模拟酶的研究与发展

本文详细评述了卟啉、主体试剂、印迹高分子、膜体系及配合物等作为模拟酶的研究和发展。阐明了开展模拟酶的研究对于了解酶的作用机理、发展新型生物活性分子分析方法、探讨生物体系的生命现象的重要意义。对模拟酶研究的未来作了展望。     

钼(Ⅵ)-水杨基荧光酮配合物探针定量测定尿蛋白

本文研究了金属－占吨类染料配合物与蛋白质结合物的吸收光谱行为。提出了以钼（Ⅵ）－水杨基荧光酮配合物作为光谱探针测定微量蛋白质的新方法。测得配合物与蛋白质的最大结合数ｎ＝１００,结合物的摩尔吸光系数ε５７５＝２．８６×１０６Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１。方法具有很高的灵敏度和选择性,可以直接用于尿蛋白的测定。     

导数－同步荧光光谱法同时测定三种B族维生素的研究

研究了维生素B₁的氧化产物(硫色素)、维生素B₂和B₆混合物体系的导数-同步荧光光谱,提出了混合物体系荧光光谱被分辨开的同时测定方法。该法可不经分离直接测定复合维生素片剂中维生素B₁、B₂及B₆,其线性范围均为0～1.0μg/mL,检出限分别为0.5、1.5及4.0ng/mL.     

水溶性β-环糊精交联聚合物与分析试剂客体包结反应的研究

以环氧氯丙烷为交联剂, 合成了一种水溶性β-环糊精(β-CD)交联聚合物。与β-CD单体不同, 此种聚合物在与有机分子客体发生包结反应时, 聚合物中的β-CD单元具有协同作用。本文详细地研究了聚合物与一系列含有双客体的有机试剂的包结反应, 发现它在化合物的增溶以及分子吸收和荧光光谱的增强方面比β-CD单体具有更好的效果与功能。为超分子配合物在分析化学中的应用开拓了新的前景。     

新显色剂2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸分光光度法测定微量钴

近年来,杂环偶氮苯甲酸类显色剂取得了较快的发展。由于氨基取代结构对试剂性能有较大的影响^[1],因此本文合成了新显色剂2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸,(TAEB)并研究了它与钴的显色反应。     

稀土元素共显色效应的研究 Ⅳ.稀土元素与呫吨类酸性染料共显色规律的探讨

在前文中,作者曾经对溴邻苯三酚红与稀土元素产生共显色效应的机理及其在钇组元素存在下测定铈组元素的应用进行了报导。为了进一步阐明试剂结构和金属离子半径对混合多核络合物形成的影响,本文将对某些(口占)吨类酸性染料与稀土元素共显色的规律性问题进行初步的探讨。     

一种新的褪色光度法测定Cr^3＋的方法研究

提出了一种褪色光度法测定Cr~(3+)的新方法。新的叠氮试剂3-(苯偶氮苯)-1-三氮烯苯甲酸钠(PTBAS)在NaOH-Na_2B_4O_7缓冲液中,在表面活性剂OP的存在下,与Cd~(2+)反应后形成一种橙红色的络合物。测定Cd~(2+)时,当有微量Cr~(3+)共存时,络合物吸光度值明显降低,利用这种现象可以间接测定Cr~(3+)。测得Cr~(3+)的表观摩尔吸光系数ε=1.12×10~5,线性范围为0～0.4μg·ml~(-1)。方法选择性很高,很多常见离子不干扰测定,可直接用于水样中Cr~(3+)的测定。     

包合铁卟啉的环糊精聚合物作为过氧化物朊酶模型物的研究

将β-环糊精交联聚合物（β-CDP）包合铁卟啉（FeTPPS4）形成的固相超分子作为过氧化物朊酶的模拟物，考察影响超分子包合物形成的各种因素，研究了固相超分子催化苯酚一过氧化氢的反应机理，测定了固相超分子的稳定常数，探讨了各种底物对固相超分子酶的模拟物的影响．实现了过氧化氢对4-氨基安替比林一对氯苯酚的催化显色反应，并应用于过氧化氢的酶法分析．     

钛-2,3,7-三羟基萤光酮-阳离子表面活性剂胶束增敏显色反应的研究

本文研究了八种2,3,7-三羟基萤光酮-9-取代物(甲基、苯基、对-溴苯基-、对-二甲氨基-、间硝基苯基、对硝基苯基、水杨基以及β-羟基萘基)在阳离子表面活性剂存在下与钛的胶束增敏显色反应,结果发现,邻硝基苯基萤光酮与溴化十六烷基三甲基铵在0.1—0.35N的硫酸介质中,可以与钛形成灵敏度极高的红紫色络合物,其最大吸收峰位于542nm。络合物的表观摩尔吸光系数ε_(542)为2.10×10~5,为目前钛的显色反应中灵敏度最高的络合物,方法选择性良好,除铌与钽以外,其它金属阳离子均不影响钛的测定。利用上述显色反应,拟定了各种合金钢及纯铝中微量钛的分光光度测定法,并取得了令人满意的结果。     

不定物种的多组分体系同时测定：逐步回归法解析紫外光谱矢量数据的研究

本文采用逐步回归法对不定物种的多组分体系的紫外光谱矢量数据进行解析，可对物种及物种含量同时进行定性和定量分析，通过对两个复方药物体系（复方扑热息痛与复方维生素Ｂ）的紫外光谱数据的实际解析，表明本法能有效地完成混合物中物种及物种含量的同时定性和定量测定。