易行，并避免了反应的危险性，探讨了苯并大环酰胺的关环条件，对反应中间体和大环四酰胺配体经^1H NMR，MS，IR和元素分析的鉴定，证实了它们的结构和组成。     

液相氨氧化合成对叔丁基苯腈新方法研究

在非溶剂系统中，采用液相氨氧化合成新方法，一步合成了含有热敏性基团的对叔丁基苯腈，并对催化剂体系进行了初步分析。该方法简单，环境保护好，具有广阔的应用前景。     

负载肝素及生物素化肝素修饰的纳米粒子的基质介导基因传递系统

首先通过静电作用将带负电荷的肝素及生物素化肝素和带正电荷的PAMAM/DNA自组装,分别制备了PAM AM/DNA/heparin和PAMA M/DNA/heparin-biotin复合物,然后用快速降解胆酸功能化星型聚(DL-丙交酯)作为基质、并加入水溶性高分子α,β-聚(N-2-羟乙基)-L-天冬酰胺(PHEA)作...     

侧链含咪唑取代基聚(L-天冬酰胺)高效基因载体研究

通过氨基引发聚丁二酰亚胺( PSI)开环反应,制备了系列侧链含氨乙基和咪唑丙基的聚(L-天冬酰胺)共聚物(P1 ～ P5).该系列聚合物不仅具有极低的细胞毒性,而且随侧链中咪唑取代基含量的增加,聚合物在pH 5 ～8范围内缓冲能力显著提高.通过凝胶电泳、粒径和电位分析等研究了聚合物与质粒DNA的相互作用.结果表明,所有...     

稀土离子La3+对精氨酸酶的抑制作用

在37℃、pH=9.4、40 mmol/L的巴比妥钠-盐酸缓冲体系中,利用微量热法研究了稀土离子镧对牛肝精氨酸酶催化L-精氨酸水解反应的影响。实验结果表明,镧离子对精氨酸酶催化反应存在着明显的抑制作用,其抑制类型为非竞争性可逆抑制,求得抑制常数K1为2.74×10-4mol/L。根据其抑制类型和离子半径,推测镧离子与精氨酸酶的结合位置远离酶的活性中心。     

非晶态氧化亚锡基锂离子电池负极材料的合成及电化学性质研究

用流变相反应和前驱热分解法，在约350℃的温度下合成了氧化亚锡基可充锂离子电池负极材料，通过XRD和电化学测试对材料进行了表征，结果表明，制备的两种氧化亚锡基负极材料Sn1.0Al0.4B0.6P0.4O3.5(TABP)及Sn1.0B0.6P0.4O2.9(TBP)均为非晶态结构，它们都有较高的贮锂容量，TBP贮锂材料的电化学性能优于TABP贮锂材料。     

DNA甲基化修饰的定位分析方法研究进展

5?甲基胞嘧啶(5?Methylcytosine,5mC)作为DNA中研究最为广泛的表观遗传修饰,不改变基因的序列,但是可以调控基因表达,从而在生命体的生长、发育和疾病发生中发挥着重要作用.研究5mC的分布、变化及作用机制有助于加强对生命体活动本质的理解.阐明基因组DNA中5mC修饰的生物学功能主要依赖于精准破译其在基...     

LiOH·H_2O在空气中的失水动力学研究

用热分析技术热重法、差热分析法及微分热重法(TG-DTA/DTG)研究了LiOH·H_2O(氢氧化锂)在空气中的热分解过程.热分析结果表明,LiOH·H_2O在空气中分两步分解.用Friedman法、Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法和ASTM E698法求取了LiOH·H_2O脱水过程的活化能E为85.71 kJ/mol,指前因子以lgA表示,其值为9.81,失水过程拟合的最可几模型为Bna,即自催化的n级反应,动力学模式函数为f(α)=α~a(1-α)~n.     

表面引发聚合制备苯乙烯-二乙烯基苯聚合物包覆硅胶固定相

以苯乙烯(St)为单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,利用表面引发聚合技术制备了聚苯乙烯-二乙烯基苯包覆硅胶固定相.用傅立叶变换红外光谱(FTIR),扫描电子显微镜(SEM),元素分析以及比表面及孔径分析等手段对其性质进行了表征,并以芳环类以及磺胺类化合物为探针,在甲醇/水体系中对其色谱性能进行考察,结果表明该固定相具有较好的反相色谱性能.     

基于DDTC-Na的新型CN-离子传感器

研究了铜试剂（DDTC—Na）和铜离子络合物与氰离子在水相中的显色现象,该方法所用的物质价格低廉,可直接购买,用间接滴定的方法即可检测低浓度的氰离子,现象肉眼可见,选择性高．实验中将铜离子加入铜试剂（DDTC-Na）的水溶液中,形成了棕色配合物,溶液颜色立即由无色变为棕黄色,然后加入微量氰离子在溶液中,棕黄色的溶液重新变为了无色,但加入其他阴离子时（Cl^-,I^-,IO3^-,SO4^2-,NO2^-,Br^-,H2PO4^-,F^-,SCN^-,HSO4^-,ClO4^-）,溶液颜色没有变化,甚至阴离子浓度为氰离子的5倍时,结果还是一样．此方法简单,快速,选择性高,用于检测水溶液体系中的微量氰离子,结果令人满意．