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81.
以5,6-二羟基吲哚为单体,通过自由基聚合反应合成了无金属黑色素纳米酶(MeNPs),并探究了其治疗肝纤维化的作用.结果表明,MeNPs纳米酶为单分散球形结构,粒径为(91.3±2.6) nm,具有类超氧化物歧化酶(SOD)和类过氧化氢酶(CAT)活性,其催化活性遵循典型的Michaelis-Menten动力学,Michaelis-Menten常数(Km)和最大反应速度(Vmax)分别为1.01 mmol/L和8.49×10-6 mol/(L·s).细胞计数试剂盒(CCK-8)等体外细胞实验结果证实MeNPs对H2O2诱导的氧化应激具有细胞保护作用.经MeNPs纳米酶治疗的肝纤维化小鼠的炎症因子IL-6,TNF-α,IL-1β和趋化因子CXCL-1水平显著降低;肝脏损伤指标ALT,AST和肝组织H&E染色均显示MeNPs干预肝纤维化的良好疗效.本文研究结果对于构建安全、高效的自由基清除纳米酶具有一定的指导意义,也为肝纤维化的治疗提供了理论依据和物质基础. 相似文献
82.
采用自相似分析方法,基于常系数高阶色散的Ginzburg-Landau方程,通过分离变量法得出了高阶色散效应自相似脉冲演化的解析解,给出了自相似脉冲的振幅、相位、啁啾以及脉冲宽度的一般表达式.研究表明,在增益光纤的二阶正常色散区域,同时考虑高阶色散和增益色散双重效应影响下演化的自相似孤子脉冲仍然保持线性啁啾;振幅解析解的三阶色散效应显著.这与数值计算的结果非常一致.
关键词:
三阶色散
Ginzburg-Landau方程
自相似脉冲
二阶正常色散 相似文献
83.
84.
通过对鲫鱼各组织前处理条件和反相高效液相色谱条件的优化,建立了反相高效液相色谱法检测鲫鱼肝胰脏、肾脏、血浆及肌肉中节球藻毒素含量的方法。样品利用90%甲醇超声萃取,CNW Bond C18固相萃取柱净化除杂,反相高效液相色谱配置紫外检测器检测。C18柱净化步骤依次为活化-上样-淋洗-洗脱,洗脱剂为含0.1%三氟乙酸(TFA)的90%甲醇水溶液。RP-HPLC检测以0.1%TFA-甲醇(42∶58)为流动相,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,进样量为20μL,检测波长为238 nm。结果表明:在0.05~5.00mg/L浓度范围内,4种鲫鱼组织中节球藻毒素的质量浓度与其峰面积的线性关系良好(r20.99)。在0.08,0.40,2.50 mg/L加标水平下,回收率为79.5%~106.4%,批内相对标准偏差(RSD)为0.54%~5.3%。肌肉中方法检出限为11.30μg/kg,血浆中方法检出限为24.00μg/L。本方法结果准确可靠,可应用于鲫鱼各组织中节球藻毒素含量的动态分布以及残留检测。 相似文献
85.
为探讨基于金属组学四味肝泰颗粒抑制荷瘤小鼠瘤组织生长的作用机制,采用腋下注射小鼠腹水瘤细胞S180的方法建立模型,将小鼠随机分为5组,灌胃给药,10 d后处死,收集小鼠瘤组织,并用电感耦合等离子体质谱仪( ICP - MS)测定样品中Mg、Al、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn、Ni、Se等10种微量元素含量.运用主成分分析方法进行了统计学分析.结果表明,Ca、Mn、Ni、Zn、Se是四味肝泰治疗肿瘤的主要相关微量元素.提示四味肝泰作用机制可能与Ca、Mn、Ni、Zn、Se几种微量元素有关. 相似文献
86.
为探讨基于金属组学四味肝泰颗粒抑制荷瘤小鼠瘤组织生长的作用机制,采用腋下注射小鼠腹水瘤细胞S180的方法建立模型,将小鼠随机分为5组,灌胃给药,10d后处死,收集小鼠瘤组织,并用电感耦合等离子体质谱仪(ICP—MS)测定样品中Mg、A1、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn、Ni、Se等10种微量元素含量。运用主成分分析方法进行了统计学分析。结果表明,Ca、Mn、Ni、Zn、Se是四味肝泰治疗肿瘤的主要相关微量元素。提示四味肝泰作用机制可能与Ca、Mn、Ni、Zn、Se几种微量元素有关。 相似文献
87.
对于Krein空间上J-正常算子
的各种可定化性进行了研究. 利用可定化J-正常算子的谱函数, 给出了临界线的概念,
得到了可定化的J-正常算子成为强可定化算子和一致可定化算子的充要条件. 相似文献
88.
89.
《数学的实践与认识》2013,(22)
首先给出了合成K_p[P_q]的点可区别正常边色数的一个可达的上界:当p≥3,q≥3时,χ′_s(K_p[P_q])≤pq-q+4.再利用正多边形的对称性构造染色以及组合分析的方法,确定了合成图K_p[P_q]的点可区别正常边色数:当q≥2p+4≥10,p≥q=3以及p是奇数且p≥3,q=4时,χ′_s(K_p[P_q])分别等于pq-q+4,3p和4p-1. 相似文献
90.