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采用分光光度法,以人参皂甙Rbl为对照,选择波长为571 nm,建立了测定竹节人参皂甙含量的方法. 实验结果表明,皂甙含量在100~600 μg之间,皂甙的质量与吸光度具有明显线性关系. 在此范围内,建立的皂甙质量(μg)和吸光度之间回归方程为Y=392.47x+104.18(R2=0.998 5). 检测方法的加样回收率为99.54%,RSD为0.97%. 测定方法与高效液相色谱法的测定结果无显著差异. 相似文献
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过渡金属体系非线性光学性质计算的ECP基组研究 总被引:1,自引:1,他引:0
有效核势(ECP)方法是计算含有过渡金属体系的电子结构及物理性质的有效方法. 本文比较了一系列典型的ECP基组对计算含过渡金属体系非线性光学性质精度的影响. 分别在HF, MP2和DFT理论水平上对过渡金属元素使用不同的ECP基组, 计算了几个过渡金属有机化合物的静态一阶超极化率β0. 研究结果表明: 使用有效核势计算含过渡金属体系时, 核电子的选取是提高计算精度的前提, ns和np电子应该和nd电子一同作为价电子处理; 对于重原子, 必须考虑自旋-轨道耦合相对论效应. 经过综合评估, 认为使用Stuttgart/Dresden赝势的ECP基组, MHF, 在计算含有过渡金属体系非线性光学性质方面是比较好的基组; Stuttgart RSC 1997和SBKJC VDZ相对而言是较好的基组; 基组Lanl2dz, Hay-Wadt MB (n+1)和Hay-Wadt VDZ (n+1)由于没有考虑自旋-轨道耦合, 计算精确度次之; 而基组CRENBL和CRENBS计算的偏差要大一些, 尤其是CRENBS基组由于价电子选择得太少而导致与实验值的偏差最大. 相似文献
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读《一个值得商榷的问题》有感 总被引:1,自引:0,他引:1
笔者最近阅读了《一个值得商榷的问题》(以下简称文[1])之后,也有一些不成熟的看法,且与文[1]的观点有些出入,遂写成下文,供大家商讨.1 普遍共识 例1 若y=f(1/x)的定义域是[1/3,1/2],求 的定义域. 解 1/3≤x≤1/2,则2≤1/x≤3, 故 若f( (x))=g(x),那么习惯上称f(x)为外层函数, (x)为内层函数,而f( (x))即g(x)称为f(x)与 (x)复合而成的复合函数. 上例中y=f(1/x)与y= 虽然是两个不同的函数,但对应法则是一致的.由十e【2,3」知… 相似文献
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运用多体微扰理论方法 ,对开壳层钠原子的内壳层电子的光电离过程2p63s→ 2p5 3skl中分波散射截面和角分布参数进行了计算 .在计算中包括了 2s→ 3p的共振结构 .同时利用多体微扰理论的图式 ,对主要的电子关联相互作用进行了分析 ,并对RPA和BO关联的主要贡献项计算达到了无穷级近似 .计算结果与实验吻合较好 . 相似文献
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溶剂萃取石墨炉原子吸收光谱测定盐卤中痕量铷 总被引:6,自引:0,他引:6
采用石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)研究盐卤中铷的原子化行为和机理,建立了热解石墨管,KNO3-NH4NO3基体改进剂,18-冠-6,溴百里香酚蓝,氯仿萃取分离GFAAS测定盐卤铷的方法。用于测定盐卤中痕量铷,特征质量1.1×10^-10g/0.0044,加标回收率89% ̄110%;相对标准偏差6.28%(n=13)。 相似文献
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硫酸盐是大气气溶胶中重要的二次无机组分,其生成与我国雾霾污染的演化过程密切相关。近年来,发生在气溶胶颗粒中的非均相催化氧化反应被认为对大气硫酸盐的生成具有重要贡献[1]。然而,有关大气中二次硫酸盐生成的主导机制问题,目前依旧存在争议[2-4]。研究发现,发生在气溶胶颗粒表面的过渡金属离子(TMI)催化SO2氧化过程可能是大气硫酸盐生成的一种重要潜在途径。然而,不同环境条件对硫酸盐生成的贡献如何,目前尚未有定论。原因在于,气溶胶颗粒中的硫酸盐生成途径会受到颗粒内物理化学条件的限制,如反应场所、颗粒pH、离子强度、氧化剂供给等。因此,不同途径在不同环境条件下的反应速率可能会存在数量级的差别。SO2转化为硫酸盐的过程作为大气中气粒转化的代表性问题,目前已经成为大气化学、大气气溶胶物理化学领域的热点问题。 相似文献