大环多元醚化学(上)

大环多元醚是1967年以后出现的一大类中性化合物。其中,大单环多元醚叫王冠醚(crown ethers),而含桥头氮原子的大二环多元醚贝叫窝穴体(crypands)。由于这些化合物具有选择性地络合阳离子,从而使无机盐和碱金属溶于有机溶剂等的特性,所以引起人们很大的兴趣,十余年来,在大环多元醚的理论和实践等各方面,开展了广     

离散频谱时移相位差校正法

提出了一种通用的时移相位差离散频谱校正方法；第二段时域序列比第一段滞后L点，对这两段时域序列分别作相同的N点FFT分析，然后利用对应峰值谱线的相位差进行频谱校正。谢明、张晓飞、丁康提出的方法是此法的一个当L＝N时的特例。仿真结果表明，该方法实现方便，精度较高，适合各种对称窗函数，抗噪声能力强。     

核磁共振法测量丙酮酸水合反应速度参数

核磁共振法(简称NMR法)用于动力学研究的主要特点是在平衡态下测量反应速度参数,因此NMR法对某些分子平均寿命τ=1～10-~3sec的快速可逆反应速度参数测量有独到之处,本文用目前很多“高校”所具有的60MHz JNM-PMX60Si型核磁共振仪测量丙酮酸水合反应速度参数,该实验荟集了NMR法测量动力学参数的主要特点,所测数据比较稳定可靠,为此本文在实验的基础上将该实验介绍给读者参考。     

关于Faber多项式的一个注记

Faber多项式通常被用来研究单叶函数的性质,同时也提供了用多项式逼近区域内的解析函数的一个有价值的工具.本文给出一个关于∑类单叶函数的Faber多项式递推公式,并由此得到计算Faber系数的新公式,在一定情形下,它比已有的公式更为简单.     

微波在高分子中的应用

作为一种新型高效的加热方式，微波技术为高分子合成及应用提供了一种新思路，它的应用可大大降低反应的时间与能耗，提高各种反应的速率、收率和选择性，正日渐成为人们关注的热点。本文综述了近年来微波技术在高分子材料，特别是功能高分子材料合成中的应用，以及微波固化与传统热固化的同异，指出微波固化高效均匀，可使固化反应加速，降低固化时间，产品的物理和机械性能优异，可在更广的范围内替代热固法。     

含二氮杂-18-冠-6-单元的向列型液晶化合物的合成和性质

本文报道三种含芳酯的二氮杂-18-冠-6的合成.它们显示出向列型液晶的特性.探讨了分子结构对液晶性质的影响.冠醚液晶7在无机盐掺杂后是否仍有液晶性质与掺杂的无机盐阴离子的结构有关,而与阳离子的种类无关.无机盐掺杂量对液晶清亮点的影响也作了研究.     

高性能、多功能化的磁性水凝胶材料的研究进展

以磁性纳米粒子为关键构件的磁性纳米复合水凝胶,拥有优良的机械性能、较好的生物相容性和丰富的磁性,因此在核磁成像、环境治理、热疗以及促进干细胞分化上有着显著的效果。基于目前的研究概况,本文简要介绍了纳米复合水凝胶的理化性质以及作为关键构件的磁性纳米粒子的特性以及制备方法,同时重点阐述了磁性水凝胶在应用及其设计策略方面的研究进展,并从应用角度出发提出了未来将会面临的挑战以及其发展趋势。     

基于高效阴离子色谱-脉冲安培法优化阿拉伯木聚精单精组成分析

以大粒车前子来源阿拉伯木聚糖为研究对象,采用完全酸水解结合高效阴离子色谱-脉冲安培法测定单糖组成,系统优化酸的种类和浓度、水解温度和时间、水解后样品放置时间等水解条件.结果表明,将车前子多糖置于2 mol/L H2 SO4、120℃常压油浴条件下水解2 h时,效果较好,但水解后稀释液放置时间不宜超过6 h.大粒车前子多糖主要由阿拉伯糖(8.89%)和木糖(41.52%)组成,同时检测出半乳糖醛酸(0.73%)、葡萄糖醛酸(3.44%)和微量的半乳糖、葡萄糖,结果重现性良好.利用上述最优条件水解黍子壳、燕麦麸皮和青稞来源阿拉伯木聚糖并分析单糖组成,均获得较好结果.本研究为分析各种来源阿拉伯木聚糖的单糖组成提供了参考.     

四例基于1,4-双(3-/4-吡啶基)-2,3-二氮杂-1,3-丁二烯的配位聚合物的组装和性质:金属离子对结构的影响

通过水热合成法,合成了4例由混合配体构筑的的过渡金属配位聚合物:{[Zn(4-bpdb)(pnba)₂]·4H₂O}_n(1),[Cd(4-bpdb)(pnba)₂]_n(2),{[Cd₂(3-bpdb)₂(OAc)₄]·5H₂O}_n(3),和{[Co(3-bpdb)(pnba)₂(H₂O)₂]·2H₂O}_n(4)(4-bpdb=1,4-双(4-吡啶基)-2,3-二氮杂-1,3-丁二烯,3-bpdb=1,4-双(3-吡啶基)-2,3-二氮杂-1,3-丁二烯,Hpnba=对硝基苯甲酸,HOAc=乙酸),并且分别用X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热差分析、X-射线粉末衍射表征了这4个配合物。晶体结构分析表明,配合物1显示出一维锯齿形链状结构,金属锌(Ⅱ)离子具有稍微变形的四面体配位几何构型。而配合物2和3却展现出一维梯状双链结构,镉(Ⅱ)离子展现出五角双锥几何构型。而配合物4却拥有一维直线型链状结构,其中钴(Ⅱ)离子拥有八面体几何形状。上述结果说明,金属离子的几何构型可能对配合物的结构具有重要的影响。此外,还研究了配合物1~3的荧光性质。