含羧基双席夫碱及其铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及其性质

利用邻羧基苯甲醛分别与1,3-丙二胺和乙二胺进行缩合得到邻羧基苯甲醛缩1,3-丙二胺双席夫碱(L1)和邻羧基苯甲醛缩乙二胺双席夫碱(L2)。以L1和L2为配体,分别与一水合乙酸铜在无水甲醇中通过溶剂热反应得到2个铜(Ⅱ)配合物[Cu(L1)(CH_3OH)](1)和[Cu_2(L)_2]·2H_2O·CH_3OH (2),其中邻苯二甲酸单甲酯缩乙二胺双席夫碱(L)为配体L2与甲醇发生加成反应形成的新配体。通过X射线单晶衍射法、红外光谱、元素分析、紫外光谱、荧光光谱、热重分析等测试手段对其进行结构表征与性质研究。单晶结构分析表明:L2为邻羧基苯甲醛缩乙二胺双席夫碱配体,属单斜晶系,I2/a空间群。配合物1属正交晶系,Pbca空间群,Cu(Ⅱ)与一个双席夫碱L1配体和一个甲醇分子配位,形成五配位的四方锥[CuO3N2]构型。配合物2属三斜晶系,P1空间群,Cu(Ⅱ)与配体L的2个氮原子和3个氧原子配位,形成五配位的扭曲三角双锥[CuO_3N_2]构型,并通过羧基氧原子桥连形成双核铜结构。     

痕量元素ICP-MS测定基体干扰研究及外标法应用

研究了以K、Na、Ca、Mg为主要基体组分时,ICP-MS测定多元素时的干扰情况,结果表明在基体〈0.1%,基体对测定结果无明显干扰。ICP-MS外标法对天然地表水,地下水中土壤,水系沉积物,植物进行测定,在水样测定中,盐分〈500mg/L,外标法与内标法及AAN,ICP-AES测定结果一致,土壤,水系沉积物,植物测定,当基体〈0.1%外标法与内标法测定值一致。     

单幅条纹图相位解调的小波分析方法

相位解调是条纹相位分析的关键问题.本文提出一种应用小波频率估计联合频率导数对变形条纹进行瞬时频率分析,从中提取参考基频,从而依靠单一变形条纹实现相位解调的方法.首先,理论上证明了当变形条纹瞬时频率空间导数等于零,该空间点的瞬时频率等于参考基频频率;其次,引入Gabor小波提取变形条纹的瞬时频率空间分布,利用变形条纹瞬时频率的空间导数分布识别提取参考基频,从而实现相位解调.利用该方法进行了三维形貌测量的实验,结果表明该方法在实现相位解调中效果良好.     

Short-Time Dynamical Behaviour of Depinning Transition in the Uniformly Frustrated Two-Dimensional XY Model

A short-time dynamic scaling approach is extended to study the depinning transition of the two-dimensional frustrated XY model driven by external currents. We investigate the scaling behaviour of depinning transition in the XY model with three different flux densities f = 1/2, 1/25, 1/30. The short-time scaling behaviour in the depinning transition of the two-dimensional XY model is clearly shown up. Besides the critical current, the exponent θ is obtained.     

紫外可见分光光度法测定铜及铜合金抛光液中的硝酸根

研究了紫外可见分光光度计在301.7 nm处测定铜及铜合金抛光液中硝酸根的浓度.方法的线性范围为0.9662-9.6621 g/L,适合于该类型抛光液中硝酸根的检测.该方法快速简便、准确度高、精密度好.     

多壁碳纳米管中的多通道弹道输运特性

借助于扫描电子显微镜中可移动金属探针的测量系统,实现了探针电极与W衬底上生长的单根多壁碳纳米管一端的完美接触.研究了单根多壁碳纳米管室温下的电输运特性,发现多壁碳纳米管具有非常高的电流承载能力.对于直径100nm的碳纳米管,其电阻为34.4Ω,流经碳纳米管的最大电流可达7.27 mA,对应的电导为 460-490G0 .这一实验结果表明,大直径的多壁碳纳米管在室温下可以实现多通道弹道输运,是未来纳电子器件与电路的理想互联导线.     

加强农业院校大学物理课程地位的思考和实践

 近年来,随着高等教育大众化趋势日益明显,我国高等教育面临着全面挑战和全新的发展机遇。如何培养高素质的劳动者、建设者和管理者,如何成为科学家、企业家和政治家的摇篮,是摆在每一所负责任的高校面前的重要课题。在高等教育的这场深刻变革中,农业院校要有所作为,要在激烈的竞争中拥有一席之地,就需要进行全方位改革。充分发挥每一门课程的教育教学功能,挖掘其蕴藏的丰富教育内涵,是高校教育改革的一个组成部分。物理学的发展历史、基本理论、思想方法和实际运用决定了它在科学发展进程中的重要地位,也决定了它在高等教育中的育人功能。     

PSA分散固相萃取液相色谱荧光法测定蔬菜和水果中的灭定威

以PSA分散固相萃取净化，液相色潜柱分离，直接荧光法测定灭定威，研究建立了测定蔬菜、水果中灭定威的分析方法。在仪器最佳测定条件下，灭定威的检出限为2．98pg，在所测定的含量范围内灭定威的含量与峰面积之间的相关系数为1．000，保留时间的卡甘对标准偏差为0．64％：PSA分散固卡相萃取法与氨基柱固相萃取法卡相比，操作简单，基体干扰少，结果准确可靠，重复性好。实际样品中灭定威的平均回收率在89％～112％之间，测得量的相对标准偏差在1．6％～5．6％之间，测定结果令人满意。     

中药中微量元素的存在状态与生物活性关系的研究

本题实质上是中药有效化学成分(ECC)的研究．得出了下列一些研究结果，1．提出了中药TE和中药ECC的研究思路即以中药中TE的存在状态为核心，以中药中TE和有机成分(OC)的相互作用为基础来开展中药TE和中药ECC的研究工作．2．根据中医药理论，运用系统论的原则和方法论以及贝塔朗菲定律．以大量实验结果为基础．提出了“中药有效化学成分的配位化学学说”。其核心是:(1)中药中的有效化学成分可以是OC，也可能是TE;(2)中药中的ECC更有可能是二者的配合反应所形成的配合物．3.在中药中OC和TE的相互配合反应中．即改变了TE的存在在状态后．发现了生物活性和药理作用变化的规律性:(1)有的配合物具有原来二种成分的生物活性;(2)有的配合物则可提高某一成分的生物活性或降低其毒副作用;(3)有的配合物测产生二者所不具备的新的生物活性;(4)TE的生物利用度均有所提高．4．从实验中发现了一些有较好生物活性和药理作用的配合物．为新型配合物中药新药的研制提出了一个新思路．新方向．新方法．5．采用了配位化学的理论和研究方法，把pH电位法和计算机平衡模拟技术相结合，为中药ECC和中药TE的研究工作提供了新的方法．     

强非局域非线性介质中的超高斯空间光孤子族

运用变分法,对任意实对称响应函数泰勒级数展开取至二阶,得到了1 1维强非局域非线性介质中光束传输的超高斯光束的近似分析解,提出了超高斯空间光孤子族模型。分析结果表明:束宽解是三角函数型,相移、空间啁啾以及临界输入功率都正比于超高斯光束的阶数,束宽振荡周期不仅与介质材料有关,而且还与光束和相位因子的阶有关。提出了准方波形空间光孤子的可能性。