Toxicity of superparamagnetic iron oxide nanoparticles: Research strategies and implications for nanomedicine

Superparamagnetic iron oxide nanoparticles （SPIONs） are one of the most versatile and safe nanoparticles in a wide variety of biomedical applications. In the past decades, considerable efforts have been made to investigate the potential adverse biological effects and safety issues associated with SPIONs, which is essential for the development of next-generation SPIONs and for continued progress in translational research. In this mini review, we summarize recent developments in toxicity studies on SPIONs, focusing on the relationship between the physicochemical properties of SPIONs and their induced toxic biological responses for a better toxicological understanding of SPIONs.     

可见光催化氮杂环丙烯与马来酰亚胺的[3+2]环加成反应

本文报道了在可见光照射下,以10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐为光催化剂,室温条件下实现了氮杂环丙烯与马来酰亚胺[3+2]环加成反应,以55-99%的产率合成了二氢吡咯[3,4-c]吡咯-1,3(2H,3aH)二酮类化合物。此外,向反应体系中加入DDQ,可一锅法得到芳构化的吡咯[3,4-c]吡咯-1,3(2H,5H)二酮。该方法具有操作简单、反应条件温、官能团耐受性好等特点。     

碳纳米管/二氧化硅的表面分子印迹聚合物制备及其在芦丁电化学检测方面的应用

采用溶胶凝胶法合成二氧化硅覆盖的碳纳米管(CNTs/Si O2),通过化学键合法将CNTs/Si O2接上3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MAPS),从而获得富含烯键的MAPS-CNTs/Si O2。以MAPS-CNTs/Si O2为分子印迹载体,芦丁为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,自由基聚合法制备碳纳米管/二氧化硅的表面分子印迹聚合物(CNTs/Si O2-MIPs)。采用红外光谱、热重分析和扫描电镜等方法对CNTs/Si O2-MIPs进行表征,将CNTs/Si O2-MIPs滴涂至玻碳电极表面构建电化学传感器,采用循环伏安法和差分脉冲伏安法对CNTs/Si O2-MIPs修饰电极的电化学行为进行考察。结果表明,CNTs/Si O2-MIPs对芦丁具有良好的特异性吸附性能,印迹材料的DPV电流响应是非印迹材料的2.84倍;相对于其它类似的分子,如槲皮素、柚皮素、抗坏血酸,CNTs/Si O2-MIPs传感器对芦丁具有较好的选择性;CNTs/Si O2-MIPs传感器的电流响应与芦丁的浓度在0.1~100.0μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为0.032μmol/L。该传感器已成功应用于药片中芦丁含量的测定。     

纳米-微米铁修饰的维氏体氨合成催化剂

我们以商业预还原的维氏体(Fe1-xO)氨合成催化剂为载体,采用Fe(NO)3 ·9H2O和H2C2O4·2H2O进行原位室温固相反应制备纳米铁或微米铁修饰的铁基氨合成催化剂,并通过XRD、SEM、TG-DTG、H2-TPR等进行了表征.结果表明:Fe(NO)3·9H2O和H2C2O4·2H2O室温固相反应完全生成产物Fe2(C2O4)3·5H2O,且产物分散于载体维氏体催化剂表面.通过纳米铁-微米铁的修饰,催化剂的氨合成活性有很大提高且稳定性好.催化剂活性随着Fe负载量的增加先增加后降低,负载量5％时催化活性最好,反应器出口氨浓由450℃(12.4％)、425℃(11.0％)、400℃(9.4％)分别提升至450℃(15.6％)、425℃(14.8％)、400℃(13％).通过一步简单的修饰,维氏体催化剂的氨合成活性提高约25％ ～38％.由于焙烧和还原,生成的Fe1xO或铁粒子与铁催化剂表面发生强相互作用,因此,反应过程中纳米铁或微米铁粒子能稳定存在,催化剂有较高的稳定性.     

槲皮素键合纳米硅胶对牛血清蛋白吸附的研究

具有生理活性的蛋白质、核酸、酶等生物大分子在维持现代人类健康方面已必不可少,在医疗和食品等领域已逐渐得到更广泛的应用,这也对蛋白质、核酸、酶等生物大分子的分离纯化、分析测定的提出了新的要求.     

卟啉试剂键合硅胶对蛋白质吸附行为的研究

报道了几种卟啉试剂键合硅胶的合成并研究了它们对蛋白质的吸附行为。结果表明 meso-四苯基卟啉键合硅胶 ( TPP· SG)对人血清白蛋白 ( HSA)的最大吸附容量为 1 3.4mg/g,最大吸附率达 92 % ,吸附平衡时间为 60 mi     

模拟醛缩酶催化不对称直接Aldol反应新进展

对天然醛缩酶的作用机理进行了一般性阐述，在此基础上详细回顾了近几年对 两类醛缩酶的模拟催化不对称直接Aldol反应，并对其发展前景作了展望。     

二噻吩乙烯基四氮杂卟啉锌配合物的光致变色性质及红外无损读取性质研究

采用“一步法”合成了2,3,7,8,12,13,17,18-八-(2′,4′,5′-三甲基-3′-噻吩)四氮杂卟啉锌配合物,并通过谱学及元素分析对化合物进行了表征。电子吸收光谱及核磁信号的改变表明该化合物在365和730 nm波长的光照射下发生了可逆的光致开、关环反应。通过红外吸收光谱表征了该光致变色二芳基乙烯衍生物在溶液中开、关环前后结构的变化,并采用理论化学计算方法研究了该化合物开、关环异构体的红外吸收振动特性。光致变色异构化过程可以通过红外吸收光谱的变化而识别。关环异构体在1 705 cm     

大口径铝合金主反射镜设计与分析

针对铝合金材料,设计了大口径红外相机主反射镜,反射镜口径420 mm。以径厚比、支撑点数量和轻量化结构形式为输入点,设计了一种背部开放式、三角形轻量化结构和背部3点支撑的结构形式。通过有限元分析软件对反射镜的动态刚度及自重和温度载荷下的面形变化进行了分析。分析结果表明:反射镜具有高的动态刚度,反射镜自重工况和-40 ℃均匀温降下,面形精度RMS分别为30 nm和0.2 nm,均满足光学设计提出的/10（=632.8 nm）指标要求,为大口径铝合金反射镜的设计提供了理论依据。     

落球法测量液体黏度的实验研究

通过对实验数据进行分析,给出了在实验室条件下斯托克斯公式的修正系数,并将液体黏度的计算结果与公认值进行比较发现,与文献给出的修正公式计算结果相比,本文给出的计算结果误差小.在相同条件下还利用其他液体进行了验证实验,得到了一致的结论.