线性方程组在向量组相关性教学中的应用

阐述了在"线性相关性"教学中,如何以线性方程组为主线组织教学,引导学生积极思考,使得教学内容深入浅出,环环相扣.     

微波消解-等离子体原子发射光谱法测定杨梅中的微量元素

采用微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定杨梅中Fe、Mg、Ba、Cu、Al、Zn、Mn、Co8种微量元素,对样品的前处理条件进行了探讨,通过加标回收实验,验证了分析数据的可靠性,在最佳测定条件下,方法检出限为0.0005—0.0100g/mL,相对标准偏差≤2.8%,加标回收率为95.7%—105.1%。方法快速、简便、准确,适合常规分析。     

药柱等静压实验和数值模拟计算

 进行了炸药柱等静压实验,用热电偶测量了药柱压制成型过程中的内部温度,建立了药柱在等静压下的热力耦合模型。对炸药柱保压阶段进行了数值模拟计算,得到等静压条件下药柱内部压力和温度变化,分析了药柱形变,压力和温度分布。结果表明：在等静压下药柱各表面均有明显的向里凹陷的现象,在受力过程中炸药内部温度升高,并存在温差,内部压力分布不均匀。     

超高分子量聚乙烯温等静压成型工艺及性能

利用全软模温等静压成型方法成功制备出直径达120mm,高105mm的超高分子量聚乙烯柱状制件,研究了成型压力对成型性能的影响。利用扫描电镜、X射线衍射及示差扫描量热法研究了不同成型压力下结晶度的差异。结果表明:提高压力更有利于结晶,160 MPa下成型样品的熔点为143.0℃,片晶厚度为123nm,结晶度达到69.39%,抗拉强度达到36.8 MPa,缺口冲击强度达到152.3kJ/m~2,断裂伸长率达到634%。     

液相色谱-串联质谱法同时测定葡萄酒中6种吡唑类杀菌剂

采用液相色谱-串联质谱建立了同时测定葡萄酒中戊苯吡菌胺、氟唑菌酰胺、吡唑萘菌胺、吡咪唑、联苯吡菌胺、呋吡菌胺6种吡唑类杀菌剂的分析方法。样品用超纯水稀释混匀,经HLB固相萃取柱净化后,采用Agilent ZOBRAX C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,5μm)分离;以0.1%乙酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,目标分析物在多反应监测(MRM)模式下进行定性分析,外标法定量。在优化实验条件下,6种吡唑类杀菌剂在1.0~50.0μg·L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数(r2)均不低于0.999 3,方法定量下限为0.1~0.4μg·kg-1。在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为72.8%~92.6%,相对标准偏差(RSD)不大于6.7%。该方法简便快速、灵敏度高,可用于葡萄酒中吡唑类杀菌剂的测定。     

基于ZIF-67的Co3O4/C修饰电极制备及对多巴胺传感性能研究

以金属有机骨架材料ZIF-67为前驱体,经氩气气氛高温处理制备得到了Co_2O4与碳复合材料(Co_3O4/C)。通过X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对Co_3O4/C的结构和形貌进行了表征。Co_3O4/C保持了前驱体ZIF-67正十二面体形貌,并发生明显皱缩现象。采用循环伏安、恒电位等方法研究了Co_3O4/C修饰玻碳电极(GCE)对多巴胺(DA)的传感性能。结果表明:在多巴胺浓度在5~500μmol/L范围内,Co_3O4/C/GCE的氧化峰电流与浓度存在良好的线性关系,检测灵敏度高达283.09μA·L/(mmol·cm2)。此外,Co_3O4/C/GCE还展示出良好的抗干扰能力、重现性和稳定性。     

“一锅”三组分合成新型1,5-苯并二氮杂䓬类化合物与抗牛病毒性腹泻病毒(BVDV)活性

以特氨酸、邻苯二胺和芳香醛为原料,乙醇为溶剂,对甲苯磺酸为催化剂,多组分一锅法构建了一系列含有吡咯烷酮的1,5-苯并二氮杂?类化合物.该方法反应条件温和,操作简单,产物收率高.探索了抗牛病毒性腹泻病毒(BVDV)病毒活性,结果显示合成的苯二氮?类衍生物具有显著的抗BVDV活性,EC₅₀值好,且无明显的细胞毒性,为抗BVDV制剂的研究提供了有意义的参考物.     

Y3+对水溶液聚合结构中Eu3+的荧光增强作用

合成了两种双功能的配体2,2＇,6,6＇-四羧基-4,4＇-联吡啶(BDPA)和双(2,6-二羧基-4-吡啶基)硫醚(SDPA).观察到Y3+能明显提高水溶液聚合结构中Eu3+的荧光强度.荧光增强机制表明,Eu3+、Y3+和配体所构成的水溶液聚合结构,有利于使Y3+配合物中的配体所吸收的能量有效地转移给Eu3+.     

亲水相互作用色谱-串联质谱法快速测定葡萄酒中四种花青素

采用亲水相互作用色谱-串联质谱法(HILIC-MS/MS)建立同时测定葡萄酒中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷、氯化葡萄糖苷芍药素、飞燕草素葡萄糖苷和氯化锦葵色素-3-O-葡糖苷4种花青素的分析方法。葡萄酒样品用甲醇直接稀释后,采用Merck ZIC HILIC色谱柱(150×2.1mm,3.5μm)分离;以乙腈-20mmol/L乙酸铵溶液作为流动相,梯度洗脱,目标化合物在多反应监测(MRM)模式下进行检测,外标法定量。在优化的条件下,4种花青素在1.0~50.0ng/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数均不低于0.9992,方法定量限为0.05~1.0ng/mL。方法平均回收率为93.1%~96.7%,相对标准偏差不大于5.2%。该方法前处理简单、选择性好、灵敏度高,非常适用于葡萄酒中花青素的测定。     

HS-GC-FID法检测海产品中的二甲苯

建立了顶空进样-气相色谱氢火焰离子化检测器法(HS-GC-FID)检测海产品中的3种二甲苯同分异构体。海产品经过90℃温育和振荡平衡40 min顶空进样,HP-INNOWAX毛细管柱分离,程序升温,FID检测,外标法定量。结果表明,3种二甲苯同分异构体在0.1~1.0 mg/kg的浓度范围内呈线性,相关系数均在0.99以上,方法检出限为0.035 mg/kg,定量限为0.1 mg/kg,平均回收率在87.7%~112.9%之间,相对标准偏差(RSD)小于10.9%。该法具有操作简单、能够准确定性、灵敏度较高的特点,适合海产品中二甲苯残留量的测定。