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91.
报道了一种基于发夹型荧光探针的甲基化酶活性的分析方法, 甲基化酶和相应的限制性内切酶的识别位点被设计在发夹型探针的茎部, 四甲基罗丹明(TAMRA)被连接在探针的5'端, 其荧光被连在3'端的熄灭基团4-(4'-二甲基对胺基偶氮苯)苯甲酸(DABCYL)所熄灭. 限制性内切酶可切割未发生甲基化修饰的探针, 导致探针的发夹结构遭到破坏, 引起TAMRA荧光信号的恢复. 根据荧光信号的恢复程度可实现对甲基化酶活性的分析. 在此基础上, 建立了一种简便、快速分析抗肿瘤药物对DNA甲基化酶活性的影响的方法, 为筛选针对基因甲基化异常引起的恶性肿瘤的治疗药物提供了一种新的思路和方法. 相似文献
92.
镉、铅、铬、铜的电化学分析 总被引:4,自引:0,他引:4
介绍了镉、铅、铬、铜的电化学分析方法及其在现代环境分析中的应用,并对电化学分析方法的发展前景进行了展望。引用文献36篇。 相似文献
93.
94.
95.
基于主客化学的离子选择电极已取得了很大的发展[1~3],探索能接受客体离子的新型敏感材料是一项令人感兴趣的研究课题[4,5]. 相似文献
96.
建立以凝胶渗透色谱法(GPC)和固相萃取法(SPE)及气相色谱法(GC)联用技术测定大豆中10种二硝基苯胺类除草剂(氟乐灵、乙氟灵、环丙氟、氯乙氟灵、仲丁灵、异乐灵、二甲戊乐灵、二硝胺、氨基丙氟灵和磺乐灵)多残留检测方法.目标农药经正己烷饱和的乙腈提取,凝胶渗透色谱除去大豆中大部分油脂及色素,再经Florisil柱净化和富集,依次用6 mL二氯甲烷和6 mL二氯甲烷+丙酮(99+1)洗脱.目标农药采用电子捕获检测(GC/ECD),外标法定量,并经质谱(MS)确证.两个添加水平重复6次,回收率分别为74%~105%和59%~105%;相对标准偏差<20%;检出限为1.8~7.6 μg/kg;定量限为6~38 μg/kg. 相似文献
97.
本文研究了在酸性CdSO_4+HTeO_2~+6HgCl_2 电解液中多晶富镉Hg_(1-x),Cd_(?),Te(x>0.5)的电沉积过程,实现了三种离子在同一电位下共沉积的技术。对在钛基底上沉积出的薄膜进行XRD,SEM和EDAX分析,结果表明薄膜为闪锌矿型的多晶结构,分布均匀连续。考察了(1—x)=0.09时多晶薄膜在多硫氧化还原电对液中的光电化学行为,光强为100mW/cm~2时,短路光电流I_(sc)=1.88mA/cm~2,开路光电压V_(oc)=0.25V,填充因子F·F=0.22。由光电化学光谱所确定出的禁带宽度E_g=1.26eV,Mott-schottky曲线给出了电极的平带电位φfb为—1.26V(vs.SCE),从而得到开路光电压V_(oc)可能达到的最大值为0.49V。因此,多晶富镉Hg_(1-x)Cd_xTe薄膜是一种很有潜力的光活性电极材料。 相似文献
98.
巢湖、龙感湖水体中稀土元素的无机形态研究 总被引:7,自引:0,他引:7
运用MINTEQ化学平衡软件对巢湖、龙感湖中溶解态稀土的形态进行模拟。模拟结果表明,在巢湖和龙感湖中Ln(CO3)^2-,LnCO3^+是溶解态稀土的最主要的存在形式,当8pH〉7.19时,REE主要以LnCO3^+形式存在,当pH〉8时,REE主要以Ln(CO3)2^-形式存在,并且∑Ln(CO3)n^3-2n(n=1和2)形态的稀土基本上占溶解态稀土总含量的93%以上。Ln^3+在巢湖和龙感湖水体中平均丰度为5.03%,Ln^3+的丰度和pH值成反相关关系。LnPO4在湖水中平均丰度为1.61%,但这种形式的稀土在巢湖和龙感湖中非常重要。巢湖和龙感湖中LREE的LnPO4均处于过饱和状态,甚至巢湖西半湖区丰水期HREE的LnPO4的也都处于过饱和状态,PO4^3+对稀土的存在有很强的限制作用。InSO4,LnF^2+,LnOH^2+,LnCl^3+等形态的各元素平均丰度均小于1%,在富营养化的淡水中通常可以忽略不计。 相似文献
99.
由于环氧树脂(epoxy)氨酯丙酸酯树脂(UAR)同步互穿网络(SIN)表现出明显的相分离形态,因此建立了非均相传递模型。实验结果表明,在所研究的epoxy/UAR SIN质量比范围内(100/0 ̄50/50),两个网络呈现出具有一定相畴尺寸的形态,用非均相模型能更好地关联实测的吸收曲线,关联因子Ψ的物理意义为分散相在连续相中的分散程度。随着epoxy/UAR SIN中UAR相的增加,Ψ增加,表明 相似文献
100.
选用7-甲氧基香豆素-3-羧基-N-琥珀酰亚胺酯(MCSE)作为衍生试剂, 并借助高效液相色谱和质谱等仪器对甲硫脑啡肽、亮脑啡肽和神经紧张素等3种神经肽进行了标记与分析. 相似文献