M3型硅酸三钙固溶体超晶胞与伪六方亚晶胞之间的取向关系及转换矩阵

通过透射电子显微镜(TEM)对M3型硅酸三钙(C₃S)固溶体进行了研究。基于伪六方亚晶胞(空间群R3m,a=0.705 9 nm,b=0.705 5 nm,c=2.492 4 nm,α=89.79°,β=90.04°,γ=120.14°)对选区电子衍射花样(SAED)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)像进行了分析。结果表明：在M3型硅酸三钙固溶体中,由超结构产生的衍射斑点沿着[117]_H^*调制波矢量方向,具有一维调制结构特征,并且可以表示为ha^*+kb^*+lc^*+m/[6(-a^*+b^*+7c^*)],其中m=±1、±2和±3。基于M3超晶胞(空间群Cm,a=3.310 8 nm,b=0.703 6 nm,c=1.852 1 nm,β=94.137°)对SAED花样和HRTEM像进行了模拟,最终确立了M3超晶胞和伪六方亚晶胞之间的取向关系,即：(600)_M3、(020)_M3和(006)_M3分别相当于(111)_H、(110)_H和(117)_H,[100]_M3//[772]_H、[010]_M3//[110]_H以及[001]_M3//[111]_H。此外,还确定了M3超晶胞和伪六方亚晶胞之间的转换矩阵。     

扫描电化学显微镜在水凝胶微孔阵列表征中的新应用

水凝胶微孔阵列是细胞培养的新型基板软材料,其微孔形貌对细胞的行为产生直接的影响.但传统水凝胶微孔阵列形貌的表征手段缺乏在水溶液中原位和可逆表征的能力.本文以水溶液中的氧气为还原电对,应用扫描电化学显微镜(SECM)对水溶液中的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯水凝胶微孔阵列的形貌进行了原位表征,得到了水凝胶微孔阵列表面的二维孔径和三维形貌信息,开发出采用SECM对水凝胶微孔阵列形貌进行原位、可逆、无损表征及提供三维形貌信息的新方法.     

米氏理论的近似及在粒度测量中的应用

将夫琅禾费衍射理论与几何散射 (包括折射和反射 )相结合 ,给出平行光入射下圆形颗粒在前向大角度范围内的散射光强分布近似算法。由于考虑了衍射、折射和反射相互间的干涉效应和颗粒对光的吸收性 ,对于正常或非正常衍射状态下无因次参量α≥ 40的耗散颗粒 ,在前向 0°～ 60°散射之内 ,该方法对散射光强计算结果与米氏理论结果是吻合的。由于计算速度比米氏理论快 ,有效角度范围比夫琅禾费衍射理论宽 ,因而适合于大颗粒的前向光强计算。将这一计算方法应用到大角度采光时的激光粒度测量实验中 ,收到了良好的效果     

含二茂铁基树枝状化合物研究进展

综述了近年来含二茂铁基树枝状化合物的合成进展, 并讨论了其结构对二茂铁基电化学性质的影响, 展望了此类化合物良好的应用前景.     

新型2,3-二氢-3-芳亚甲基-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂革的合成及表征

在盐酸和乙醇存在下,苯乙酮、多聚甲醛以及N,N-二甲基甲酰胺进行Mannich反应,得到了Mannich碱;将其和1,2,4-三唑在水中反应,得到含有1,2,4-三唑的苯丙酮;然后,在哌啶和甲苯存在下,苯丙酮和苯甲醛进行羟醛缩合,得到一系列含有1,2,4-三氮唑的查尔酮;最后,在三氟乙酸的催化下,查尔酮和邻氨基硫酚发生亲核取代反应,然后脱水缩合,合成了一系列2,3-二氢-3-芳亚甲基-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂革.其结构经IR,1H NMR,MS及元素分析确证.     

抗抑郁药盐酸度洛西汀的合成及其中间体杂质的研究

以乙酰噻吩和甲胺盐酸盐为原料,经Mannich缩合、酶法还原和缩合共3步反应合成了抗抑郁药盐酸度洛西汀,总收率50.6%,并对第一步反应中的3个杂质进行了¹H NMR, ¹³C NMR和MS(ESI)分析,确证为1,5-二（噻吩-2-基）戊烷二酮,3-乙氧基-1-（噻吩-2-基）-1-丙酮和N,N-二[(噻吩-2-基)丙酮-1-基]甲胺。并对反应机理进行了探讨。     

含硫杂核原子簇Cp*WFeCo(CO)8(μ3-S)和(Cp*W)2Fe(CO)7(μ3-S)的合成及结构研究

本文利用过渡金属的亲硫性，通过Cp^*-W(CO)₃Cl(Cp^*=C₅H₅, C₅H₄CH₃)与HFe₂Co(CO)₉(μ₃-S)反应，得到四种含硫异核金属羰基原子簇化合物Cp^*WFeCo(CO)₈(μ相似文献   

Synthesis and Structural Characterization of One New Polyoxotungstate Connected via Potassium Cations with aThree-dimensional Framework: H_6Na_2K_4(H_2W_(12)O_(42))Cl_2·14H_2O

One new polyoxotungstate complex H_6Na_2K_4(H_2W_(12)O_(42))Cl_2·14H_2O 1 has been prepared in the beaker solution and characterized by elemental analysis and IR spectroscopy. Crystal data: H36Cl2K4W12Na2O56, Mr = 3411.77, monoclinic, space group P21/c, a = 11.5734(16), b = 14.3136(19), c = 15.459(2) , β = 105.601(2)°, V = 2466.5(6)3, Z = 2, Dc = 4.594 g/cm3, F(000) = 3008, μ = 28.447 mm-1, R = 0.0574 and wR = 0.1239 (I > 2σ(I)). Single-crystal X-ray diffraction analysis results reveal that a three-dimensional architecture in the title compound is constructed from the H2W12O4210- units linked by potassium.     

加速流动下细胞的滚动和脱附

剪切流动下细胞吸附、滚动和脱附的物理机理对理解相关体内生物过程和发展体外微流体技术非常重要.已有研究集中于匀速流动下细胞吸附过程,而加速流动广泛存在于体内和体外流动,但加速流动对细胞吸附及脱附的影响及机理尚不清楚。我们采用界面追踪法研究了加速流动下细胞的滚动及脱附行为。结果表明:1)相对匀速流动,加速流动下细胞更难发生滚动和脱附;2)加速度越小,细胞变形越大,细胞发生滚动和脱附的临界壁面应力也越大。     

优化组织结构制备无重稀土高矫顽力Nd-Fe-B磁体

通过优化铸片结构中柱状晶厚度为2~3μm,富Nd相沿晶界连续分布,与铸片结构对应的进行粉末细化,控制平均颗粒尺寸为2.68μm,最后配合1020℃低温烧结,制备的Nd31.50FebalCo3.00Al0.2Cu0.2B1.05(%,质量分数)磁体组织结构中平均晶粒尺寸5μm,晶粒大小均匀,晶界相分布清晰。最终获得了Hcj为1356 k A·m-1,(BH)m为352 k J·m-3的无重稀土高矫顽力磁体。该磁体20~120℃的矫顽力温度系数β(Hcj)为-0.627%·℃-1,能够在120℃条件下使用。