SOLUBLE POLY-(o, m)-TOLUIDINE

The soluble poly-o-toluidine (POT) and poly-m-toluidine (PMT) have been success-fully prepared under controlled conditions of polymerization and post-treatment, andcharacterized by IR, VPO and elemental analysis. It is found that the soluble and insol-uble polymers obtained with two different methods (Ⅰ and Ⅱ) have the similar conduc-tivity and molecular chain structure. VPO measurement shows that the number averagemolecular weight (Mn) of soluble polymers is about 3000. The mole ratio of benzoidto quinoid is about 3:1 according to ~1H-NMR and elemental analysis. Free-standingfilms of intrinsic POT and PMT have been obtained by casting their CHCl_3, THF orDMF solutions onto a glass surface.     

梳状聚合物电解质的力学松弛时间

以苯乙烯 /马来酸酐共聚物为骨架 ,聚乙二醇单甲醚为侧链合成了 3种不同侧链长度的梳状高分子聚合物 ,制成了锂盐络合物薄膜 .动态力学性能研究结果表明 ,本体系是主链刚性、侧链较柔软的梳状接枝聚合物 .应用时间温度等效原理 ,选择Tα 作为参考温度 ,建立了主曲线 ,得到了移动因子图和等自由体积图 .Williams、Landel和Ferry(WLF)经验方程的两个参数C1、C2 随着盐浓度增加而增大 .若T0 =50℃作为参考温度 ,平均松弛时间lgτc 与锂盐浓度C呈线性关系 .随着侧链分子量增加 ,主曲线向高频率移动 ;平均松弛时间lgτn 与侧链分子量的关系也是线性的 ;另外随着盐的不同 ,主曲线也会产生移动 ,表明盐种类对松弛时间产生影响 .     

测定聚丁二烯微结构的拉曼光谱方法

本文采用聚丁二烯中碳碳双键伸缩振动的拉曼散射峰1667、1652和1639cm~(-1)分别作为反1,4、顺1,4和1,2结构的分析峰,借助于1H-NMR测得的典型样品的1,2结构含量,建立了测定聚丁二烯微结构的拉曼光谱方法。用本方法测定了27个微结构组成大范围变化的样品,与1H-NMR的测定结果相符。     

聚苯胺薄膜的离子束效应

本文采用离子注入掺杂技术，研究了全氧化态聚苯胺薄膜的离子束效应．‘４０ｋＶＫ＋离子束注入后，聚苯胺薄膜的电导率随着剂量的增加而迅速增加．当剂量为１×１０１７Ｋ＋／ｃｍ２时，电导率增加了８个数量级．ＦＴＩＲ光谱图显示了Ｋ＋离子注入使全氧化态聚苯胺中的醌亚胺结构发生还原反应．温差电流法测量表明，离子注入区呈现ｎ型半导体特性．四探针法测量了离子注入掺杂聚苯胺的电导率与温度的关系．本文还对离子注入掺杂全氧化态聚苯胺的导电机制进行了初步探讨．     

基于聚丙交酯的多嵌段聚氨酯的形状记忆性能和生物相容性

制备了以聚丙交酯(PLA)为软段, 2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)与乙二醇(EG)反应产物为硬段的多嵌段聚氨酯(PLA-PU), 并对其形状记忆效应和生物相容性进行了研究. 形状压缩50%的样品从起始恢复温度(22~37 ℃)开始, 在10 ℃范围内可以恢复到起始形状, 形变恢复率接近100%, 形变恢复力最大值达到1.5~4 MPa. 细胞培养实验结果初步证明PLA-PU的细胞相容性与PLA相当, 因而有可能用作植入形状记忆医疗器械材料.     

NORMAL VIBRATIONAL ANALYSIS OF CIS-POLYACETYLENE

The normal vibrational calculation was carried out on cis-polyacetylene(PA) and its model compound, cis, trans-2, 4--hexadiene. Based on the observed IR and Raman frequencies, force constants relevant to the cis-structure were refined. Finally a force field common for cis-PA, trans-PA and three model moleculaes was obtained. The observed spectra of cis-PA were theoretically assigned and the similarities and differences between the cis-and trans- conjugate systems were discussed on the basis of normal coordinate calculation.     

二氯乙酸钠电纺纤维毡改善宫颈癌小鼠生存质量

通过溶液静电纺丝的方法,将水溶性药物二氯乙酸钠(DCA)包裹入油溶性聚乳酸(PLA)中,制备出二氯乙酸钠电纺纤维毡。 将其应用于宫颈癌的活体实验中,结果表明在为期19 d的治疗下,荷瘤小鼠的肿瘤抑制率达到94%,总体康复率达到38%。 同时,DCA电纺纤维毡还极大地抑制了宫颈癌后期复发和转移的趋势,提高了荷瘤小鼠的生存质量,是一种安全且疗效确切的抗癌给药剂型。     

席夫碱铝双核配合物的合成及其对ε-己内酯的催化作用

采用中性双席夫碱配体与异丙氧基铝反应制备了席夫碱铝配合物。经NMR和X射线晶体结构衍射分析证明,该配合物是双核结构。席夫碱配体上的氧和氮原子同时与铝原子配位形成独立单元。2个铝单元由甲氧基基团桥联形成双金属结构。其中铝原子与甲氧基氧原子构成一个平行四边形,它也包含该配合物分子的对称中心。该配合物可以催化ε-己内酯开环聚合。动力学研究表明,单体的转化率和聚合产物的数均分子量均随反应时间的延长而线性增加,并与理论计算值接近,而分子量分布没有明显变化,反应呈活性聚合的特征。NMR分析证明,寡聚物的端基为甲氧基和羟基,因此聚合反应为配位插入机理。     

生物降解聚酯包埋利福平缓释微球的制备及释放行为

以生物可降解乙交酯和丙交酯的无规共聚物(PLGA)为载体,将抗结核病药利福平溶解于PLGA的有机溶液中,采用通常乳化-溶剂挥发方法制备了药物缓释微球.研究了影响微球制备的工艺条件.用电子显微镜观察了微球及降解后的表面形态,测定了微球粒径及载药量,评价了载药微球的体外释放行为.结果表明,以质量分数为1%的明胶为稳定剂,制备的微球形态完整,粒径范围为10～30μm,微球中利福平的平均质量分数为24.3%.体外释药时间可以通过高分子的降解速率来调控,本实验的释药时间可以在42～84d之间调控,药物缓释达到了理想的零级动力学释放.因此,利福平PLGA微球具有显著的长效、恒量药物缓释作用.     

锂离子电池负极碳材料的表面改性与修饰 Ⅲ.人工施加的固体电解质膜对锂碳负极电池性能的改善

研究了人工施加的无机固体电解质晶体膜对锂碳负极电池性能的影响作用,结果表明碳电极的容量及首次充放电效率相对于未改性电极都得到了一定程度的提高,显示了以这层外界人工施加的晶体膜替代由电极体系本身所形成的钝化膜之有效性．扫描电子显微镜的研究直观地显示了这层人工施加膜的均匀、致密性质．