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合成了一种稀土镨DL α甘氨酸配合物高氯酸盐晶体.经热重、差热及元素的化学分析,确定其组成是[Pr2 (DL αGly)6 (H2O)4 ] (ClO4 )6·5H2O,纯度是99. 63%.熔点分析仪分析知其没有固定熔点. 在79~371K,用高精密全自动绝热量热仪对晶体配合物进行了热容测定,发现该配合物在低温段没有反常热容. 333K附近是该配合物的分解温区,配合物的分解温度、分解焓和分解熵分别是320. 010K、40. 714kJ/mol和127. 227J/molK.计算机拟合了在78. 939~301. 295K热容对温度的多项式方程. 在常压、298. 15K下,用具有恒温环境的反应热量计测定了配合物的标准生成焓值为-8022. 802kJ/mol. 相似文献
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七水氯化铈与甘氨酸丙氨酸三元固态配合物的热化学 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了Ce3+与甘氨酸丙氨酸混配体配合物, 通过红外光谱分析、元素分析、热重分析和化学分析, 确定了配合物的组成为Ce(Gly)2(Ala)3Cl3*2H2O, 并用溶解量热法分别测定了CeCl3*7H2O(s), 2Gly(s)+3Ala(s)和Ce(Gly)2(Ala)3Cl3*2H2O(s)在2 mol*L-1 HCl中的溶解焓; 再根据盖斯定律设计了一个热化学循环, 计算得到了七水氯化铈与甘氨酸丙氨酸反应的反应焓ΔrHmθ (298.15 K)=29.075 kJ*mol-1, 并求出了Ce(Gly)2(Ala)3Cl3*2H2O(s)标准生成焓△fHmθ [Ce(Gly)2(Ala)3Cl3*2H2O, s, 298.15 K]=-4468.0 kJ*mol-1. 相似文献
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丝氨酸热分解机理的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用热重法 (TG)、差热分析 (DTA)和红外光谱 (IR)方法测试了丝氨酸的热分解过程 ,用量子化学方法在RHF/6 2 1G水平上全优化计算了丝氨酸及其热分解中间产物、产物分子的几何构型 ,得到其总能量和Mulliken集居数等数据 .从理论上证明了环氧中间产物的存在 .通过对实验结果和计算结果如Mulliken集居数的分析 ,提出了丝氨酸的热分解反应机理是先失去CO2 为主要反应通道 ,同时伴有先失去NH3而生成环氧中间产物的副反应发生 相似文献
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液态二氧化硫电池是一种新型的用于低温环境中的化学电源。在目前虽然它还不能象其他低温化学电源,如:镁电池、高氯酸电池、和耐寒干电池那样“定型”和在实际生活中广泛地被应用着,但是它是一种很有发展前途的低温化学电源。一般化学电源它的电化学反应都是在水溶液中进行的,可是液态二氧化硫电池 相似文献
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量热法研究硝酸钆与丙氨酸配位反应 总被引:2,自引:0,他引:2
用量热法分别测定了硝酸钆与丙氨酸固相配位反应的反应物[Gd(NO3)3·6H2O+4Ala]和生成物[Gd(Ala)4(NO3)3·H2O+5H2O]在2mol·L-1HCl中的溶解焓.通过设计的热化学循环得到配位反应的反应焓△rHm=26.328kJ·mol-1,并计算出配合物Gd(Ala)4(NO3)3·H2O在298.15K时的标准生成焓△rHm=-3867.814kJ· 相似文献
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用LKB2277生物活性检测系统研究了用含不同量NaF饮水喂养的小白鼠红血细胞的代谢.实验结果表明,其代谢产热曲线形状相似,单个细胞发热功率和平均产热150×10-6g@mL-1组>正常组>50×10-6g@mL-1组;产热曲线测定完毕后的样品ATP浓度分析表明,系统中的ATP浓度随饮水中NaF浓度增加而减小,以正常组为最大.从理论上对上述实验结果进行了探讨. 相似文献
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热动力学方法的研究(Ⅱ)——流动混合法的理论和方法 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对流动体系物理模型的分析,推导出在LKB2277生物活性检测仪上,采用流动混合方式进样条件下适用的热功率与流速关系,并用计算机回归分析处理,同时求出反应的反应焓变和速率常数.将此方法运用于乙酸乙酯的皂化反应,得到了满意的结果. 相似文献
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细菌有限生长热动力学研究 总被引:6,自引:2,他引:6
在有限的生长空间内和营养条件下,细胞是无法实现无限生长的.细胞在发展初期,由于本身还不够强大,增大的速率比较低;而发展到后期,又由于衰老和环境的制约,增长速率降低,甚至停滞下来.只有在发展中期,才处于增殖高峰,增长速率较快.细胞群体增殖速率经历“慢一快一慢”的变化过程,导致了生长曲线是一条S型变化曲线[‘,’].对于细菌的生长,只有局部、短时间内符合指数生长特征*,对于整个生长过程中是不符合的,对干理论的有限生长曲线,可设计三种方程式*,以适合有限生长曲线的特征:单分子、自催化或简单逻辑、Gomner… 相似文献
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