种子萌发生长的微量热及非平衡热力学研究

生命系统中发生的许多过程都有放热和吸热现象.人们对于生命过程的热现象进行了很多研究.对于植物生长的能量效应研究也做了一些工作[1—4].种子萌发生长的热释出是植物产热的一个很好例子,在种子萌发生长过程中伴随着物质和能量的转化,用微量热法测定种子萌发生长热谱并解析这些热谱,将有助于我们认识种子萌发生长机理及其影响因素.Ｐｒａｔ等人曾对小麦、玉米及一些蔬菜种子的萌发生长进行过较为系统的研究[1,2].他们的工作为用量热法研究植物产热开辟了道路.但由于当时测量技术与仪器设计的限制,其研究结果是粗糙的,且与种子萌发的实际情…     

固态配合物[Nd2(Glu)2(H2O)8](ClO4)4·H2O的非等温热分解动力学研究

用TG-DTG-DTA(热重-微分热重-差热)联用技术研究了固体配合物[Nd2(Glu)2(H2O)8](ClO4)4.H2O在动态氮气气氛中的热分解过程.采用微分法中的Achar法和积分法中的Coats-Redfern法对热分解第三阶段的数据进行非等温动力学分析处理,推测出热分解机理为二级化学反应,求出了热分解反应的表观活化能和指前因子.用Doyle-Zsako法和Satava-Sestak法对所得结果进行了验证,进一步证明所得动力学参数和机理函数的正确性.4种方法求得的表观活化能和指前因子的平均值分别为198.75kJ/mol和1.69×1017s-1.     

高氯酸钕和甘氨酸及丙氨酸混配型配合物的热化学研究

合成了高氯酸钕和甘氨酸、丙氨酸的混配型配合物 经热重、差热、化学分析及与有关文献对比 ,确定其组成为 {Nd2 (Gly) 5(Ala) 3(ClO4 ) 6·2H2 O} n,纯度为 98.75 % 用溶解量热法在具有恒定温度的反应热量计上分别测定了 2 98.15K时反应物和产物在 2mol·L-1的HCl中的溶解焓 设计一热化学循环求出配位反应的焓变ΔrHm,进而计算出配合物的标准生成焓 :ΔfH○———m {Nd2 (Gly) 5(Ala) 3(ClO4 ) 6·2H2 O} =- 70 2 0 .46kJ·mol-1.     

生物热化学系统的微量热方法研究 Ⅱ.微量热法研究稻种萌发过程

用自行研制的微量热装置测定了稻种萌发的全热谱,由此得到了稻种萌发各产热阶段的热数据,并对不同谱线作了比较和讨论。     

诺氟沙星对大肠杆菌抑制作用的机理探讨

用LKB 2 2 77生物活性检测系统分析了诺氟沙星对大肠杆菌抑制作用过程的热效应变化和可能的作用机理 ,并用荧光光谱法研究了在模拟人体生理条件下诺氟沙星与牛血清白蛋白的作用情况 .结果表明 ,诺氟沙星浓度在 0 .0 15～ 0 .0 80mg·L-1范围内 ,细菌指数生长期的最大产热功率和生长速率常数与药物浓度的关系呈双相变化     

微量热法研究D－氨基葡萄糖西佛碱及其配合物对细菌的作用

用微量热法研究了Ｄ－氨基葡萄糖西佛碱ＳＧ及其配合物对金黄色葡萄球菌的作用．发现不同化合物对金黄色葡萄球菌的作用效果不同，其效果为：Ｚｎ（Ⅱ）－ＳＧ＞Ｃｕ（Ⅱ）－ＳＧ＞Ｃｏ（Ⅲ）－ＳＧ＞ＳＧ（配体），半抑制浓度Ｃ１／２依次增大．不同化合物作用下其代谢热谱有所不同，说明与细菌作用的方式也不同．     

亮氨酸、异亮氨酸的结构与热力学性质研究

用ＭＮＤＯ法研究了亮氨酸、异亮氨酸分子几何构型与热力学性质之间的关系，讨论了分子中非键合原子之间的相互作用．计算表明，Ｎ—Ｈ…Ｏ＝Ｃ分子内氢键不易形成．用各种方法计算了它们的气态生成焓，并加以比较．还发现在异亮氨酸中１，４－相互作用引起的扭曲效应是存在的，文中给出其校正值［Ｓ＇］．     

水杨醛肟与醋酸钴固相配位反应的热化学研究

用新型的具有恒定温度环境的反应热量计，以一定比例的ＤＭＳＯ与ＤＭＦ混合溶液作为量热溶剂，分别测定了反应物和产物的溶解焓．设计了一个新的热化学循环，得到固相配位反应的反应焓＝２２４．４５３ｋＪ·ｍｏｌ－１，计算出了配合物Ｃｏ（ＳＡＯ）２·２Ｈ２Ｏ的标准生成焓＝－９５７．２０５ｋＪ·ｍｏｌ－１。     

多阶距离矩阵指数研究

充分考虑分子中顶点原子的性质和成键情况及分子中原子与原子的联结关系，将Wiener的距离矩阵指数w扩展为新的距离矩阵指数w^*及多阶距离矩阵指数^nW^*．对不同类型的化合物，w^*具有不同的简化形式．研究表明，多阶距离矩阵指数^nW^*与卤代甲烷、Sixn型化合物和卤代烷体系具有较好的线性相关性，其相关系数均在0．98以上．