多元校正-光度法同时测定食品中的香兰素和乙基麦芽酚

香兰素、乙基麦芽酚在紫外区均有吸收,其吸收光谱严重重叠。在pH=2．87的B-R缓冲溶液中对香兰素和乙基麦芽酚两组分混合溶液进行光度测定,所得重叠光谱数据分别用经典最小二乘法(CLS)、偏最小二乘法(PLS)、主成分回归法(PCR)处理,并用于食品样品的测定,获得了较好的定量分析结果。香兰素和乙基麦芽酚的线性范围均为1．0～20．0mg／L;检出限分别为0．478mg／L和0．559mg／L。     

化学计量学-分光光度法同时测定成年男子精液中的钙、镁、锌

在pH10．4的硼砂-NaOH缓冲体系中,2-(8′-羟基喹啉-5′-磺酸-7′-偶氮)变色酸(8Q5SAC)能分别与钙、镁、锌形成络合物。它们的光谱均在400～800nm波长范围内,且相互重叠。本文应用主成分回归法、偏最小二乘法和径向基人工神经网络法处理测量数据,建立数学模型,并对一组人工合成试样作浓度预报,发现径向基人工神经网络法能给出最好的结果,钙、镁和锌测定的RSD分别为3．4％、3．0％、3．2％。将此法用于一患不育症成年男子和一正常成年男子精液中的钙、镁、锌同时测定,荻较好结果。     

分光光度法测定食品中的单宁

研究了铁氰化钾与单宁的氧化还原反应条件。建立了茶叶、啤酒中单宁的分光光度分析法。该法具有简便、快速、仪器设备简单等特点。在4.00-32.00mg/L的浓度范围内呈良好的线性关系，符合朗伯－比尔定律。线性回归方程为：△A=0.0213C 0.0365，相关系数r=0.9990，检测限为1.39mg/L。该方法应用于茶叶、啤酒中单宁的测定，结果满意。     

等吸收波长分光光度——直线作图法测定混合三组分体系

本文提出用于三组分干扰体系的等吸收分光光度定量分析方法。首先选取第三种组分的若干等吸收波长时，读取混全物溶液在这些波长对外的吸光度值，代入本文推导的线性方程，采用线性作图或回归方法即可同时获得两个待测组分的浓度，然后利用吸光度的加和性可和到第三种组分的浓度，方法较为简单。     

偏最小二乘法用于ICP－AES法同时测定多组分稀土元素

在ＩＣＰ－ＡＥＳ分析中，分析线与干扰线的重叠给测定的精度带来严重的影响。本文将化学计量学方法引入ＩＣＰ－ＡＥＳ法的稀土元素分析中，由一组标准混合稀土溶液的测定数据建立偏最小二乘法多元校正模型，然后此模型对未知混合试液进行浓度预报。以本文方法对钐、钕、镨、镝、铈混合溶液进行同时分析，标准回收率为８９％～１１６％。     

PLS—分光光度法同时测定苯酚,邻苯二酚,间苯二酚和对苯…

对吸收峰重叠严重的苯酚，邻苯二酚，间苯二酚和对苯二酚四组份体系进行研究并以偏最小二乘法建立校正模型，同时测定了模拟水样和环境水样中的苯酚，邻苯二酚，间苯二酚和对苯二酚的含量，均获得较好的结果。     

用单波长仪器代替双波长仪器进行测定的精密度研究

双波长分光光度法具有许多单波长法所没有的优点,因而日益受到人们的重视。有关双波长法的精密度已有文论述,但均仅是针对双波长仪器而言。目前国内专用双波长仪器尚不普遍,采用单波长仪器完成双波长测定者较多,用这种单波长仪器代替双波长仪器进行测定的精密度便是人们关心的问题,对其进行研究显然是有意义的。本文对这种情况下单组分测定的精密度     

用单波长仪器代替双波长仪器进行测定的精密度研究——Ⅱ.双波长等吸收法测定双组分体系

目前,在国内双波长分光光度法的应用日趋广泛,在单波长仪器上完成测定者亦不在少数。前文就单波长仪器用于双波长分光光度单组分测定的精密度作了研究及论述。对于双组分或存在干扰组分时通常应用双波长等吸收法测定,本文拟对这种情况下的双波长测定精密度作一研究。 (一)精密度公式的推导及研究由双波长分光光度法原理得     

化学计量学在过程分析中的应用及进展

评述了化学计量学方法在生产过程分析中各个方面 ,如过程优化、过程模拟、仪器及仪器校正、过程监测等方面的应用 ,并展望了化学计量学在过程分析中的应用前景