中国光学学会颜色光学专委会发展历程

1980年12月12日,中国光学学会颜色光学专业委员会成立,青岛海洋大学的束越新教授担任专委会主任。颜色光学的研究与应用非常广泛,涉及学术界、工业界以及社会经济的各个领域。视觉效果和颜色量值是评定许多产品质量的重要指标,如颜料、涂料、塑料、建材、玻璃、搪瓷、陶瓷、造纸、印刷、医药试剂、电视电影、军事伪装、地图绘制等领域。     

含稠合外环的氟硼荧染料类pH荧光探针的研究

以环己醇为起始原料,首先经过改进的三步法制备出2-乙氧羰基-3,4-四亚甲基吡咯,并用过量氢化铝锂高温还原得到2-甲基-3,4-四亚甲基吡咯;再将其分别与4-二甲氨基苯甲醛、4-羟基苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛、苯甲醛、4-醛基苯并冠-5等芳醛衍生物在三氟乙酸的催化作用下发生缩合反应,用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)氧化并依次用N(Et)3和BF3.OEt2处理后得到5种新型含稠合外环的BODIPY类染料衍生物。研究了它们的吸收和发射光谱,并采用荧光光谱滴定方法研究了它们在CH3OH-H2O(1∶1,V/V)中对pH的响应能力。结果表明:BODIPY 1和2在可见光激发下,可以分别作为酸、碱环境下的pH荧光探针并且这两种荧光探针在荧光"开/关"状态之间的转化可以通过质子化和去质子化的方式调控。另外,还初步探讨了荧光探针的设计原理及传感机制。     

通过自由基串联环化反应合成4-喹诺酮类化合物

4-喹诺酮结构广泛存在于天然产物和药物分子中. 本工作以易得的N-芳基-O-炔丙基氨基甲酸酯为原料, CO为羰基源, 发展了一种高效、模块化合成4-喹诺酮结构的方法. 氨基甲酸酯底物经2-碘酰基苯甲酸(IBX)氧化产生酰胺氮自由基, 进而发生自由基串联环化反应得到4-喹诺酮结构.     

Schiff碱金属配合物的合成及其抗菌活性研究进展

介绍了Schiff碱金属配合物的直接合成法、分步合成法、模板合成法、逐滴反应法、高度稀释法以及水热合成法等,综述了Ni(II)、 Cu(II)、 Co(II)、 Zr(II)等过渡金属以及Nd(III)、 Sm(III)等稀土金属等形成的Schiff碱金属配合物结构及其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌等多种细菌的抑制作用。讨论了Schiff碱金属配合物分子设计和应用中尚存的问题,对于新型抗菌药物的研发有一定的借鉴意义。     

特征标表各列零点个数不超过2个的有限群

继续考虑特征标的零点对有限群结构的影响, 并给出了特征标表中 每列至多有两个零点的有限群的分类,从而完成了特征标表中每列至多 $p$ ($p$是群的阶的最小素因子)个零点的有限群的完全分类.     

过硫酸钾存在下曲匹布通极谱平行催化波的研究及其应用

采用平行催化波法、循环伏安法等手段研究了在KH2PO4-Na2HPO4介质中过二硫酸钾存在下曲匹布通平行催化波产生的机理。曲匹布通的羰基官能团C=O在KH2PO4-Na2HPO4介质中以2e-,2H+方式极谱还原,产生了单个还原波。加入氧化剂过二硫酸钾时,曲匹布通还原中间体自由基在电极表面上能被过二硫酸钾及其中间还原体硫酸根阴离子自由基氧化,再生为原可还原基团C=O,从而产生了曲匹布通的平行催化波。基于此,提出了一种测定曲匹布通的新方法。     

温度变化对杂酚油中硫含量测定结果的影响

分析研究表明,测试样品在8个温度水平下,杂酚油中硫含量所测结果的精密度是一致的;最大标准偏差为0.0029%、最大相对标准偏差为0.33%;测试样品温度变化对能量色散X射线荧光光谱法测定杂酚油中硫含量测定结果具有显著性影响。在以后杂酚油硫含量测定中,应对所测样品温度加以控制与限定。     

Banach空间中非线性积-微分方程组唯一解的存在性

利用新的比较结果和半序方法,研究TBanach空间中二阶积-微分方程组初值问题解的存在唯一性及逼近解的迭代序列和误差估计．     

MnO2-CeO2/Ti0.25Zr0.25Al0.5O1.75整体式催化剂的低温NH3选择性催化还原NO性能研究

采用共沉淀法制备了TiO2、Ti0.5Zr0.5O2(TZ)和Ti0.25Zr0.25Al0.5O1.75载体材料,并以MnO2和CeO2为活性组分,以T、TZ和TZA为载体,制备了3种整体式催化剂.对催化剂进行了低温N2吸附脱附、储氧量(OSC)、NH3-TPD和XPS的表征,并研究了3种催化剂在过量O2存在下的低温NH3-选择催化还原(NH3-SCR)活性及其抗H2O和SO2性能.结果指出,MnO2-CeO2/Ti0.25Zr0.25Al0.5O1.75(TZAC)有最大的比表面积、孔容和储氧能力、最强的表面酸性和最大的表面酸量.而这对选择催化还原(SCR)反应至关重要.活性测试结果指出,TZAC有最好的低温SCR活性和最宽的活性温度窗口.NO在102℃起燃(转化率为50%),在175～325℃之间NO转化率接近100%,而且TZAC表现出了较强的抗H2O和SO2性能.