全文获取类型
收费全文 | 112篇 |
免费 | 1篇 |
国内免费 | 62篇 |
专业分类
化学 | 80篇 |
物理学 | 95篇 |
出版年
2018年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 1篇 |
2013年 | 1篇 |
2012年 | 3篇 |
2011年 | 6篇 |
2010年 | 7篇 |
2009年 | 9篇 |
2008年 | 8篇 |
2007年 | 13篇 |
2006年 | 14篇 |
2005年 | 14篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 10篇 |
2002年 | 9篇 |
2001年 | 10篇 |
2000年 | 6篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 9篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 10篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 5篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 6篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有175条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
本文应用时间分辨表面增强拉曼光谱(TRSERS)结合电位阶跃和电位扫描的方法,研究了硫脲和ClO-4在Ag电极表面的共吸附层结构。结果表明SERS谱峰强度随电极电位的响应速率与电位阶跃扫描的方向有关,TU和ClO-4在Ag表面的共吸附层在不同的电位下存在两种不同的构型,并且两种构型之间转化的难易程度不同。 相似文献
92.
93.
94.
表面增强拉曼光谱法研究铁吡啶类缓蚀剂 总被引:3,自引:1,他引:2
利用表面增强拉曼散射光谱技术和传统的电化学手段研究了4-甲基吡啶,2,4,6-二甲基吡啶在盐酸体系中对铁的缓蚀作用,结果表明,在该体系中,4-甲基吡啶对铁的缓蚀作用大于2,4,6-三甲基吡啶,并对其可能的吸附取向进行了讨论。 相似文献
95.
96.
吡啶,苯甲酸共存体系在Ag溶胶表面上的SERS研究 总被引:3,自引:2,他引:1
本文研究了吡啶、苯甲酸共吸附在Ag溶胶表面上的SERS谱,发现吡啶、苯甲酸加入顺序的不同对体系的SERS谱的影响不大,且苯甲酸的SERS谱相对强度大于吡啶的相对强度,说明苯甲酸的吸附能力强于吡啶。SERS谱中吡啶的环呼吸振动谱带从正常拉曼谱中的991cm~(-1)位移至1008cm~(-1),并且少量加入苯甲酸对环呼吸振动有进一步的影响,据此定性地讨论了吡啶的吸附取向。 相似文献
97.
本文首次运用化学分析方法研究了椭圆形管式密封铅酸蓄电池在不同电流和深度下放电后正极板表面的电流分布情况。结果表明:电极表面的电流密度呈不均匀分布,存在极耳效应和边缘效应,并且两种效应在放电电流为100A和放电深度为100%时更加明显。 相似文献
98.
基于表面增强拉曼光谱的重金属离子检测 总被引:1,自引:0,他引:1
以对巯基苯甲酸为拉曼标记和自组装修饰分子, 在光亮金基底上修饰后作为检测基底, 在金纳米粒子表面修饰后获得具有表面增强拉曼光谱信号的标记金溶胶. 修饰的基底及纳米离子通过重金属离子与羧基端的配位而发生相互作用, 最终形成“金属基底-对巯基苯甲酸/重金属离子/对巯基苯甲酸-金属纳米颗粒”的三明治结构. 采用扫描电镜表征纳米粒子的组装及以表面增强拉曼光谱检测表面标记分子的信号, 以此实现重金属离子的检测. 以强螯合剂EDTA溶液淋洗三明治结构, 使重金属离子与金属基底以及纳米颗粒上的羧基的配位作用断裂, 获得可再次利用的修饰金基底. 相似文献
99.
采用共振拉曼光谱技术研究了细胞色素c一次突变体(WT)及其突变体Y67F和N52I在低频区的光谱特征。结果表明,以苯丙氨酸替代WT中酪氨酸残基Tyr67并没有明显影响血红素丙氨酸侧基周围多肽氨基酸残基的构象,而异亮氨酸对天冬酰胺残基Asn52的取代则较大程度地改变了蛋白质内部水分子与周围氨基酸残基间的氢键作用和多肽空腔的疏水性,进而使氨基酸残基和血素的构象相应发生调变。两种取代都导致形成血红素周围空腔的多肽氨基酸残基构象的变化。 相似文献
100.
通过改变配体结构、改变金属离子等方法研究了ⅡB族金属不对称二硫纶配合物[Me4N]2[MLn(SPh)2](M=Zn,CA;L1=dmit=1,3-二硫盐-4,5-二硫醇盐-2-硫酮盐,L2=dmid=1,3-二硫盐-4,5-二硫醇盐-2-酮盐)和[Bu4N]2[Zn(dmit)2]的固体粉末傅里叶拉曼(FT-Raman)光谱,并对它们进行了逐一比较标识。当配合物中dmit^2-被dmid^2-取代时会使1420cm^-1处C-C峰蓝移38cm^-1。左右;在990cm^-1处的吸收为五元杂环吸收峰,当Zn^2 被Cd^2 取代、dmit^2-被dmid^2-取代后,分别红移11和7cm^-1。在463cm^-1左右以及在300cm^-1左右的谱峰分别为配体dmit^2-或dmid^2-中S2C与CS2骨架上的S-C-S的伸缩振动和变形振动,同样随着dmit^2-被PhS^-取代、Zn^2 被Cd^2 取代而分别红移,但是dmid^2-取代dmit^2-时却使此峰蓝移。配合物中的Cd-S有两处振动峰,一处为硫酚的硫与Cd键的峰,另一处为dmit^2-或dmid^2-上的硫与CA键的峰,分别为180和140cm^-1左右。Zn-S振动峰同样有两种,硫酚的硫与Zn键的峰和dmit^2-或dmid^2-上的硫与Zn键的峰,它们分别在193和155cm^-1左右。 相似文献