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81.
浆态床F-T合成反应中反应参数对e/Cu/K/SiO2催化剂性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用喷雾干燥法制备了微球状Fe/Cu/K/SiO2催化剂,并在不同的反应条件下对其在浆态床F-T合成反应中的催化性能进行了评价. 结果表明,反应温度和原料气H2/CO比的调变对催化剂运行稳定性的影响较大,反应初始阶段加入的液体石蜡介质对催化剂运行稳定性的影响不大. 原料气空速的增加可有效地提高反应的总烃时空产率,但同时CO转化率会明显降低,且重质烃选择性下降; 低H2/CO比的原料气有利于在保持合适的转化率的同时提高重质烃的选择性,并可明显提高总烃的时空产率; 提高系统压力可增大催化剂的催化活性,改善重质烃的选择性; 而提高反应温度尽管可明显提高催化剂活性,但同时也会促进WGS反应的发生,降低重质烃的选择性. 因此,浆态床F-T合成反应中操作参数的适当调变可使催化剂活性、产物烃分布和烃产率得到有效优化,最大限度地获得目的产物. 相似文献
82.
Fischer-Tropsch合成水相副产物中提取丙酮和甲醇工艺的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用ASPEN PLUS 11.1软件对Fischer-Tropsch合成水相副产物中提取丙酮和甲醇工艺进行了模拟计算.在不同的条件下,对以水作为萃取溶剂的萃取精馏塔和溶剂回收塔进行了模拟和优化,得出了整个流程的最佳工艺.萃取精馏塔:溶剂和原料的体积比为1.00,采出率为4.56%,回流比为2.00,塔板数为36,在第8块塔板和第18块塔板分别进料溶剂水和原料;原料和溶剂的最佳温度325.15K和328.25 K.溶剂回收塔:采出率为42.10%,回流比1.00,塔板数为19,在第13块塔板进料.在该工艺条件下进行了实验研究,实验结果和模拟计算相吻合,从而验证了模拟结果的可靠性. 相似文献
83.
提出了四元数矩阵的一种实向量表示法,可以结合矩阵的半张量积研究四元数矩阵方程.给出了四元数矩阵方程X-AXB=CY+D的最小二乘Hermitian解的通解表达式,以及该方程具有Hermitian解的充要条件,通过数值实验,验证该方法的有效性. 相似文献
84.
85.
86.
88.
利用差示扫描量热法(DSC)建立了无水三氯化铁和氯化正丁基吡啶(BPC)二元体系相图. 依据相图, FeCl3和BPC形成室温离子液体的窗口是x=0.26~0.58; 室温离子液体的深度是80 ℃. 利用UHF/6-31G*对FeCl3, FeCl4-, Fe2Cl7-等配合物的几何结构、键长、能量和Raman频率进行优化, 从头算和Raman光谱证实了相图中FeCl3摩尔分数x=0.50处有稳定化合物存在, FeCl4-是主要阴离子; x=0.67处, FeCl4-, Fe2Cl7-是主要阴离子. 相似文献
89.
采用固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定婴幼儿配方乳粉中丙烯酰胺的含量。乳粉用水复溶后,用乙腈沉淀蛋白,MCX固相萃取柱净化,HSS T3色谱柱分离,甲醇-0.1%甲酸水(5∶95, V/V)等度洗脱,ESI+模式下,多反应监测模式(MRM)分析,内标法定量。结果表明,丙烯酰胺在5~200 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数R2=0.9997。选用婴幼儿配方乳粉为基质,在10, 50,100μg/kg 3个含量水平进行加标回收实验,回收率在88.4%~104.6%,相对标准偏差在3.4%~5.8%。称样量为1 g时,方法检出限为6μg/kg。本方法适用于婴幼儿乳粉中丙烯酰胺的快速测定。 相似文献
90.
超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法测定奶粉中10种N-亚硝胺类化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
样品用水复原,乙腈提取,PRiME HLB固相萃取柱快速净化,经EclipsePlus C18 RRHD(150 mm×3.0 mm,1.8μm)色谱柱分离,以平行反应监测(PRM)方式在ESI+模式下检测,外标法定量.10种N-亚硝胺类化合物在2.0~100 ng/mL范围内线性良好,相关系数(R2)均大于0.992,方法检出限在1.0~5.0μg/kg范围内,在15,30,75μg/kg3个添加水平下回收率范围为75.5%~121.7%,相对标准偏差(RSD)在2.1% ~ 9.2%之间,并从奶粉样品中检出2种亚硝胺类化合物. 相似文献