N-羟基琥珀酰亚胺-间二甲氨基苯甲酸酯柱前衍生HPLC分离荧光检测胺的研究

用 N 羟基琥珀酰亚胺 间二甲氨基苯甲酸酯为柱前衍生试剂 ,C18柱 ,含 p H为4 .0的 1 0 mmol L柠檬酸 磷酸氢二钠缓冲溶液的 4 0 %的甲醇 水 ( V V)溶液为流动相 ,反相高效液相色谱 ( RP HPLC)分离荧光检测了氨、甲胺和乙胺 ,检出限分别为 5 .0、0 .5和1 .0 pmol,方法简便、快速。     

一类时变非线性振动系统的同步控制方法

对于一类非自治的非线性振动系统，设计了控制方法并建立了相应的派生系统，使得派生系统能与原系统达到同步.利用Lyapunov稳定性理论证明了两个系统在一定条件下可以达到同步，给出了耦合参数的选择条件.对于含参数激励与强迫激励的Mathieu方程以及拟周期激励的Duffing方程进行了实际的仿真计算，证明了派生系统可以与原系统的拟周期、混沌运动快速实现同步. 关键词： 派生系统 同步 差别方程     

用非等温TG、DTG曲线研究由邻香兰素衍生的Cu（Ⅱ）希夫碱配合物的热分解反应动力学

用非等温ＴＧ、ＤＴＧ曲线研究由邻香兰素衍生的Ｃｕ（Ⅱ）希夫碱配合物的热分解反应动力学李淑兰，王红，刘德信，康永军（山东大学化学系，济南２５０１００）杨兆荷（山东大学晶体材料研究所，济南２５０１００）关键词希夫碱，Ｃｕ（Ⅱ）配和物，热分解反应动力学研究...     

光学补偿法的变焦距物镜的光学设计

本介绍采用光学补偿方式实现变倍和像移补偿的变焦距物镜的设计过程，并给出一个设计结果。     

乙醇水蒸气重整Co/CeO2催化剂

 采用共沉淀法制备了Co/CeO2催化剂并将其应用于乙醇水蒸气重整制氢反应,考察了活性组分含量和焙烧温度对催化剂性能的影响. 结果表明,在原料气水∶乙醇∶N2摩尔比为3∶1∶16, 空速为40 L/(g·h)和反应温度为350～600 ℃的条件下, 经650 ℃焙烧的10%Co/CeO2催化剂对乙醇水蒸气重整制氢反应具有高活性和高选择性. 在500 ℃下进行的40 h稳定性测试中,该催化剂上的乙醇转化率始终接近100%, 反应后气体中的H2含量保持在65%左右. X射线衍射表征结果显示,焙烧后催化剂的主要物相组成为Co3O4和CeO2, 二者之间存在相互作用. Co/CeO2催化剂中钴的主要存在形式包括小晶粒的钴氧化物、大晶粒Co3O4和进入CeO2晶格的钴,Co3O4含量和焙烧温度的改变可影响催化剂中钴的存在形式. 由催化剂中高分散小晶粒的钴氧化物还原所得的金属钴是关键的活性组分.     

用~(60)Co_γ射线辐射交联制备PEG20M玻(?)毛细管柱

交联毛细管柱具有很好的耐溶剂性和耐热性,因而在气相色谱研究工作中受到极大重视。继非极性硅酮交联柱的研究,聚乙二醇20M(PEG 20M)交联柱的研究国内、外有报道,都是用添加引发剂达到交联。     

4-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)间苯二酚作螯合剂反相HPLC分离测定V(V)、cu(Ⅱ)、co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、cr(VI)

本文提出用4-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)间苯二酚(MBTAR)为柱前衍生试剂,用含有15mmol/L TBA·Br,10mmool/L pH6.0 HAc-NaAc缓冲溶液的甲醇-水(75/25,V/V)混合溶液作流动相,在C_8柱上分离和测定了V(V)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、co(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)。当信噪比为3时,其检出限为0.15～6.1ppb。本法干扰少,分离时间短,应用于人发分析,结果令人满意。     

粘弹性蠕虫状胶束及其应用

介绍了粘弹性蠕虫状胶束的形成、类型、基本性质及其应用情况.粘弹性蠕虫状胶束具有重要的微观结构,因其特殊的流变性能而在不同领域具有重要应用.最近,蠕虫状胶束的结构和动态性质的研究已经延伸到不同类型的表面活性剂,如阴离子、两性离子和聚合物表面活性剂.目前,其应用领域已经拓展到油田、社区冷热流体的减阻、个人护理和家庭清洁产品的增稠剂等方面.     

分子二维结构信息数值化的结构框架模型法及其应用

在分子结构-生物活性关系(SAR)研究中, 最困难的问题之一是结构特征的计算机化表达和提取. 一种有机小分子二维结构信息数值化的方法——结构框架模型法(SFM)被提出. 该方法根据所研究体系结构变化的范围来定义其分子结构框架模型, 进而对体系中化合物分子结构变化的全部信息进行处理, 得到结构因子矩阵. 介绍了SFM 的概念和方法, 以及SFM 与模式识别相结合用于高效磺酰脲类除草剂生物活性分类和预报研究的初步结果.     

喷气燃料中胶质化合物的质谱分析

喷气燃料中的不安定组分对燃料安定性影响很大,不安定组分主要集中在胶质化合物中,胶质化合物的存在会增加燃烧积炭,影响航空发动机的正常使用[1-2]。不安定组分含量极少,必须通过一定条件的分离和富集才能进行分析和评价。本文采用中性氧化铝吸附和极性溶剂脱附的方法分离制备