一维链状配位聚合物[Co（4，4＇-bipy）（C9H8O3n）2（H2o）2]n的合成、晶体结构及热稳定性

芳香羧酸与金属离子构筑的配合物在材料、药物、分子电化学、生物化学、生物制药等许多领域中有潜在的应用价值．因此。芳香羧酸配合物的合成与结构研究一直是人们关注的热点课题之一。邻乙酰氨基苯甲酸是一种应用较广的芳香羧酸：它是合成非巴比妥类催眠镇静药物喹唑啉-4-酮衍生物的原料．也是合成荧光增白剂和抗哮喘药N-肉桂酰氨茴酸的原料：邻乙酰氨基苯甲酸作为配体它有多个配位点,     

三维超分子化合物[Ag4(L)4](PMBS)4·2H2O的合成、晶体结构和荧光性质

The title compound,[Ag4(L)4](PMBS)4·2H2O (1),where L=2,5-bis (4-pyridyl)-3,4-diaza-2A-hexadiene,PMBS =p-methylbenzenesulfonate was synthesized and its crystal structure was determined by X-ray diffraction structure analysis.The crystal is of triclinic,space group P1 with a=0.820 3(2) nm,b=1.3227(3) nm,c=2.0610(3) nm,α=76.155(2)°,β=78.651 (4)°,γ=89.993(3)°,V=2.126 2(8) nm3,Z=2,Dc= 1.644 g·cm-3,F(000)= 1068,R=0.052 4,wR=0.113 6.The Ag atoms are linear coordinated by two N atoms of two L ligands,while the p-methylben-zenesulfonate molecules are included in the lattice and connected to [Ag(L)]n by hydrogen bonding interactions to form a three-dimensional supramoleculur structure.CCDC:727587.     

鼓形有机锡氧簇合物[nBuSn(O)(NNA)]6的合成、晶体结构及生物活性

The title complex [ⁿBuSn(O)(NNA)]₆(1), was synthesized by the reaction of ⁿBuSn(O)OH with naphthalene acetic acid in 1∶1 molar radio, where HNNA=naphthalene acetic acid. The complex was characterized by IR, ¹H NMR spectra and elemental analysis. The crystal structure was determined by X-ray diffraction method. It crystallizes in monoclinic system with space group P2₁/n. The crystal data are: a=2.647 1(5) nm, b=1.412 9(3) nm, c=2.805 7(6) nm, β=116.185(3)°, Z=4, V=9.417(3) nm³, D_c=1.595 g·cm^-3, μ=1.632 mm^-1, F(000)=4 512, R₁=0.050 3, wR₂=0.131 2. The structure shows a distorted octahedral configuration with six-coordination for the central tin atom. The bioactivity test shows that the Sn(Ⅳ) complex has selective antibacterial property. CCDC: 752497.     

改进联合多站多伯努利滤波器的水下多目标跟踪

针对水下多站多目标跟踪问题,基于多站多伯努利滤波器思想,提出改进联合多站多伯努利滤波器的水下多目标跟踪方法。该方法有两处改进:首先在目标数变化场景,为了获得新生目标状态,提出基于节点分对组合随机观测新目标生成方法,该方法将观测节点两两分对,并进行观测对间组合,以相同概率随机选择观测对组合来生成新目标信息;其次为了输出连续、稳定航迹,提出基于统计双门限的航迹生成方法,该方法对超过第一门限的检测次数进行累加,并将结果与第二门限比较来控制目标航迹输出。仿真结果表明:(1)基于节点分对组合随机观测新目标生成方法能够正确生成新目标信息,与全局交叉定位目标生成方法相比,算法复杂度降低,并与节点数成线性关系;(2)基于统计双门限航迹生成方法能够实时输出稳定航迹,并且其最优子模式指派(OSPA)距离对比不使用该航迹生成方法时减少20%左右。      

改进可变区域拟合模型的合成孔径声呐图像分割方法

为了自动且高精度地分割合成孔径声呐图像中的目标和阴影区域,提出一种核函数尺度自适应可变区域拟合(RSF)模型的分割方法。使用一种基于K-均值聚类的自动初始化方法对水平集进行初始化,减少了人为干预;提出改进的核函数尺度自适应RSF模型,其利用声呐成像中目标与阴影在沿扫测方向具有近似宽度的一般规律,自适应选择核函数尺度参数,使得对应目标和阴影的水平集函数能够同步演化,提高最终分割精度。通过对真实声呐图像的实验结果分析,验证了该方法能较为准确地实现目标和阴影区域的分割,具有一定的精确性和适应性。      

机载雷达天线的陀螺稳定系统

一本文介绍了机载合成孔径雷达天线稳定平台的设计方案、理论分析及实验结果，包括平台框架、稳定回路、跟踪回路及误差补偿。     

气相色谱-串联质谱法同时检测尿液中15种有毒生物碱

在气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)多反应监测(MRM)模式下,建立了对尿液中八角枫碱、芦竹碱、毒扁豆碱、毛果芸香碱、哈尔碱、氧化苦参碱、黄华碱、钩吻素子、钩吻碱、延胡索乙素、吴茱萸碱、血根碱、白屈菜红碱、士的宁和马钱子碱15种有毒生物碱的定性定量分析。对样品前处理、色谱、质谱条件进行了优化。在优化条件下,毒扁豆碱、哈尔碱、钩吻素子和士的宁在20~800μg/L范围内线性关系良好,其余生物碱在40~800μg/L范围内线性关系良好,相关系数均不小于0.993 2。在高、中、低3种加标水平下,除八角枫碱的平均回收率为60.0%~68.3%外,其余14种生物碱的平均回收率为81.9%~114.4%,各生物碱的相对标准偏差(RSD)不大于17.6%。方法的检出限(LOD)为4~20μg/L,定量下限(LOQ)为10~40μg/L。该方法操作简便、快捷、灵敏,适用于中毒患者尿液中有毒生物碱成分的检测。     

高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法检测紫菜中的砷形态

测定了4种中国紫菜样品的总砷含量并且分析了紫菜中的砷形态。紫菜经电热消解、ICP-AES测定,总砷含量为14.0～42.1 mg/kg。以高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法(HPLC-(UV)-HG-AFS)测定紫菜中的5种砷形态。紫菜样品都检测出了DMA(0.196～0.668 mg/kg),但没有检测出As(III),As(V),MMA和AsB,紫菜砷的形态主要是砷糖。     

陀螺仪模糊性能可靠性评价

首先对影响惯性导航系统性能的主要因素（陀螺仪漂移误差）进行了分析，在此基础上提出了陀螺仪模糊性能可靠性的评价方法，并以实例说明了该方法的应用。     

基于双水听器的目标深度辨识

随着水下目标越来越安静,探测并区分水下目标变得越来越困难。现在对目标的深度辨识多采用匹配场的方法,但其需要大量的先验知识,由于海洋情况多变复杂,这种方法并不适合进行工程实践。本文旨在探索出一种适用于浅海波导的目标深度辨识方法,并减轻工程实践的复杂度。此方法基于Pekeris波导模型,应用了数值仿真技术对垂直双水听器声压互谱的有功分量进行了分析,发现当声源深度变化时互谱有功分量符号随之变化,这个变化规律可以用于目标深度辨识。本文总结了简正波阶数以及水听器深度变化对目标深度辨识结果的影响。通过实验验证,此方法可以较好的对浅海目标进行深度辨识,方法较为可靠,有一定的应用前景。