等值坐标带电板的电势分布

对带电圆柱电势分布函数作变换,求解了几个等值坐标带电板的电势分布函数.     

极限分析的弹性补偿法及其应用

有限元法与数学规划法相结合，应用极限上、下限定理，将极限分析归结为求解最优化问题，是目前被普遍应用的极限分析方法，但是该方法受到计算能力的限制，难以应用到实际工程问题中。鉴于此，本文介绍一种基于线弹性分析基础上的简单的求解复杂结构极限栽荷下限、上限的方法——弹性补偿法，同时结合三维有限元分析，求解内压下三通结构的极限载荷。通过与弹塑性分析结果比较发现，简单的弹性补偿法能够很好的评估复杂三雏结构的塑性承载能力。     

用"建构" 学习的观点进行力学教学

用"建构学习"的观点进行力学教学,对教学知识点进行建构分类.强调两类知识的结合,尤其是第二类知识的运用,强调学生解决问题而不仅仅在于解题,选择合适的问题作为知识获得过程的载体,增强对知识获得过程的体验,使学生的知识水平和能力水平都得到提高.     

关于速度分解的逻辑分析

简要论述了“ 速度的分解与合成”的特征, 通过实例对教学中的速度分解问题进行了逻辑分析, 力图揭 示速度分解问题的本质关系, 解答相关教学疑难     

天然气驱长岩心室内实验研究

低渗透油藏注水开发效果差、采收率低,而采用气驱技术是动用此类难采储量的有效方法之一。本文利用长岩心实验模型,进行了物理模拟研究,得到了该油藏在纯气驱、纯水驱、完全水驱后气水交替驱、原始状态下气水交替驱和油藏目前注水倍数下气水交替驱等方式下的采收率和压力等变化情况,为油藏选择合理的开采方式提供了依据,并且为进一步的数值模拟工作提供了基础数据。     

四乙基溴化铵-氟化物复合模板剂合成β沸石 Ⅲ.结晶动力学及其影响因素

 考察了用四乙基溴化铵－氟化钠复合模板剂合成β沸石的结晶动\r\n力学．结果表明：其晶化曲线为典型的S形曲线；成核活化能En＝65．\r\n79kJ／mol，生长活化能Ec＝91．49kJ／mol；与单纯的四乙基溴化铵模\r\n板剂体系相比，本体系成核诱导期较短，生长速率较快；n（NaF）／n\r\n（SiO2）值增大时，晶化诱导期缩短，成核速率加快，但氟化钠量过高\r\n时，成核速率反而降低，n（NaF）／n（SiO2）最佳值为0．10～0．17\r\n；较高的OH－／SiO2比有利于缩短晶化诱导期．     

放电管口径对紫外铜离子激光下能级消激励的影响

从纵向纳秒脉冲放电的铜离子紫外激光动力学机理出发，得到了激光上、下能级形成粒子数反转所需的必要条件，理论分析了其功率随放电管孔径减小而迅速增加的实验现象，指出放电管孔径的减小能够有效抑制激光下能级辐射俘获的发生，从而提高了激光下能级的排空速率，使得激光功率增加. 关键词： 紫外铜离子激光 辐射俘获 粒子数反转机理     

N-烯丙基-N''''-(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量铋(Ⅲ)

新显色剂N-烯丙基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(ASATu)与铋(Ⅲ)在酸性介质中能形成稳定的1:3黄色水溶性络合物,最大吸收波长在350nm,摩尔吸光系数为6.3×104L·mol-1·cm-1;铋量在0-4.2mg/L范围内服从比耳定律,相关系数为0.9994.此法显色稳定,选择性好,操作简单.用于合金样品及合成工业废水中铋的测定,均获得满意结果.     

含香豆素骨架的缩氨基硫脲化合物的合成和抑菌活性研究

由含不同取代基的水杨醛与乙酰乙酸乙酯在六氢吡啶存在下,得到一系列乙酰基香豆素中间体,然后进一步与氨基硫脲发生缩合反应,得到含有香豆素骨架的缩氨基硫脲化合物,目标化合物的结构均由IR、1H NMR 13C NMR和HRMS确证.它们对大肠杆菌和枯草杆菌具有优良的抑制效果,其中以二氯代的标题化合物的效果最佳.     

毛细管电泳用于药物分析的研究进展

药物分析是毛细管电泳（CE）的重要应用领域,所有CE分离模式与检测方法都在各种药物及其不同形式样品的分离分析中显示出特色和应用能力。该文从药品分析领域中的小分子药物（包括手性药物）及其有关物质、中药与天然产物、体内药物分析、生物制品药物分析等几个方面,综述了近几年CE在这些传统药物分析领域应用的研究进展。限于篇幅,未包括现代药物分析研究比较活跃的理化常数测定、亲和毛细管电泳与结合常数研究（药物与受体间的相互作用等）、临床生物标志物分析、代谢组学和微流控芯片CE分析等方面的内容。根据目前传统药物分析领域的发展,该文关注到近期CE在顺应药物分析的法规需求、电容耦合非接触电导检测（CE-C⁴ D）、改进检测灵敏度与精密度、CE-十二烷基硫酸钠（SDS）毛细管电泳、全柱成像毛细管等电聚焦（icIEF）、抗体分析等方面的新进展。该文结合文献,讨论了目前传统药物分析领域的需求,以及CE在其中的地位、挑战和机遇。对目前CE主要作为互补分析方法在化学药和中药分析中的应用研究提出了一些针对性的建议,期待CE在生物制品分析中的特色和能力得到进一步的发挥,同时提出CE-MS和对CE分析重复性改进等新进展可能对未来CE应用领域的大幅度扩展。该综述主要涉及近3年（2017年1月到2020年2月）及部分2016年的相关文献。