传输线路引起的数字信号畸变与抑制

从应用的角度出发 ,总结了数字信号传输过程中由传输线路的特性引起的主要畸变 ,分析了产生的原因 ,并给出了相应的抑制措施。这对数字系统的设计与实践都具有指导意义。     

BEPCII直线注入器的尾场效应

BEPCII直线注入器中的强流、短束团的尾场效应将损害束流的性能.用分析解和数值模拟计算的方法,系统地研究了尾场对纵向和径向束流动力学的影响,包括单束团的短程尾场和多束团的长程尾场对束流能量、能散、发射度、轨道和初级电子束在正电子产生靶上束斑尺寸的影响等.研究了有效抑制这些尾场效应的措施     

新型小肽疫苗的设计——Ⅰ.多联体生长激素释放抑制因子基因的化学合成、克隆与表达

小分子多肽制备抗体效率很低。我们设计了一种新的制备小肽疫苗的方法——小肽自连疫苗。这种新疫苗无需用其它蛋白质作载体,因此纯度高,单一性强,无其它杂抗原。尤其在需要进行自身免疫时这种疫苗效率较高。根据这种设计,我们合成并克隆了一个多联的生长激素释放抑制因子的基因,经过筛选、鉴定,得到了一个最大为六联体的生长激素释放抑制因子基因。该基因放到大肠杆菌中表达,并做Western检测,得到六联体生长激素释放抑制因子的表达菌株,该菌株的表达产物能与生长激素释放抑制因子的抗体发生免疫反应。     

Rugate光学薄膜通带内反射次峰的抑制

本文探讨了抑制Rugate光学薄膜通带内反射次峰的各种方法。以五次函数匹配和正弦调制相结合的方法获得了在宽光谱范围内能很好抑制反射次峰并能保持其截止带反射率的Rugate膜系。     

Evaluation of lipid peroxidation inhibition and free radical scavenging abilities of 5,6,7-trimethoxy dihydroflavonols

Four naturally rare 5,6,7-trimethoxy-2,3-cis-dihydroflavonols(3-6) and two 5,6,7-trimethoxy-2,3-trans-dihydroflavonols(7-8) were designed and synthesized.Their antioxidative properties were evaluated by way of examining their scavenging capacities towards DPPH and O_2~(·-) free radicals,as well as by measuring their inhibitory ability against LPO.Both the 2,3-trans and the 2,3- cis conformers exhibited certain quenching abilities to DPPH and O_2~(·-) radicals,while most of the synthetic dihydroflavonols ...     

两性离子流动相离子色谱法测定硼酸根

1引言离子色谱已经在环境分析、质量检验、产品测定等多个领域得到了广泛的应用。离子色谱采用的抑制电导检测法测定强酸离子,会有很好的检测信号以及线性,但是对于硼酸根等弱酸离子,由于其电离常数小且电离受淋洗液pH值的影响较大,弱酸离子经过抑制器后检测信号很低。为了能够     

生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究(Ⅴ)——取代苯甲酰胺基丙烯酸乙酯和新型嘧啶酮类化合物的合成及其Hill反应抑制活性

基于Dl蛋白结构模型,设计并合成了取代苯甲酰胺基丙烯酸乙酯及有关成环化合物嘧啶酮,通过X射线衍射确定了2-芳基-5-乙氧甲酰基-6-甲硫基-4-嘧啶酮的结构.生物活性测定结果表明,部分化合物显示出一定的Hill反应抑制活性.     

离子抑制反相高效液相色谱法测定槐米中芦丁含量的研究

1 引言 芦丁是植物界广泛存在的一种重要的黄酮类化合物,在临床上可用作治疗毛细血管病的药物和治疗高血压病的辅助药物。因此,定量分析植物样品中的芦丁含量具有一定的现实意义。目前,国内有关这方面的工作多采用薄层色谱-紫外分光光度法,本文首次在国内报道采用离子抑制RP-HPLC法测定中草药槐米中     

高效离子色谱法测定水杨酸

报道了用抑制型高效离子色谱法测定水杨酸的方法。本法测定水杨酸的线性范围为1.2~360 mg/L,线性方程的相关系数为0.9997,检出限为0.5 mg/L。对120mg/L的水杨酸溶液10次平行测定的相对标准偏差为2.01%。加标回收率在95.7%~100.3%之间。该法已应用于测定脚癣药水中水杨酸的含量,获得满意结果。     

2-烷氧基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物的合成与杀菌活性

应用烯基膦亚胺（1）与芳基异氰酸酯的氮杂Wittig反应，得到的碳二亚胺2再 与醇在醇钠催化下反应，合成了新的2-烷氧基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物（3），探讨 了成环反应的条件以及所合成的新型杂环化合物的杀菌活性，结果表明部分化合物 表现出较好的抑菌活性，其中以3b活性最好，在50 mg/L浓度时，对水稻纹枯菌和 苹果轮纹菌的抑制率达81%以上。