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81.
SERS技术研究不同酸度下TU与ClO-4在金电极上的共吸附姚建林袁亚仙曹佩根顾仁敖(苏州大学化学系苏州215006)田中群(厦门大学化学系固体表面物理化学国家重点实验室厦门361005)SERSStudiesonCoadsorptionofT...  相似文献   
82.
本文利用电化学氧化还原循环法粗糙纯Pd电极,以吡啶为探针分子,以632.8nm为激发光源,首次在其上面得到质量较好的SERS谱图,估算得到其表面增强因子可达103。扫描电镜结果表明这种粗糙表面是由50nm左右的纳米颗粒构成。更换不同的激发光源发现在514.5nm激光下,其SERS信号发生大幅衰减。利用时域有限差分法开展的理论计算表明表面等离子共振在Pd的表面增强中起着重要的作用。  相似文献   
83.
胞嘧啶吸附在粗糙银和金电极上的表面增强拉曼光谱   总被引:4,自引:3,他引:1  
利用电化学伏安方法和表面增强拉曼光谱(SERS)技术研究了在-1.0V~0V的电位区间内胞嘧啶在粗糙银电极和金电极表面上的吸附行为。结果表明,在所研究的电位区间,胞嘧啶通过N3位垂直吸附在粗糙银和金电极表面,且当电位负移时吸附作用减弱。  相似文献   
84.
光导纤维拉曼光谱技术及其在化学中的应用   总被引:5,自引:1,他引:4  
本文综述了光导纤维拉曼光谱法的研究近况,主要介绍其实验技术及其应用于化学中常规拉曼光谱、表面增强拉曼光谱和近红外富里叶变换拉曼光谱等领域的工作,讨论了该领域存在问题和应用前景.  相似文献   
85.
采用电位平均表面增强拉曼散射(PASERS)新方法研究二巯基嘧啶(2MP)在不同电极电位下与银电极的作用,PASERS 谱的获得是在快速调制两个电极电位的同时记录 SERS 谱。研究表明2MP在—1.1V 以正的电极电位下,通过硫原子以竖立方式作用于银电极表面,在—1.1V 以负的电位下发生电化学还原反应。  相似文献   
86.
对不同pH值溶液中聚毗咯的电化学氧化还原行为进行了现场时间分辨拉曼光谱研究。结果表明,采用拉曼-循环伏安图可以克服充电电流给聚吡咯氧化还原峰电位的确定带来的困难。本文讨论了拉曼-循环伏安图中峰电位相对于常规循环伏安图中的氧化还原峰电位发生负移的原因。在酸性溶液中氧化还原时会出现与一定氧化程度的、质子化的聚吡咯链段有关的不稳定中间产物,这是常规拉曼光谱所不能获得的,体现了电化学现场时间分辨拉曼光谱方法的优越性。  相似文献   
87.
本文以紫外光325 nm作为激发线,成功获得了不同形貌的铂纳米粒子(铂纳米立方体和纳米絮状物),电化学粗糙的钴和镍电极在紫外区的表面增强拉曼散射(UV-SERS)效应。同时发现不同形貌的铂纳米结构在紫外区有不同的SERS效应,不同金属在紫外区的增强效应也不同,其中铂纳米立方体产生了最好的增强效应,这一结果也预示有必要发展更优的基底。为了利用UV-SERS研究具有重要应用意义的分子,同时也为了验证铂纳米立方体在紫外区的增强效应具有分子的普适性,我们研究了CO和腺嘌呤分子吸附在铂纳米立方体上的UV-SERS。  相似文献   
88.
The in-situ transient ESR measurements reveal that the oxidized structure (PP++) of polypyrrole (PP) films has an electrocatalytic activity to the oxidation of pyrrole during the electropolymerization process. Surface-enhanced resonance Raman scattering (SERRS) effect was used to probe the structure of PP films in very early stages of the polymerization on gold electrodes. It is of special interest that the electropolymerization can take place at much less positive potentials (about 300 mV) under the irradiation of light. This photocatalytic effect may be applied to the pattern deposition of polymers.  相似文献   
89.
用表面增强拉曼光谱研究BMAT对不锈钢的缓蚀机理   总被引:1,自引:0,他引:1  
查英华  田中群 《电化学》1995,1(2):152-158
应用表面增强拉曼散射光谱(SERS)技术,研究0.5%HCl体系中缓蚀剂在18-8不锈钢表面的吸附。谱图是在不锈钢表面电沉积不连续Ag颗粒条件下测得的。缓蚀剂BMAT通过电极表面与缓蚀剂中的N原子,以及苯并咪唑环的共轭大π键形成化学吸附,BMAT斜卧于电极表面。其烯丙基起到空间的阻碍的作用。  相似文献   
90.
利用电化学和表面增强拉曼光谱方法研究了咪唑和钴电极的相互作用. 分析并指认了不同电极电位下咪唑溶液中钴电极上的表面增强拉曼光谱(SERS), 发现随电极电位的变化, 在钴电极表面存在三种表面物种并且可以在一定程度上相互转化. 在较负电位(−1.2~−0.9 V)区间, 咪唑在钴电极表面以吸附物种为主, 随电位正移, 吸附取向由通过吡啶N垂直吸附逐渐向C2=N3双键倾斜; 在较正电位区间(−0.8~−0.7 V)内, 吸附咪唑的信号逐渐减弱乃至消失, 而钴和咪唑的络合物信号逐渐增强; 开路电位(−0.6 V)下出现很强的钴的氧化物谱峰. 同时, 文中比较了钴电极表面在空白溶液和加入咪唑后的溶液中的极化曲线, 发现咪唑对钴电极的缓蚀作用较为明显. 该研究结果表明, 联合表面增强拉曼光谱技术和电化学方法使得人们可以从分子水平上了解表面物种和电极表面间复杂的相互作用.  相似文献   
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