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81.
Triton X-100微乳液中铈与L-色氨酸荧光反应的研究与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了Triton X-100微乳液(Triton X-100-M)对荧光法测定L-色氨酸的增敏作用。在酸性条件中Ce4+可将色氨酸氧化为强荧光性物质,以此为基础建立了分析色氨酸的新方法。与Triton X-100胶束相比,Triton X-100微乳液对荧光法测定L-色氨酸具有更好的增敏作用,在该介质中测定灵敏度提高了225倍。实验中对影响荧光测定的各种因素进行了优化,同时考察了共存离子的干扰并做了回收试验,对荧光增敏机理也进行了初步探讨。试验结果表明:在优化条件下,色氨酸浓度在0.1~1.0 μg·mL-1范围内与荧光强度成线形关系,其线性方程为F=342.37+30.45c,r=0.998 4,检出限为0.09 μg·mL-1。在优化参数条件下,对实际样品进行分析,结果令人满意。 相似文献
82.
导数荧光-偏最小二乘法同时测定注射液中色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸 总被引:11,自引:1,他引:10
本文用偏最小二乘 (PLS)法对苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸混合体系的导数荧光光谱进行解析 ,提出了同时测定三种氨基酸的计算分析方法。以pH 7 4的磷酸缓冲溶液为介质 ,以 2 16 6nm为激发波长 ,对复合氨基酸注射液进行三组分同时测定 ,相对误差均在± 7 2 %以内。 相似文献
83.
高效液相色谱法同时测定血清中的犬尿氨酸和色氨酸 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了一种能同时检测血清中的犬尿氨酸(kynurenine,Kyn)和色氨酸(tryptophan,Trp)的高效液相色谱-紫外检测法。采用的色谱柱为Symmetry Shield RP-C18柱(150 mm×3.9 mm i.d.,5 μm),流动相为15 mmol/L乙酸钠-乙酸溶液(含2.7%乙腈,pH 3.6),流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为225 nm。血清标本经5.0%(体积分数)高氯酸溶液去除蛋白质后取上清液直接进样分析测定。研究结果表明,Kyn保留时间为3.5 min,线性范围为0.098~49 μmol/L,最低检出浓度为0.02 μmol/L,回收率为90.82%~93.45%;Trp保留时间为8.1 min,线性范围为4.9~490 μmol/L,最低检出浓度为0.20 μmol/L,回收率为95.51%~98.67%。Kyn和Trp日内、日间测定的相对标准偏差均小于4%,苯丙氨酸、酪氨酸、5-羟色胺和犬尿喹啉酸等物质对该法均无干扰。该方法简便、快速、稳定、可行,可应用于临床和科研工作。 相似文献
84.
建立了大鼠尿液中黄蝶呤、异黄蝶呤、酪氨酸和色氨酸的超高效液相色谱-二极管阵列检测器检测(UPLC-DAD)分析方法,选择肌酐作为内标物来减少个体差异的影响。大鼠尿液利用甲醇除蛋白后,采取C18固相萃取小柱进行净化,然后用UPLC-DAD法进行测定,5种物质的仪器检出限分别为0.011,0.007,0.030,0.025和0.003 mg/L,加标回收率除黄蝶呤在60.8%~80.7%之间,其余各物质回收率均在96.3%~106.3%之间,RSD小于9.9%。 相似文献
85.
采用柱上衍生化学法,在较短的时间内,用羰基咪唑活化的氨丙基硅胶与牛血清白蛋白反就,合成出牛血清白蛋白键合手性固定相,分别考察了流动相pH值和有机改性剂正丙醇浓度对D,L-色氨酸的保留因子k′和分离因子α的影响,并对7种对映异构体成功地进行了拆分。 相似文献
86.
87.
化学蚁群算法与多组分导数荧光光谱解析 总被引:4,自引:0,他引:4
在分析化学计量学中 ,每一种新算法的诞生都会带动新一轮的研究热潮的掀起 ,并极大的推动着化学计量学的发展 .因此 ,积极开展分析化学计量学新算法的研究具有重大的理论和实际意义 .蚁群算法 ( Ant Colony Algorithm,缩写 ACA)也称蚁群系统 ( ACS) ,是意大利学者 Dorigo等[1] 新近提出的一种模拟进化算法 .该算法具有正反馈、分布式计算、鲁棒性强及易与其它算法相结合等突出优点 ,是求解组合优化问题的一种尚佳方法 .目前已被成功地应于通讯、交通和人工智能等领域[2~ 5] .尤其是最近用蚁群算法编程的微型机器人的问世 [6 ] ,更引起… 相似文献
88.
高效液相色谱-荧光法同时测定人体尿液中的酪氨酸和色氨酸 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了高效液相色谱-荧光检测法同时测定人体尿液中的酪氨酸(Tyr)和色氨酸(Typ)。采用Diamonsil C18柱(250×4.6mm,5μm),以水-乙腈(80∶20,V/V)为流动相,流速1.0mL/min,荧光检测波长为λex=260nm、λ_(em)=340nm。Tyr和Typ的含量分别在0.10~6.0μg/mL及0.050~6.0μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9993),检测限分别为0.05μg/mL和0.02μg/mL。在三个添加水平的回收中,两种氨基酸的平均回收率在86.3%~122.3%之间,相对标准偏差(RSD)小于8.51%。将所建立的方法应用于健康人、普通病人和癌症患者晨尿检测,结果发现:癌症患者尿样中色氨酸的水平与健康人和普通病人相比偏低。 相似文献
89.
共振光散射法测定复方氨基酸注射液中色氨酸的含量 总被引:4,自引:3,他引:1
在pH1.98时,色氨酸和氯金酸发生氧化还原反应生成金纳米粒子。用扫描电镜、紫外-可见吸收光谱和荧光光谱对所生成的金纳米粒子进行了表征,并通过在普通荧光光度计上测定所生成的金纳米粒子的光散射信号,建立了定量检测色氨酸含量的方法。方法的线性范围为0.21~60.0μmol/L;检出限为0.02μmol/L。甘氨酸等10余种无还原性的氨基酸对体系不产生干扰。将所建立的方法用于复方氨基酸注射液中色胺酸的测定,相对误差小于5.7%;回收率在96.3%~104.6%之间。 相似文献
90.
采用三重-比光谱导数分光光度法同时测定氨基酸注射液中的3种芳香氨基酸,讨论了测定酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的实验条件.实验结果表明,在pH 7.4的NaH2PO4-NaOH缓冲溶液中,3种氨基酸的线性范围分别为:酪氨酸2.0×10-6~2.8×10-5 mol/L,苯丙氨酸2.0×10-5 ~1.6×10-3 mol/L,色氨酸4.0×10-7~1.6×10-6 mol/L.回收率在95%~105%之间. 相似文献