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81.
The well-known superconducting oxide LiTi2 04 has a structural phase transition from spinel to ramsdellite around 900℃. We have successfully obtained the superconducting spinel phase and the non-superconducting ramsdellitephase of LiTi2O4 using a hybrid microwave method. The samples are characterized by x-ray powder diffraction, scanning electron microscopy, and measurements of resistivity and magnetic susceptibility. The results show thatthe low-temperature spinel phase is a superconductor with Tc=13K, while the high-temperature ramsdellite phase is a semiconductor. By comparison between the crystal structures of the spinel and the ramsdellite phases, it is suggested that the geometrical frustration plays an important role in the superconductivity of the spinel LiTi2O4. 相似文献
82.
本文在于给出形如(a_1x~(α_1)+a_2x~(α_2)+…+a_mx~(α_m))~n展开式中x~p系数的一个一般求法。其中 n·min(α_1,α_2,…, α_m)≤p≤n·max(α_1,α_2,…,α_m) 相似文献
83.
本文运用赝势从头计算法对(CdS)n分子簇电子结构进行了精确的量子化学计算研究,计算结果表明:随着CdS个数的增加,CdS单元之间的相互作用增强,CdS之间共价键成份减少,离子键成份增加。 相似文献
84.
85.
86.
铁(Ⅲ)-硫氰酸钾-结晶紫光度法测定高纯稀土中痕量铁 总被引:3,自引:0,他引:3
在 0 .0 3— 0 .0 6 mol/L的硫酸溶液中 ,在阿拉伯树胶存在下 ,铁与硫氰酸钾、结晶紫生成可溶性离子缔合物 ,该缔合物表观摩尔吸光系数为 4 .78× 10 5L· mol-1· cm-1,经甲基异丁基酮 (MIBK)萃取分离 ,铁的浓度在 0— 2 .5μg/m L范围内符合比耳定律。此方法用于高纯稀土中痕量铁的测定 ,结果令人满意 相似文献
87.
以残次无花果干,落地无花果干为原料生产无花果醋饮料.通过实验研究确定了生产无花果醋饮料最佳工艺条件及操作参数.分析了影响无花果醋饮料风味的因素.通过实验研究确定了无花果醋饮料的最佳配方设计. 相似文献
88.
该文建立了血浆中免疫抑制剂他克莫司(TAC)的超分子溶剂(SUPRAS)萃取/超高效液相色谱-串联质谱分析方法。通过单因素实验结合响应面设计对超分子溶剂组成、用量及涡旋萃取时间等关键因素进行优化后,血浆样本以正戊醇、四氢呋喃和水形成的超分子溶剂进行高效萃取。萃取液经Waters ACQUITY UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离后,在电喷雾质谱正离子模式下,以多反应监测(MRM)模式对他克莫司进行测定,内标法定量。结果表明,他克莫司在0.5~30 ng/mL质量浓度范围内的线性关系良好,相关系数(r)为0.998 6;方法检出限和定量下限分别为0.1、0.5 ng/mL;在低、中、高3个加标水平下,平均回收率(n=3)为91.9%~99.9%,相对标准偏差(RSD)为1.7%~5.7%。所建立的方法快速、灵敏、稳定,适用于血浆中他克莫司的准确测定。 相似文献
89.
采用常压敞开式离子化结合离子迁移谱技术,研究建立了蜡笔、水贴纸、橡皮泥等玩具样品中14种致癌致敏染料的快速筛查方法。无需繁琐的样品前处理过程,玩具样品经纸喷雾或萃取纳升喷雾,将上样、萃取、电离等步骤集成为一步实现,并在16 ms内完成了离子迁移谱分析检测。同时还对疑似阳性样品建立了超高效液相色谱-串联质谱的确证方法。14种致癌致敏染料的检出限为0.5~2 mg/kg。该方法流程便捷、快速高效,适用于玩具样品的现场快速筛查。 相似文献
90.
建立了一种测定畜禽毛发中利巴韦林及其代谢物1H-1,2,4-三氮唑-3-甲酰胺(TCONH2)残留的检测方法。1%十二烷基硫酸钠清洗毛发,2%甲酸-甲醇(2:98,V/V)溶液提取,13C-利巴韦林(13CRBV)内标法定量,乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)和十八烷基硅烷(C18)基质分散净化,Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱分离,电喷雾串联质谱多反应监测模式测定。利巴韦林和TCONH2在毛发中线性关系良好(R^2>0.99)在2,10,100μg/kg3个添加水平下利巴韦林和代谢物TCONH2的回收率分别为101.5%~108.5%和98.5%~101.5%相对标准偏差均小于7%,检出限和定量限分别为0.2μg/kg和0.5μg/kg。该方法适合于畜禽毛发中违禁抗病毒药物利巴韦林及其代谢物TCONH2的测定。 相似文献