宝钢焦炭质量预测模型Ⅰ.影响焦炭热性质的因素

根据19种单种煤和64个配煤方案在模拟焦炉（SCO炉）上的试验，研究了原料煤性质对焦炭热性质的影响。结果：表明，煤中的无机组分对焦炭的热性质影响也较大，矿物质催化指数MCI与焦炭的热性质存在较好的线性关系。配合煤的煤质指标中Vd,Ad,Std具有较好的加和性，G,IgMF在一定范围内具有加和性，Y值，奥亚膨胀度（全膨胀a b)，的实测值高于其加和值，此外成型煤的配入对焦炭的热性质改善效果明显。     

266nm激光激励的SO2（X^1A,A^1A2,B^1B1）体系的态间转移研究

用ＹＡＧ四马ＳＯ２分子从电子基态Ｘ＾１Ａ１激励到电子激发态Ａ＾１Ａ格Ｂ＾１Ｂ１的高振动耦合区，获得了３２０－３８０ｎｍ范围内ＳＯ２（Ｂ＾１Ｂ１→Ｘ＾１Ａ１１）的激光诱导荧光色散谱，并给出初步标识：提出一个三能太模型来处理２６６ｎｍ激光激励的ＳＯ２（Ｘ＾１Ａ１，Ａ＾１Ａ２，Ｂ＾１Ｂ１）体系的态间转移，并获得了Ａ态和Ｂ 高振动能区的耦合系数ζ及耦合达到动态平衡的弛豫时间τ，发现二者反映的是被研究体系的     

聚苯乙烯磺酸钠/L-谷氨酸协同作用下碳酸钙微球的设计与合成

通过CO₂缓慢扩散,在聚苯乙烯磺酸钠(PSSS)/L-谷氨酸(L-Glu)二元体系中,与富集在有机/无机界面钙离子相结合,合成碳酸钙微球。本文系统地研究了室温下各种因素对碳酸钙晶体形貌和晶型的影响。实验表明,pH值、表面活性剂和PSSS/L-Glu的浓度比起着重要作用。通过改变实验条件,除了得到主要的球形晶体外,我们还得到了矩形、立方体形和饼形等。取向聚积机理解释了微球的形成,PSSS和L-Glu间的协同作用在晶体化过程中起着重     

双亲水性嵌段共聚物对CaCO_3结晶的影响

以合成的带有磺酸基为端基的线型-超支化二嵌段共聚物PEG-b-PEI-SO3H为模板,探讨了其对CaCO3结晶的影响,并用FTIR、XRD、SEM、TEM等对产物进行了表征.结果表明,带有—SO3H端基的线型-超支化双亲水性嵌段共聚物PEG-b-PEI-SO3H对CaCO3晶体形貌和晶型表现出较强的调控能力.培养1天时得到空心环状方解石型CaCO3晶体,但当培养时间为3天和5天时,得到的CaCO3晶体形貌既有河蚌状也有类球状,同时其晶型既有方解石也有球霰石,而当培养时间达到7天后,得到的就只有球状球霰石CaCO3晶体.     

Kr原子偶宇称自电离Rydberg态共振增强激发光谱研究

利用脉冲直流放电产生Kr原子亚稳态4p^55s[3／2]2和4p^55s’[1／2]0．在29000～40000cm^-1能量范围内,结合飞行时间质谱技术得到Kr原子共振增强激发光谱．光谱分析表明,所有谱线来源于Kr原子4p^55s[3／2]2和4p^55s’[1／2]02个亚稳态吸收单个光子向np’,nf偶宇称自电离Rydberg态的跃迁．观测到许多新的自电离能级,并获得更精确和系统的能级位置和量子亏损值数据．     

CF自由基5pπE2Пr(ν’=1)←X2П(ν’’=0)带的转动分析

The two-photon resonance-enhanced multiphoton ionization spectrum between 285 and 288.5 nm of the 5pπE2Πr(v’=1)←X2Πr(v’’=0) band of CF radical is reported. The band is rotationally analyzed, and the spectroscopic constants of the state are first derived: σ0 = 69566.38±0.52 cm-1, A'v= 46.4±0.3 cm-1, B'v= 2.565±0.017 cm-1, D' v = (8.6±1.2)×10-6cm-1.     

SF_2自由基4s和态的共振增强多光子电离研究

利用六氟化硫和氩气混合样品直流脉冲放电产生SF2 自由基 ,观测得到 3 2 0— 3 65nm波长范围内SF2 自由基的 ( 2 1)共振增强多光子电离 (REMPI)光谱 .经分析 ,该REMPI谱对应于SF2 自由基的 4s( B1B1)Rydberg态和 C态的共振双光子吸收 ,获得了二个态的全对称伸缩振动模 (ω′1)和OPLA模 (ω′2 )的振动频率值 .初步澄清了 C态的带源及振动属性 ,并对 C态附近SF2 自由基的解离行为进行了讨论     

CF自由基双光子共振增强多光子电离研究：3pRy dberg态的转动分析

利用Ar/CF4、Ar/CF2Cl2或Ar/CF3COOH混合气体的直流脉冲放电产生CF自由基,观测了260～360nm范围内转动分辨的CF自由基双光子共振增强多光子电离谱。分析表明,该段光 谱对应于CF自由基3pπD2Πr(ν'=2～6,r=3/2,1/2)←←X2Πr(ν"=0,r=3/2,1/2)的共振激发。对观测的振动带进行了转动分析,并获得了3p里德堡态的转动常数和自旋-轨道分裂值。     

基于SEM的建设单位BIM应用标准顶层设计研究

在文献搜集和专家访问的基础上,从ITA、IR、IS、BP、TP5个方面总结归纳出15项BIM应用需求要素,并据此构建了建设单位BIM需求体系模型.基于问卷调查获取的515份有效数据,运用结构方程模型(SEM),以SPSS22. 0和AMOS22. 0进行需求体系模型评价与修正以及因素间关联性分析.其次,设计需求体系视角下BIM应用标准顶层设计的流程,提出自顶向下分解抽取与自底向上汇聚实现相结合的方法,最终形成BIM标准体系的框架结构,为建设单位BIM标准的研究和制定提供参考.     

金属有机框架材料UiO-66-NH2中的铜离子掺杂位置效应及相关动力学研究

本文通过调控合成构建了两种类型的铜离子掺杂金属有机框架(MOF)材料UiO-66-NH₂：一种是Cu²⁺离子浸渍在MOF孔隙中所形成的Cu@UiO-66-NH₂，另一种则是Cu²⁺离子部分取代Zr-O团簇中的Zr⁴⁺离子所形成的双金属中心Cu-UiO-66-NH₂. 超快光谱与动力学表征表明：与未掺杂的MOF相比，这两个铜离子掺杂的MOF体系均促进了与LCCT态相关的弛豫动力学，其促进程度的顺序为Cu-UiO-66-NH₂>Cu@UiO-66-NH₂UiO-66-NH₂；这与它们在可见光光催化析氢活性测试中所观察到的趋势一致. 该工作揭示了Zr基MOF体系中的铜离子掺杂位置效应及相关动力学，表明可在类似MOF体系中通过合理设计金属掺杂的具体位置来促进光致电荷分离、抑制有害的电荷复合，有利于提高MOF体系的光催化性能.