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81.
以一个分子(原子)不能同时参加多个反应为出发点,在平面网格上将两个相邻格点定义为一个“超结构”,在此基础上给出一种新的元胞自动机模型,用于模拟CO在催化剂表面的氧化反应,反应只在同一个超结构内发生。并以演化几率作为参数,以控制超结构内反应物的反应过程,模拟结果表明,随着参数的不同,出现了O2中毒相,反应相及CO中毒相,与实验结果完全一致。 相似文献
82.
采用改进的LEPS势,通过求解广义本征方程计算了O2+C-Ni(100)表面反应的势能面.在碳原子被吸附于Ni(100)表面的情况下,氧分子以不同的方式接近表面,通过势能面的计算以了解表面吸附原子与气相分子的反应途径与机理. 相似文献
83.
84.
AGA—100型四极质谱仪是高灵敏的气体分析仪,其质量分析器须在低于10~(-4)Pa的压力下才能正常工作。已有将该机与静态体系连接,对低压下气体反应特性进行考查的报道。但实际的催化反应多在常压下进行,为此,我们研制了该机与常压流动反应体系连接的进样装置,考查了各种操作条件对质谱检测讯号的影响。该装置用于工业甲烷化Ni催化剂上CO+H_2反应的TPSR研究,结果与文献一致。 相似文献
85.
采用时间微分扰动角关联技术通过测定99Mo(β-)99Tc的核电四极矩相互作用研究了MoO3/γ-Al2P3机械混合物热处理过程中载体表面上MoO3的变化情况.在一定的热处理条件下,MoO3在γ-Al2O3表面上可转化为类似的表面聚合物,并进一步转变为加氢脱硫活性中心前身态.适量水蒸汽的存在有利于这一转化,过量水蒸汽则具有抑制作用,无水蒸汽时转化很慢.高温时水与MoO3生成的中间化合物MoO2(OH)2在MoO3转化过程中可能起到一定作用.延长热处理时间和提高温度均有利于MoO3在载体表面上的转化. 相似文献
86.
高效光解水光电极设计的研究进展(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
光电化学(PEC)分解水过程被认为是由太阳能制氢的一个有前景的路径,PEC的关键在于高效电极的设计.最近的十多年里有关材料设计、共催化剂研究和电极制造取得了重大进展,但仍存在一些关键挑战尚未解决,包括迫切所需的转化效率.作为PEC过程的三个关键步骤:光采集、电荷转移和表面反应,发生在很广的时间尺度(10~(–12)–10~0 s)内,如何组织好这一连串的步骤以促进各步骤间的无缝协作从而实现高效的PEC过程显得非常重要.基于高效稳定PEC光电极设计的研究进展,本文重点综述了整体考虑的三个主要标准,总结了一些基本原则和潜在的策略,尤其讨论了挑战与前景. 相似文献
87.
88.
介绍了近年来发展起来的研究表面反应动力学机理的新方法--多和催化微观动力学分析,通过对表面化学键的形成和断裂的估计估算出基元反应的动力学参数,从而描述催化反应的特征。 相似文献
89.
用TPD(程序升温脱附)和TPSR(程序升温表面反应)技术研究了苯、乙烯和乙苯在HZSM-5及其负载Co、Zn的催化剂上的吸附和脱附行为.结果表明,苯的TPD峰皆为弥散的单峰.乙烯在HZSM-5及Zn/HZSM-5催化剂上发生二聚、歧化和芳构化反应,在Zn/HZSM-5上乙烯的二聚和歧化反应能力减弱,芳构化能力增强.苯和乙烯TPSR行为与吸附苯和乙烯的先后顺序有很大关系,主要产物是甲苯、乙苯和苯乙烯等.乙苯在各种催化剂上发生裂解和脱氢反应.结合活性评价结果,对苯和乙烯在催化剂上直接生成苯乙烯的途径进行了探讨. 相似文献
90.
应用动态中毒技术,在三相浆化反应器中,测定不同温度下的α-甲基苯乙烯在不同钯含量的Pd/Al2O3催化剂上加氢时的吸附平衡、吸附和表面反应速率系数,同时也测定了这些催化剂表面上活性位的数目、种类和性质,并初步研究了速率系数和活性位数目、性质间的关系。结果表明,催化反应的吸附和表面反应速率不仅取决于催化剂表面活性位的数目,与也活性位的某些性质有关。 相似文献