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91.
采用LiOH·H~2O为锂源,化学纯MnO~2(CMD)为锰源,NaI为添加剂,乙腈为非水介质,在常温常压下合成了锂离子二次电池正极材料Li~0~.~7~5Na~0~.~2~5MnO~1~.~9~2I~0~.~0~8化合物,并采用XRD,BET,TEM及电化学测试等手段对该化合物进行了表征。结果表明该化合物原料呈非晶态超细粉末,平均粒径在45~60nm之间,具有较大的比表面积(35~48m^2/g)。经260℃真空干燥后,样品转化为纳米晶态,以该化合物作正极材料与Li作对电极构成的锂电池,在1.5~4.3V之间和0.353mA/cm^2条件下恒流充放电,首次充放电比容量超过280(mA·h)/g。充放电效率大于95%。循环20次后,其充放电比容量仍大于260(mA·h)/g,是很有应用前景的锂离子二次电池正极材料。 相似文献
92.
液相法合成锂离子电池正极材料Li_(1+x)Mn_2O_4 总被引:11,自引:0,他引:11
采用柠檬酸络合和溶液浸渍两种方法制备Li1+xMn2 O4正极材料 ,用XRD和BET测试了材料晶体结构和比表面积 ,考察焙烧温度、Li/Mn比、起始原料对产物结构和电化学性能的影响 ,结果表明 ,焙烧温度与Li/Mn比是影响材料电化学性能的关键因素 ,确定了制备Li1+xMn2 O4材料最佳条件为 0≤x≤ 0 .0 5 ,焙烧温度 75 0°C ,所得电池材料首次充放电容量达到 1 2 0mAh/g .循环 5 0次后 ,其充放电容量为 1 1 5mAh/g . 相似文献
93.
活性艳红X-3B水溶液的光化学与光催化协同脱色反应 总被引:30,自引:0,他引:30
对影响活性艳红X-3B水溶液光化学与光催化协同脱色反应的各种条件(如溶液的pH值,紫外光照强度,空气流量,催化剂用量及溶液的初始浓度等)进行了考察.结果表明,降解率随着紫外光照强度的增强而加快,随着X-3B初始浓度的增大而减慢;催化剂最佳用量为4g/L,空气最佳流量为4.3L/h.在X-3B水溶液的光催化脱色过程中,存在有光解反应,但它远不如光催化反应重要.因此,活性艳红X-3B水溶液的降解是光化学与光催化的协同脱色反应. 相似文献
94.
95.
对高分子量(Mν=2.8×105)的聚对二氧环己酮条状样品在37℃磷酸缓冲溶液(PBS)中的降解行为进行了研究,通过定期观察其吸水率与质量损失,pH,特性黏数,降解过程中样品形态与晶体结构,热力学性能与机械性能的改化,发现此高分子量的聚对二氧环己酮在体外降解过程中质量损失与吸水率变化不大,但分子量下降明显,同时样品表面缺陷逐渐增加;结晶度与玻璃化温度随之改变,但其晶体结构基本保持不变;到第6周时,其力学强度基本消失.证明高分子量PPDO具有较慢的降解速度,显示出很好的稳定性. 相似文献
96.
The D1 line spectrally selective pumping process in Doppler-broadened cesium is analyzed by solving the optical Bloch equations. The process, described by a three-level model with the Λ scheme, shows that the saturation intensity of broadened atoms is three orders of magnitude larger than that of resting atoms. The |Fg = 3 〉→ |Fe = 4 〉resonance pumping can result in the ground state |Fg = 4 〉, mF = 4 〉sublevel having a maximum population of 0.157 and the population difference would be about 0.01 in two adjacent magnetic sublevels of the hyperfine (HF) state Fg = 4. To enhance the anisotropy in the ground state, we suggest employing dichromatic optical HF pumping by adding a laser to excite D1 line |Fg = 4 〉→ |Fe = 3 〉transition, in which the cesium magnetometer sensitivity increases by half a magnitude and is unaffected by the nonlinear Zeeman effect even in Earth's average magnetic field. 相似文献
97.
MgO/Al2O3吸附剂对CO2动态吸附性能的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以γ- Al2O3为载体,采用等体积浸渍法制取MgO/Al2O3吸附剂,利用BET、XRD等表征手段对吸附剂进行表征;并通过固定床测量穿透曲线的方法研究其对CO2动态吸附性能的影响,考察了MgO负载量、吸附温度、气体流量等因素对吸附剂吸附CO2性能的影响,同时还通过多次吸脱附实验考察MgO/Al2O3吸附剂的稳定性和再生能力。结果表明,MgO负载量为10%的吸附剂,吸附温度在50℃左右,流量为45mL/min动态吸附量最大;经数次循环后材料的结构性质和吸附性能未见明显变化,可再生性能比较优异,是一种潜在的可工业化应用的CO2吸附剂。 相似文献
98.
两种气相色谱法测定辐照花生仁中挥发性碳氢化合物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对花生仁辐照前后碳氢化合物类型与浓度差异的分析,建立了判别花生仁是否经过辐照的两种气相色谱鉴定方法,即弗罗里硅土柱层析-气相色谱-火焰离子化检测方法(Florisil柱层析-GC-FID)和顶空-固相微萃取-气相色谱-质谱(HS-SPME-GC-MS)检测方法。采用添加回收率实验,比较了两种方法对花生仁中3种主要的脂肪酸(棕榈酸、硬脂酸和油酸)辐解产生的6种碳氢化合物1-十四烯(1-C14∶1)、正十五烷(C15∶0)、1-十六烯(1-C16∶1)、正十七烷(C17∶0)、1,7-十六二烯(1,7-C16∶2)和8-十七烯(8-C17∶1)的检测效果。研究结果表明,Florisil柱层析-GC-FID法更适合于碳氢化合物的定量分析,6种碳氢化合物的添加回收率为84%~119%,RSD为1.1%~7.5%,但方法的前处理过程较复杂。HS-SPME-GC-MS法操作简便,能对花生仁中的标识性碳氢化合物进行准确快速的定性分析,但6种碳氢化合物的回收率较低,而RSD值较高。研究表明,1,7-C16∶2和8-C17∶1是辐照花生仁形成的特异性辐解产物,其中1,7-C16∶2浓度增加最为显著,是鉴定辐照花生的最佳标识物。 相似文献
99.
本文利用流体模型对气压为266 Pa的氧气环境下空心阴极放电的放电特性及不同粒子的生成损耗机制进行了模拟研究.模型中包含11种粒子和48个反应.在该模拟条件下,周围阴极所对应的负辉区产生重叠,表明放电中存在较强的空心阴极效应.计算得到了不同带电粒子与活性粒子的密度分布.带电粒子密度主要位于放电单元中心区域,电子和负氧离子O~-是放电体系中主要的负电荷,其密度峰值分别达到5.0×1011 cm-3和1.6×1011 cm-3;O2~+是放电体系中主要的正电荷,其密度峰值为6.5×1011 cm-3.放电体系中同时存在丰富的活性氧粒子,并且其密度远高于带电粒子,按其密度高低依次为基态氧原子O、单重激发态氧分子O2(a~1Δg)、激发态氧原子O(~1D)、臭氧分子O3.对电子、O~-和O2~+的生成和损耗的反应动力学过程进行了深入分析,同时给出了不同活性... 相似文献
100.