高纯稀土氧化铕中氯离子测定方法及干扰效应

研究了利用火焰原子吸收光谱法(FAAS)间接测定高纯稀土氧化铕中的痕量氯离子时,高纯氧化铕基体溶液对氯离子测定产生的干扰效应及消除干扰的方法。柠檬酸及8-羟基喹啉都可作为基体改进剂,且对不同含量的稀土基体溶液,其作用效果不同。以在2%的氧化铕基体溶液中,加入1%的柠檬酸为最佳。该法灵敏度高,线性范围是0.0—9.0mg/L,相关系数是0.9998,检出限1.8μg/L,相对标准偏差为3.3%,回收率为95.7%—100.2%。     

活血中药微量元素的比较研究

火焰原子吸收光谱法对4种活血中药中K、Na、Ca、Mg、Mn、Zn等微量元素的含量进行了分析测定。该方法的加标回收率为95.2%—103.9%,RSD值小于2.0%,具有良好的准确度和精密度。活血中药中的K、Na、Ca、Mg和Mn含量丰富,丹参中的Mn含量最高,川芎和赤芍中Ca含量最高,牛膝中K含量最高。测定结果可为探讨活血中药中微量元素的含量与其药效的相关性提供科学依据。     

火焰原子吸收光谱法测定羰基钴催化剂中高含量钴

建立了火焰原子吸收光谱法测定羰基钴催化剂中高含量钴的方法,考察了20种共存离子的干扰情况,钴的最灵敏吸收线波长为240.7nm。用空气-乙炔火焰测定高浓度钴时,用波长为352.7nm的次灵敏线,可提高测定的精密度,又能使工作曲线的线性范围变宽。钴量在0～70ug/mL范围内符合比尔定律,此方法测定钴的最低检测限为0.16ug/mL,加标回收率在97.9％～100.7％之间,相对标准偏差小于2.2％。     

悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定面粉中铁锌

提出了一种新的原子吸收光谱法,即悬浮液进样火焰原子吸收光谱法,并用于面粉中铁锌的测定。将面粉配制成悬浮液,直接喷入空气－乙炔火焰,用标准加入法测定,测定结果与灰化法一致。方法简便快速。     

火焰原子吸收法连续测定儿童头发中微量元素

提出了用火焰原子吸收法连续测定儿童头发中六种微量元素的方法.儿童头发经处理后,可直接用火焰原子吸收法连续测定其中的铜、锌、铁、钙、镁、锰.方法的精密度(RSD)<11 %,标准加入回收率为95.4%～103.8%,结果满意.     

有机试剂在火焰原子发射和原子吸收中对钾信号的影响

在空气／乙炔火焰中,研究了抗坏血酸、聚乙烯醇等１６种有机试剂对钾原子发射信号和吸收信号的影响。试验表明,８－羟基喹啉、磺基水杨酸、十二烷基硫酸钠、抗坏血酸、正戊醇、异戊醇均对钾信号有增感效应。试验还发现,抗坏血酸在浓度为２．５％左右时钾信号急剧增加,出现一明显峰值,其机理尚待探讨。聚乙烯醇、明胶、乙二醇、丙三醇、三乙醇胺等其它有机试剂均对钾有较强的抑制作用。这种抑制作用尤以聚乙烯醇最为明显,并随聚     

FAAS法测定猪和鸡不同部位肌组织中铜、锌和铁

本实验利用火焰原子吸收法对猪和鸡不同部位肌组织中铜、锌和铁含量进行了测定。采用ＨＮＯ３和ＨＣｌＯ４混酸湿法消化,并对组织样品前处理方法进行了分析比较。     

火焰原子吸收光谱法测定炭末中银

炭末中银的准确测定对于其金属平衡和贸易结算具有重要意义。采用硝酸-硫酸体系除碳分解试样,在20%盐酸介质中,采用空气-乙炔火焰,以328.1nm作为测定波长,建立了火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定炭末中银的方法。在最优的实验条件下,银质量浓度在0.30~3.00μg/mL范围内与其吸光度呈良好线性关系,相关系数为0.9999。方法检出限为0.004μg/mL,定量下限为0.013μg/mL。干扰试验表明,根据炭末中干扰元素含量,在载金炭国家标准物质中加入一定量的共存元素,共存元素不影响银量的测定。实验方法用于测定实际炭末样品中银,结果的相对标准偏差（RSD,n=7）为0.91%~3.4%,且结果与《GB∕T 29509.2-2013 载金炭化学分析方法 第2部分：银量的测定 火焰原子吸收光谱法》方法测定结果一致。按照实验方法测定了4个载金炭标准样品中银,结果与标准值吻合。准确度和精密度符合实际生产需求,可用于炭末中银的测定。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定烟叶中铜铁

用悬浮液技术处理烟叶样品,即先将样品烘干、粉碎、过筛,然后悬浮在 1.5 g·L-1琼脂溶液中制成均匀的悬浮液,以盐酸作为铜、铁的解释剂及用工作曲线法测定。建立了快速测定烟叶中铁、铜的FAAS法。测定结果的相对标准偏差<4.8%,加标回收率为 98.1%~102.1%。方法简便、快速、准确。