水杨基荧光酮胶束增敏流动注射分光光度法测定测量锗

本文将锗－水杨基荧光酮－溴化十六烷基三甲基铵胶束显色体系应用于流动注射分析，建立了测定微量锗的快速方法。方法采用单通道流路及合并带流路进行试验。对有关的管路参数及试剂浓度等影响因素进行了探讨。优化的流动注射分析体系对锗的检测灵敏度高、重现性好。方法用于混合成试样及有机锗生物制品中锗的测定，结果满意。     

铬(Ⅵ)与9-取代-2,3,7-三羟基萤光酮氧化显色反应的研究及其在金属材料分析中的应用

在盐酸与磷酸的混合酸介质中,铬(Ⅵ)与9-取代-2,3,7-三羟基萤光酮(水杨基萤光酮、邻硝基苯基萤光酮以及邻氯苯基萤光酮)反应产生橙黄色氧化产物。其吸收峰位于492-497nm。反应具有很高的选择性,除氧化性物质以外,其他各种金属元素均不干扰铬(Ⅵ)的测定。拟定了用邻硝基苯基萤光酮分光光度法测定各种金属材料中铬的新方法。     

在阳离子表面活性剂存在下钛与邻氯苯基萤光酮显色反应的研究

以三羟基萤光酮为试剂,以各种表面活性剂为增溶增敏剂测定微量钛在各种测钛方法中灵敏度很高,选择性也较好,故具有较大的实用价值。我们合成了尚未见诸文献的新型三羟基萤光酮-邻氯苯基萤光酮。由于邻位强吸电子基氯的影响,使得用本法测定钛的灵敏度较高,其表观摩尔吸光系数达到2.07×10~5。同时,反应的酸度条件也比水杨基萤光酮法有所提高。本法可用于测定各种合金及地质矿物试样中的微量钛。     

过氧化物模拟酶催化的苯基荧光酮氧化反应及其分析应用

在ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ４ＯＨ缓冲介质中，氯化血红素（Ｈｅｍｉｎ）有显著的过氧化物模拟酶活性，催化过程化氢氧化苯基荧光酮褪色。本文探讨了反应机理，比较Ｈｅｍｉｎ与天然酶催化性能，考察反应条件和共存物质影响，从而提出测定Ｈｅｍｉｎ和过氧化氢的高灵敏分光光度法，线性范围分别为０￣３．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ和０￣１．２×１０＾５ｍｏｌ／Ｌ；检测限（３σ）分别为１．８×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ和１．４×１０＾７     

以Nitrosulfophenol S为化学模型物研究非氨基偶氮染料 …

以ＮｉｔｒｏｓｕｌｆｏｐｈｅｎｏｌＳ作为非氨基偶氮染料致癌性研究的化学模型，用可见吸收光谱法、毛细管区带电泳法和电分析化学法等研究了模型物在酶催化系统模型－ＨＲＰ／Ｈ２Ｏ２体系的作用下发生氧化断裂反应的过程，确定了反应的主要产物为吕的重氮萘离子，并与ＤＮＡ有效的结合。     

细胞色素C在阴离子修饰的盐桥支撑双层类脂膜上的电化学行为及其应用

采用循环伏安法研究了细胞色素C在月桂酸阴离子修饰的盐桥支撑双层类脂膜上的氧化还原反应;对盐桥支撑双层类脂膜的特性、细胞色素C的电化学反应动力学以及有关影响细胞色素C循环伏安行为各种因素进行了详细探讨;并对用该双层类脂膜体系电化学测定细胞色素C进行了初步尝试。     

苋菜红—蛋白质体系的共振光散射光谱研究及其分析应用

研究了染色剂苋菜红与蛋白质的结合反应,在ＰＨ３．８７的Ｃｌａｒｋ－Ｌｕｂｓ缓冲介质中,苋菜红与蛋白质通过分子间作用力形成复合物。使最大波长约为３６４ｎｍ的共振光散射光谱得到加强。以苋菜红为标记物根据其共振光散射的增强程度。可用于蛋白质的定量测定,其线性响应范围为０－５．０ｍｇ／Ｌ。方法的稳定性及选择性良好,用于人血清试样中总蛋白的测定,结果与经典的考马斯亮兰法一致。     

隐性亮绿作为过氧化物酶催化测定过氧化氢底物的研究

研究了以隐性亮绿作为氢供体底物的辣根过氧化物酶－过氧化氢催化体系。该体系在ＰＨ＝６．４－７．５的条件下所形成的亮绿于６４０ｎｍ处有最大吸收。测定过氧化氢的摩尔吸光系数为９．３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１；工作曲线的线性范围为０．０３６ｍｇ／Ｌ。方法可应用于雨水中过氧化氢含量的测定。     

新—阶导数双峰光谱法解析及应用──测定NO_3~－和NO_2~－

本文通过对ＮＯ３－和ＮＯ２－的一阶导数光谱研究，提出利用它们各自导致光谱峰值的两种解析方法测定相互干扰的两组份含量，由于利用尽可能最大信息量和导数谱的特有功能，使测定ＮＯ３－和ＮＯ２－灵敏度分别为０．００５μｇ／ｍＬ、０．００９μｇ／ｍＬ（峰高－截矩比ｆ校正系数法）及０．００４μｇ／ｍｌ、０．００６μｇ／ｍＬ（双峰ｋ系组合导致法），线性范围皆为０～１．０μｇ／ｍＬ方法用于水样分析，结果令人满意。