室温和低热固相反应在合成化学中的应用

介绍了室温和低热固相反应的监测手段和影响因素。总结了它在金属原子簇化合物、多酸、简单配位化合物、亚稳态化合物合成以及材料化学和生产实际中的应用。     

鲁米诺－亮绿SF－过氧化氢－铜（Ⅱ）化学发光体系的研究

本文报道了鲁米格亮绿ＳＦ－过氧化氢。铜（Ⅱ）化学发光体系，建立了测定微量铜的化学发光新方法。相对标准偏差为２．４％（ｎ＝１０），检出限为１．６×１０￣－９ｍｏｌ·Ｌ￣－１。用于人发、茶叶及铜精矿样品中微量铜的测定，结果令人满意。     

尿中肌酐的流动注射分析

本文提出了一种简便快速的尿中肌酐的测定方法。采用空气整段间隔试样带的流动注射分析体系,在非化学反应平衡的条件下测定,尿样不经手工稀释可直接用于测定。测样频率每小时为90次,相对标准偏差为1.5%。     

影响双(2-丁氧羰基-3,4,6-三氯苯基)草酸酯化学发光体系的因素

过氧草酸酯类化学发光是一类以多氯代水杨酸酯与草酰氯反应生成的草酸酯、过氧化氢和荧光剂为主要组成的化学发光体［１，２］．它除了具有发光效率高，强度大，寿命长的特点外，还可以通过选择荧光剂调节发光的颜色．采用这类发光体系可制成多种化学光源．在草酸酯和荧光...     

两个有关烴的实验

1.在生粘土的作用下由乙醇制备乙烯在这个实驗中取平常的粘土作为接触剂。在做实驗之前应当將粘土放在沙浴器上或放在烘烤箱内干燥一下,然后放在乳缽中研碎,使其每个小顆粒大約像黍子粒一样大小。实驗在圖1所描繪的仪器中进行。在仪器中倒入2—3毫升乙醇,並在其中倒入干燥的用水洗过的沙子,以使其全部的乙醇被沙子吸收。为了使这一套仪器牢固和安全,所以要使試管的底部稍微微翹起,这样將使滴下的液珠不致落在赤热的仪器上,以防破裂。在浸透乙醇的沙層上面倒入一層厚达3—4公分的干的粘土。用一个带有气体导管的軟木塞將試管塞紧,导管的末端     

微分电位溶出法测定人发中铜铅镉锌的研究

本文报道了０．００２５ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）ＨＣｌ－０．２ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）ＮＨ＿（４）Ｃｌ底液中连续测定人发中铜、铅、镉、锌的微分电位溶出法。四元素峰电位分别为－０．２０Ｖ，－０．４６Ｖ，－０．６７Ｖ，一１．０２Ｖ（ＳＣＥ），峰形好，灵敏度高，干扰少，测定发样相对标准偏差≤４．３％，回收率为９７．６％～１０４．６％。并对ＨＮＯ＿３－ＨＣｌＯ＿４和ＨＮＯ＿（３）Ｈ＿（２）Ｏ＿２消化发样进行了比较。     

混合模式硅胶基质毛细管电色谱整体柱的制备及其电色谱性能研究

采用温和条件下的溶胶-凝胶技术，成功制备了阴离子交换-反相混合模式硅胶基质毛细管电色谱整体柱。通过调整反应液中不同前体的比例，优化了整体柱的制备条件。通过扫瞄电镜，对柱床进行了表征和分析。实验发现，所制备的整体柱电渗流的方向和大小可随流动相pH值的改变而改变，在酸性和中性条件下，具有从阴极流向阳极的电渗流；当流动相pH值升至约7．5时，电渗流方向发生了反转（由阳极流向阴极）。在优化的实验条件下，用所制备的整体柱对所考察的酸性（中性）化合物实现了快速分离，并获得了高达160，000N／m的柱效。     

四（对羟基苯基）卟啉—硅胶固定相的合成及在核苷酸分析中的应用

以大孔微硅胶作基体，经γ－氨丙基三乙氧基硅烷活化与间隔臂氯代环内烷反应后，再与预先合成的四（对羟基苯基）卟啉配体键合，构成电荷转移型亲和色谱固定相。以ＰＨ＝７．０的磷酸盐缓冲溶液作流动相，成功实现对一些核苷酸的高效液相亲和色谱分离。     

铈助催铁系乙苯脱氢催化剂的XPS,TPR研究

通过ＸＰＳ、ＴＰＲ－ＧＣ和ＸＲＤ发现，铁系乙苯脱氢催化剂的ＣｅＯ２在反应条件下会被部分还原，而且，氧化铈和氧化铁之间有一定程度的相互作用，其结果是使负电荷电铁向铈迁移并增加了氧化铁的抗还原能力。基于上述事实，讨论了铈助催化作用的本质。     

维生素B的同时测定——神经网络与紫外光谱法

研究了反向传播神经网络（ＢＰＮＮ）及改进算法，经比较发现ＢＰＮＮ在某些方面优于滤波分辨及多元校正，将其应用于多元分析及光谱定量，可不经分离同时测定Ｂ族维生素，操作简便，结果良好，从而开发一种多组分同时光谱测定新方法。