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941.
利用光谱法研究了光敏剂分子2,3,9,10,16,17,23,24-八(3,5-二羧酸基苯氧基)酞菁锌(ZnPc(COOH)16)与白蛋白(BSA和HSA)的相互作用,结果表明,ZnPc(COOH)16与BSA,HSA存在较强的相互作用,结合常数为2.25~2.94×106 L·mol-1。同时,通过温育摩尔比为2∶1的ZnPc(COOH)16和白蛋白混合物,进而凝胶色谱分离纯化,得到了摩尔比为1∶1的ZnPc(COOH)16-BSA和ZnPc(COOH)16-HSA复合物。光谱研究表明,ZnPc(COOH)16复合物中以单体形式存在,Q带最大吸收峰和发射峰均较单纯的ZnPc(COOH)16有所红移。  相似文献   
942.
IntroductionCompositematerialconsistingofapiezoelectricphaseandapiezomagneticphasehasdrawnsignificantinterestinrecentyears,duetotherapiddevelopmentinadaptivematerialsystems .Itshowsaremarkablylargemagnetoelectriccoefficient,thecouplingcoefficientbetweenst…  相似文献   
943.
甘草酸单铵盐-牛血清白蛋白超分子体系的荧光光谱研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对甘草酸单铵盐(MAG)-牛血清白蛋白(BSA)体系的荧光光谱进行了研究,采用同步荧光技术考察了甘草酸单铵盐对牛血清白蛋白构象的影响,认为甘草酸单铵盐(MAG)对牛血清白蛋白(BSA)体系荧光猝灭是由于生成了超分子复合物的静态猝灭,求得MAG-BSA的形成常数KA及热力学函数ΔGH和ΔS,根据热力学函数确定了超分子间的作用力类型为静电作用力,依据Forster非辐射能量转移机制,确定了给体-受体间的结合距离和能量转移效率。  相似文献   
944.
获得了I2-1-己烯复合物的吸收横截面和绝对共振拉曼横截面.用约270 nm光激发导致复合物的I-I伸缩振动模和C-C伸缩振动模等拉曼基频、泛频及其组合频强度的共振增强.采用含时波包理论的简单模型定量确定I2-1-己烯复合物的光致电子转移振动重组能和均质展宽.总振动重组能3 744 cm-1分布于4个振动模,贡献最大是I-I伸缩振动v13,其值为2 490 cm-1,约占总振动重组能的2/3.其次为C-C伸缩振动v46,其值为1 170 cm-1,约为总振动重组能的1/3.剩余2%的振动重组能是由烷基CH3和CH2的扭转振动v36和v24贡献.  相似文献   
945.
吡唑啉衍生物有机电致发光器件中激基复合物的发射   总被引:1,自引:0,他引:1  
以两种吡唑啉衍生物为空穴传输材料(HTM)和BBOT为电子传输材料组成双层器件, 获得了相对于组成材料的荧光光谱红移和宽化的电致发光. 双层器件和HTM∶BBOT等摩尔混蒸薄膜的光致发光及电致发光测量表明, 该谱带来自HTM/BBOT界面激基复合物的发射, 根据器件的能级图, 激基复合物的类型为BBOT的激发态BBOT(与基态的HTM相互作用的复合物. 用HTM∶BBOT混合发光层增加器件中激基复合物的形成界面, 提高了器件的发射性能.  相似文献   
946.
以硝酸铈铵乙腈溶液激光闪光光解产生的NO3自由基在无氧条件下与联苯作用,采用瞬态光谱技术和GC-MS技术分别对反应过程中产生的中间瞬态产物以及反应的最终产物进行了分析,对反应历程作了明确推断.研究表明,NO3自由基首先从联苯的苯环上夺取电子形成电荷转移复合物,二级反应速率常数为8.24×109L·mol-1·s-1;进而通过消除反应在苯环上定位形成邻-硝基联苯和对-硝基联苯,电荷转移复合物衰减表观的一级反应速率常数为2.30×105s-1.  相似文献   
947.
本文报道了用514.5nm和413.1nm激光激发的细胞色素bc1复合结日 的偏振显微共振拉曼光谱和用1064nm激光激发的近红外傅里叶变换偏振拉曼光谱,已观察到不同结晶取向和偏振的影响。结果表明,这些取向排列和偏振的影响和分子的对称性质和结晶的三维结构有关。综可能随着三维结构中子单元和的中心的部位不同而改变,其对称性的不同与三不对称排列有关,也可归因子蛋白南环境电学上的不对称性。  相似文献   
948.
导电聚合物成为当前热门课题,主要在于它有重大的应用价值.聚苯胺(PAn)是研究得最多的导电聚合物之一,是因为它具有良好的热稳定性和化学稳定性.此外,PAn易于用化学法或电化学法合成,其单体的成本低.但与其它导电聚合物一样,PAn也难以加工成型,若与各...  相似文献   
949.
Ce—Zr—固溶体的制备和表征   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用硝酸盐直接分解法、共沉淀法、苹果酸溶胶、凝胶 柠檬酸溶胶-凝胶法制备了Ce-Zr-O复合氧化物并进行了表征。溶胶-凝胶法制得的Ce-Zr-O为立方的Ce0.5Zr0.5O2复合氧化物(其中少量具有立方性质的t^〃相),而直接分解和共沉淀法制得的是由立方Ce0.8Zr0.2O2和四方Ce0.2Zr0.8O2固溶体组成的复合氧化物。不同制备方法制得的样品由于物相组成不同,还原性能也有较大差别。差热  相似文献   
950.
运用G94W量子化学程序包,在HF/6-31G基组水平上对酰胺(DMF,DMA,HCONH2,HCONHCH3andCH3CONH2)与苯酚形成的系列氢键复合物(看作超分子)进行从头计算研究。根据计算结果探讨复合物的稳定性、施体和受体间的电荷转移及几何参数变化等规律。结果表明苯酚与上述一系列酰胺都可形成稳定的氢键复合物,其稳定性次序为CH3CONH2~HCONHCH3>HCONH2>DMA>DMF。结果还表明形成氢键复合物的过程包含着电荷转移,电荷由供体酰胺转移到受体苯酚中,酰胺中C=O键长和苯酚中的O-H键长都明显有规律性地变长。计算结果与实验规律相符。  相似文献   
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