固定目标值分离加项阻尼最小二乘法在光学自动设计中的应用

本文仅论述一种固定目标值分离加项阻尼最小二乘法在光学自动设计中的应用,理论依据见参考文献[5]、[6]和[7]。     

PbWO4晶体的生长及其光学性能的研究

本文报道了新型闪烁晶体ＰｂＷＯ４的生长，研究了晶体的生长工艺，获得较为平坦的固液界面，消除晶体生长中产生的缺陷，测试了晶体的光学性能；探讨了ＰｂＷＯ４晶体的着色机理。     

垮越临界温度的分子筛吸附: 微孔体积填充理论的适用性

用高真空重量法测定了NaX分子筛对不同吸附质NH3, H2O, C2H5OH等的吸附等温线, 用微孔体积填充理论对吸附等温线进行非线性拟合, 得到满意结果。表明该理论不但可扩展到以静电场为主的吸附体系, 还可适用于吸附温度高于吸附质临界温度的吸附体系。计算结果表明, NaX吸附不同吸附质测得的极限空腔体积基本相同, 且与结构分析得到的空腔体积一致, 进一步表明微孔体积填充理论对该体系的适用性。计算了各种吸附质的极限吸附量, 以及某填充度下的蚊分吸附热随着温度的变化趋势。可为固体吸附式制冷系统的设计与制造提供理论依据及有关掺数。     

SAXS研究凝胶化反应全过程分形行为

The dependence of the scattered intensity on angles was measured by SAXS for a series of samples taken during the span process of the gelation of styrene with divinylbenzene. Based on these data. we obtained the fractal dimensions and their evolution for both sols and gels successfully.     

中孔分子筛上择形烷基化反应的研究——Ⅰ.反应条件对甲苯甲醇择形烷基化反应的影响

早期的研究表明沸石催化剂能有效地促进烷基化反应,自中孔ZSM-5沸石分子筛问世以来,不少文献报导了用改性的ZSM-5分子筛做健化剂可使反应产物中对二甲苯选择性大大提高。而未改性的HZSM-5催化剂则一般不具有对位选择性。 SAPO-11分子筛是联合碳化物公司于1984年推出的一种新型的磷酸铝分子筛,它的催化性能和物化性质引起人们的普遍关注。     

AlPO4-11分子筛的吸附热力学性质

AlPO_4-n系列分子筛是八十年代初由美国联合碳化物公司开发的一类新型分子筛,据报导到目前为止已经合成出20种不同型号结构的AlPO_4分子筛。经X-射线多晶和单晶衍射结构分析,部分AlPO_4分子筛的结构已搞清楚,AlPO_4-11结构也已经测定,它具有十元环一维孔道,孔口大小为0.67nm×0.40nm的分子筛。     

家蚕细胞质多角体病毒(CPV)双链RNA为模板的RNA多聚酶和转甲基酶的蛋白亚基组成

本文以家蚕CPV的基因与酶复合物为材料进一步研究了家蚕CPV-的RNA多聚酶和转甲基酶的蛋白亚基组成,一种方法是直接用~(125)Ⅰ-标记的基因与复合物中的蛋白质分析。其中含有三种不同分子量的蛋白质即结构蛋白P1(分子量33,000),P2(分子量67,000)和P4(分子量142,000),这三种结构蛋白在SDS-等电聚焦电泳中都表现了二种以上分子量相同而电荷不同的蛋白。第二种方法是分别应用CPV的5种结构蛋白的抗体抑制CPV RNA多聚酶和转甲基酶的能力进行判断,结果表明CPV RNA多聚酶合有结构蛋白P1(33,000),P2(67,000)和P4(142,000),而转甲基酶主要由结构蛋白P1组成。     

家蚕细胞质多角体病毒的体外合成的mRNA编码信息及病毒蛋白组成

本文报道了体外合成的家蚕细胞质多角体病毒(CPV)mRNA的编码性质。该mRNA经聚丙烯酰胺凝胶电泳分离后,各mRNA片段分别从切下的凝胶中抽提得到,并且分别置于麦胚无细胞体外翻译系统进行翻译。翻译生成的产物与CPV 5种蛋白组份的~(125)I标记的抗体(IgG)进行免疫沉淀反应。所得结果表明,家蚕CPVmRNA的编码如下:mRNA_1,mRNA_3和mRNA_9编码病毒蛋白P_1组;mRNA_2和mRNA_6分别编码P_2和P_3组蛋白;mRNA_7和mRNA_8共同编码P_4组蛋白,而mRNA_9编码P_5组蛋白。经双向电泳分离,观察到CPV颗粒蛋白组份至少有10种以上。     

树脂转型溶胀性能跟踪方法的进一步研究

在前一工作基础上，对经一次循环后应力值不能完全恢复的现象进行了进一步研究。结果表明是因碎球引起。这不仅圆满地解释了实验现象，而且对该方法的科学性，实用性作了进一步考察。