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1.
采用活性阴离子聚合方法,以不同分子量的聚氧化丙烯为引发剂合成了不同分子量的聚(γ-苯甲酯-L-谷氨酸)嵌段共聚物,并用^1H-NMR、IR和偏光显微镜等方法对共聚物进行了表征。结果表明:在1,1,2,2-四氨乙烷中,当溶液浓度一定时,聚(γ-苯甲酯-L-谷氨酸)嵌段共聚物呈现出胆甾型液晶的性质。温度升高时,聚(γ-苯甲酯-L-谷氨酸)共聚物的液晶相溶液发生相转变行为,并且其液晶相稳定性低于相同分子量的聚(γ-苯甲酯-L-谷氨酸)。这与利用Flory-Matheson的构象可变液晶分子理论模型的计算结果相一致。  相似文献   
2.
氨酯丙烯酸酯树脂的合成及其固化反应动力学研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
用不同分子量的聚氧化丙烯二元醇合成了一系列氨酯丙烯酸酯齐聚物(UAO)以及含硬段/软段结构的UAO,并用FT-IR跟踪了这类UAO的合成过程。通过UAO的链端双键测定,以及GPC、VPO测定的分子量,表征了UAO的数均官能团度。进一步通过FT-IR研究了由UAO与甲基丙烯酸甲酯形成的氨酯丙烯酸酯树脂(UAR)固化时的共聚反应动力学,发现其共聚反应速率与体系中的扩散效应密切相关。在这类UAO中引入硬段后,共聚合体系呈现出反常的动力学行为,与网络结构形成过程中材料的形态发展有关。  相似文献   
3.
醋酸乙烯酯在硅橡胶上的辐射接枝研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了不同溶剂中的醋酸乙烯酯在硅橡胶上的辐射接技状况及接枝后硅橡胶表面结构情况.结果表明:(1)在硅橡胶-乙酸乙酯-醋酸乙烯酯体系中,接枝有自加速效应;(2)适量加入对苯二酚,接枝诱导期延长,接枝速率下降,凝胶效应消失,辐射接技经验关联式为RP=0.27×[D](-0.560)×[I](0.490)×[C](0.920),接核反应为扩散控制反应;(3)不同的溶剂对硅橡胶接枝有不同的影响,如甲醇发生敏化作用,提高接枝速率,而苯发生惰化作用,降低接枝速率;(4)在合适的甲醇和苯配比时,接枝反应几乎恒速进行,用扫描电镜(SEM)观察断面,接枝区比较均一,出现微相分离.  相似文献   
4.
由于环氧树脂(epoxy)氨酯丙酸酯树脂(UAR)同步互穿网络(SIN)表现出明显的相分离形态,因此建立了非均相传递模型。实验结果表明,在所研究的epoxy/UAR SIN质量比范围内(100/0 ̄50/50),两个网络呈现出具有一定相畴尺寸的形态,用非均相模型能更好地关联实测的吸收曲线,关联因子Ψ的物理意义为分散相在连续相中的分散程度。随着epoxy/UAR SIN中UAR相的增加,Ψ增加,表明  相似文献   
5.
测定了乙醇在环氧树脂(epoxy)/氨酯丙烯酸酯树脂(UAR)同步互穿网络(SIN)内的吸收曲线,它们能被所建立的传递模型络合模型很好地关联.实验结果表明,络合模型所给出的模拟曲线能普遍地关联实验测定的吸收曲线,络合因子ωr的物理意义在于乙醇和SIN中的亲醇基团发生氢键化.ωr和实测的溶解度系数S、平均扩散系数D及渗透量P均与epoxy/UARSIN的组成有关,乙醇的传递主要在UAR相内进行.  相似文献   
6.
由于环氧树酯(epoxy)/氨酯丙酸酯树脂(UAR)同步互穿网络(SIN)表现出明显的相分离形态,因此建立了非均相传递模型.实验结果表明,在所研究的epoxy/UAR SIN 质量比范围内(100/0~50/50),两个网络呈现出具有一定相畴尺寸的形态,用非均相模型能更好地关联实测的吸收曲线,关联因子ψ的物理意义为分散相在连续相中的分散程度.随着epoxy/UAR SIN中UAR相的增加,ψ增加,表明UAR网络在eooxy网络中的分散程度增加,相畴尺寸变小;当SIN质量组成比为50/50时,由于两个网络成为双向连续的形态,故ψ显著增大.  相似文献   
7.
反相悬浮聚合法合成超强吸水剂   总被引:12,自引:1,他引:11  
探讨采用反相悬浮聚合法、合成聚丙烯酸盐超强吸水剂的工艺条件。结果表明:反应液中和废、单体浓度反应引发温度及交联剂种类及用量,对聚合反应的稳定进行有着很大的影响。采用本法制成的超强吸水剂,其吸去离子水能力达1200-1400g/g。制成的吸水剂凝胶粒子有一定的粒径分布。  相似文献   
8.
纳米二氧化硅复合悬浮液合成及聚合物吸附研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
华峰君  孙静  高濂  杨玉良 《化学学报》2000,58(12):1660-1665
从水玻璃合成了纳米硅溶胶,并以它为起始原核,通过水解钛酸正丁酯沉积二氧化钛,制得了稳定的二氧化钛复合二氧化硅纳米悬浮液,研究了添加的高分子两亲分散剂聚醚多胺在硅胶粒上的吸附和二氧化钛沉积过程中的贡献。研究结果表明,添加的聚醚多胺吸附在硅胶粒表面,有利于硅溶胶的稳定;钛酸正丁酯-丁醇-硫酸水解反应是可逆的,二氧化钛向硅胶粒定向沉积,这些沉积物呈无定形态,在沉积过程中,吸附的这些添加剂发生离子化,其阳离子端基形成的离子氛有利于二氧化钛沉积,并能减少胶粒粘接或团聚。  相似文献   
9.
通过苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯与含氮氧稳定自由基的单体进行原子转移自由基共聚合 ,研究了共聚合反应的条件及动力学 ,成功地合成出侧链含TEMPO基团的氮氧稳定自由基聚合大分子引发剂 .大分子引发剂的结构通过核磁共振谱图进行确证 ,并对共聚合反应的历程进行了探讨  相似文献   
10.
高单体浓度下自交联型聚丙烯酸盐类超强吸水剂的合成研究   总被引:11,自引:1,他引:10  
探讨了在高单体浓度丙烯酸钾下制备自交联型超强吸水剂的可行性,通过加料方式及配方的改进,使反相悬浮聚合得稳定进行,并得到了性能优于低单体浓度下制得的吸水剂。其吸水(去离子水)倍数达到1200-1400g/g吸0.9%生理盐于120-150g/g。  相似文献   
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