阶段结构远海-近海渔业模型的稳定性及最优收获

§ 1　IntroductionAlong with the development of science and technology,the capacity and output offishing have increased.For example,in China,traditional and backward manual tools areused and the inshore coastlines are limited for fishing,but now gradual improvements inthe technical efficiency of fishing gear and vessels have radically changed the fishing sce-nario.With the advent of sophisticated fishing instruments,the fishing scope has been ex-panded from inshore area to offshore area.As a …     

以酚藏花红为指示剂催化荧光法测定痕量亚硝酸根的研究

基于稀磷酸介质中，亚硝酸根对溴酸钾氧化酚藏花红反应的催化作用，建立了催化荧光法测定痕量亚硝酸根的新方法。反应在５５℃水浴中进行８ｍｉｎ，线性范围为０．２７～７．３μｇ／Ｌ，其回归方程为ΔＦ＝０．４０＋１０．９３ｃ，ｒ＝０．９９９４。用于水样中痕量亚硝酸根的测定，结果良好。     

在β－胡萝卜素氧化分解反应中咪唑及其衍生物的催化作用研究

使用紫外可见分光光度计研究了在以氯合四－间三甲苯基卟啉铁（Ⅲ）为催化剂，间氯代过氧化苯甲酸为氧化剂催化β－胡萝卜素氧化分解反应中咪唑及其衍生物的催化作用，分析了咪唑及其衍生物的酸碱催化及轴向配位双重作用与结构的关系，提出了反应机理，讨论了温度及咪唑类物质的浓度对反应速率的影响。     

酵母AHAS酶与磺酰脲类抑制剂作用模型的分子对接研究

基于酵母乙酰羟酸合成酶(AHAS)与磺酰脲类抑制剂复合物的晶体结构, 用分子对接方法对AHAS与5个磺酰脲类抑制剂相互作用的方式进行了系统的分子对接研究. 晶体复合物对接和假复合物对接两种模式对接的结果基本相同, 并与实验结果吻合. 在进一步的对接中逐级考虑了辅酶FAD和TPP的影响, 结果表明, 辅酶FAD和TPP的加入, 对AHAS酶与磺酰脲类抑制剂的结合顺序基本没有影响. 其中FAD的加入使AHAS与抑制剂的结合更加稳定, 这主要是由于抑制剂的R2取代基与FAD中的平面基团Flavin环间存在的范德华相互作用所致; 抑制剂与TPP间存在的静电相互作用可能是加速TPP降解的原因.     

二次系统极限环的相对位置与个数

<正> 中的P_2(x,y)与Q_2(x,y)为x,y的二次多项式.文[1].曾指出,系统(1)最多有三个指标为+1的奇点,且极限环只可能在两个指标为+1的奇点附近同时出现.如果方程(1)的极限环只可能分布在一个奇点外围,我们就说此系统的极限环是集中分布的.本文主要研究具非粗焦点的方程(1)的极限环的集中分布问题,和极限环的最多个数问题.文[2]-[5]曾证明,当方程(1)有非粗焦点与直线解或有两个非粗焦点或有非粗焦点与具特征根模相等的鞍点时。方程(1)无极限环.本文给出方程(1)具非粗焦点时,极限环集     

催化荧光法测定人发中痕量钒

钒是人体必须微量元素之一，适量的钒有助于人体健康，由于人体中钒含量极微，选择快速灵敏、选择性好的测定方法，很有必要。催化荧光动力学分析法具有灵敏度高、选择性好的显著特点，近年来用于测钒的报道不少。作者发现，在稀硫酸介质中，以柠檬酸为活化剂，痕量钒（Ⅴ）对溴酸钾氧化二氯荧光素的反应具有很强的催化作用，能使二氯荧光素的荧光强度减小。本文主要研究了该反应的动力学条件，共存离子的影响及人发样中痕量钒的测定，建立了催化荧光法测定痕量钒的方法。     

锆－7－碘－8－羟基喹啉－5－磺酸－EDTA－表面活性剂体系的荧光光度法研究

在ｐＨ６．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，有溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡ８）存在下，Ｚｒ（Ⅳ）与７－碘－８－羟基喹啉－５－磺酸（Ｈ＿２ＱＳＩ）及ＥＤＴＡ形成了四元荧光配合物。其组成为：Ｚｒ：Ｈ＿ＱＳＩ：ＥＤＴＡ：ＣＴＭＡＢ＝１：１：１：３。据此建立了错的选择性好、灵敏度高的荧光测定方法。方法检测限为１．２ｎｇ／ｍＬ。锆的线性范围为１．６ｎｇ～１．０μｇ／ｍＬ。用于铜合金中微量锆的测定，结果令人满意。     

吖啶黄催化荧光法测定痕量铜的研究

研究了在氨-氯化铵缓冲介质中,Cu(Ⅱ)催化过氧化氢氧化吖啶黄退色,利用使其荧光减弱的指示反应,建立了催化荧光法测定痕量铜的新方法.铜的线性范围为8.0×10~4～8.O×10~(-3)μg·ml~(-1),检出限为5.0×10~(-4)μg·ml~(-1).方法应用于水、人发和纯铝中痕量铜的测定,结果满意.     

杯[4]二吡咯与卤素阴离子相互作用的密度泛函理论研究

采用密度泛函B3LYP方法, 在6\|31G*/LANL2DZ水平上对杯[4]二吡咯主体分子及其与卤素阴离子形成的复合物进行研究.  结果表明, 杯[4]二吡咯可与卤素阴离子相互作用形成具有较高对称性的复合物, 其8个吡咯NH基团上的H原子均可以和卤素阴离子形成氢键; 杯[4]二吡咯与卤素阴离子结合能力大小的顺序为F- >Cl- >Br- > I-.  振动光谱、 电荷分布以及前线轨道计算结果表明, 杯[4]二吡咯与卤素阴离子相互作用的本质为氢键, 经BSSE校正的结合能与电荷转移程度、 N-H键键长和N-H伸缩振动频率变化呈线性关系.