一维链状锰配位聚合物[Mn(3,5-Me2PhCO2)2(phen)]n的合成与晶体结构

A manganese coordination polymer [Mn(3,5-Me₂PhCO₂)₂(phen)]_n(phen=1,10-phenanthroline) has been synthesized by hydrothermal methods. The crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of triclinic, space group P1 with a=0.770 3(4) nm, b=1.145 2(6) nm, c=1.537 0(9) nm, α=78.182(9)°, β=77.170(9)°, γ=89.784(9)°, V=1.292 8(12) nm³, Z=2, M_r=533.47, D_c=1.370 g·cm^-3, μ=0.549 mm^-1, F(000)=554, R_int=0.043 4, R=0.060 8 ,wR=0.148 4. In the crystal the manganese atom is six-coordinated by two nitrogen atoms from phen and four oxygen atoms from four 3,5-dimethylbenzolate molecules, completing an octahedral geometry. And the title complex forms one-dimensional chain structure through bridging 3,5-dimethylbenzolate molecules. CCDC: 642920.     

新型C2对称的手性双(亚)唑啉化合物的合成

手性双噁唑啉化合物因其在不对称合成领域的广泛应用，而成为有机合成的一个研究热点。具有C2对称的手性双噁唑啉化合物因其在不对称合成反应中表现出较好的对映选择活性而倍受关注，其合成方法有由羧基转化为噁唑啉基；     

新型C_2对称的手性双噁唑啉的合成及与钛催化二乙基锌对醛的不对称加成反应

合成了 6个具有C2 对称性的类卟啉手性双唑啉配体 ,将这些化合物与Ti(OPr i) 4 配位应用于二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应 ,获得了较高的化学产率和中等程度的ee值 ( 5 5 % ) .     

新型C2对称的手性双(口恶)唑啉的合成及与钛催化二乙基锌对醛的不对称加成反应

合成了6个具有C2对称性的类卟啉手性双(口恶)唑啉配体,将这些化合物与Ti(OPr-i)4配位应用于二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应,获得了较高的化学产率和中等程度的ee值(55%).     

对甲苯磺酰甘氨酸构建的鼓型有机锡簇合物的合成与晶体结构(英)

The title complex [ ⁿBuSn(O)(tsglyO)]₆·6CHCl₃ (tsglyO=N-p-tolysulfonyl-glycinate monoanion) was synthesized by the reaction of ⁿBuSn(O)OH with N-p-tolysulfonyl-glycine in 1∶1 molar ratio. The complex was characterized by IR, ¹H NMR spectra and elemental analysis. The crystal structure was determined by X-ray diffraction method. It crystallizes in rhombohedral system with space group R3. The crystal data are: a=b=2.738 7(4) nm, c=1.446 5(4) nm, α=β=90°, γ=120°, Z=6, D_c=1.726 g·cm^-3, F(000)=4 878, V=9.396(3) nm³, R₁=0.032 5, wR₂=0.089 8. The structure shows a distorted octahedral configuration with six-coordination for the central tin atom. CCDC: 274183.     

一种适用于大测绘带合成孔径声呐的运动补偿方法

当合成孔径声呐测绘带较大时,运动误差的空变效应严重,经典的相位中心重叠算法难以适用。为此,提出了一种适用于大测绘带合成孔径声呐的运动补偿方法。首先使用混合调制的拉格朗日时延估计算法对前后两帧回波的时延进行估计,之后使用线性回归方法拟合出运动误差,最后利用运动误差的估计值对回波进行逐点精确补偿。仿真数据的结果表明,该算法能够获得比相位中心重叠算法更好的运动估计结果,运动补偿后成像分辨率接近理论分辨率。使用该算法分别对高、低频合成孔径声呐的湖试数据进行了处理,水下地貌和小目标的成像质量均有明显提高。      

非瑞利海洋混响抑制技术研究

随着主动声呐距离及角度分辨率的提高,海洋混响包络概率密度函数不再是瑞利分布,而是函数分布后端较瑞利分布具有严重拖尾性的非瑞利分布。但非瑞利分布模型的概率密度函数复杂,参数估计困难。通过对非瑞利分布混响进行恒虚警率检测处理,将严重拖尾部分数据值衰减为背景均值,从而将非瑞利分布混响信号转化为近似瑞利分布。由于去掉了对背景功率估计影响较重的干扰,并基于瑞利分布模型进行目标检测,本文目标检测方法具有较好的鲁棒性和计算简单等优点。文中对一组高分辨率声呐数据进行了恒虚警率检测,结果验证了方法的有效性。      

引入三氟甲基侧基对对苯醚型聚酰亚胺薄膜吸水性及水蒸汽透过性的影响

合成了3种含三氟甲基的芳香二胺,进而与3,3′,4,4′-联苯四甲酸二酐(BPDA)缩聚,得到3种对苯醚型含氟聚酰亚胺薄膜,并由4,4′-二氨基二苯醚（4,4′-ODA）与BPDA缩聚得到聚酰亚胺薄膜。 对4种聚酰亚胺薄膜的水蒸汽透过率、吸水性和热学性能的测试结果表明,其中聚合物PI-1（2,2′-BTF-4,4′-BADE+BPDA;BTF：双三氟甲基;BADE：二氨基二苯醚）的水蒸汽透过率为7.70 g/（h·m2）,吸水率为0.67%,玻璃化转变温度为259.74 ℃,质量损失5%的温度为521.40 ℃,具有良好的水蒸汽透过性和低吸水性。     

基于矿物元素指纹图谱鉴定陈皮产地的方法研究

采用电感耦合等离子体质谱法测定了新会、广西、湖南3地42批陈皮样品中51种矿物元素的含量,运用方差分析和偏最小二乘法-判别分析（PLS-DA）研究了不同产地陈皮中矿物元素的差别,以筛选得到的9种元素为溯源指标,将不同数量级矿物元素含量进行分类和系数缩放后,构建了陈皮中矿物元素的指纹图谱,并基于各产地矿物元素含量的平均值构建了新会、广西、湖南产地陈皮中矿物元素的标准指纹图谱。通过采用SPSS20.0计算18批新会陈皮矿物元素指纹图谱与其标准指纹图谱的相似度,确定新会陈皮矿物元素指纹图谱的相似度阈值为0.941,基于此阈值建立了新会陈皮的鉴别模型。采用24批样品对所建立的鉴别模型进行准确性验证,正确率为91.6%。该方法操作简单直观,满足实验分析要求,可为陈皮的产地溯源提供参考。     

圈养瓶鼻海豚通讯信号分析及融合分类方法

针对圈养条件下瓶鼻海豚通讯信号（whistle）分类时混叠大量回声定位信号（click）导致分类正确率降低的问题,提出了一种基于机器学习的融合分类方法。分别提取whistle信号的时频分布特征训练随机森林分类器,梅尔时频图特征训练卷积神经网络分类器,在此基础上设计融合判决器对混叠whistle信号进行分类识别。对圈养海豚声信号采集实验数据的分类识别结果表明,融合分类方法具有更好的分类性能,对混叠whistle信号分类正确率大于94%,优于时频分布特征分类器和梅尔时频图特征分类器,能够提高混叠信号的分类能力。