全文获取类型
收费全文 | 1430篇 |
免费 | 121篇 |
国内免费 | 1635篇 |
专业分类
化学 | 2871篇 |
晶体学 | 18篇 |
力学 | 10篇 |
综合类 | 40篇 |
数学 | 5篇 |
物理学 | 242篇 |
出版年
2024年 | 13篇 |
2023年 | 71篇 |
2022年 | 78篇 |
2021年 | 85篇 |
2020年 | 75篇 |
2019年 | 96篇 |
2018年 | 61篇 |
2017年 | 71篇 |
2016年 | 83篇 |
2015年 | 89篇 |
2014年 | 186篇 |
2013年 | 137篇 |
2012年 | 147篇 |
2011年 | 144篇 |
2010年 | 110篇 |
2009年 | 148篇 |
2008年 | 140篇 |
2007年 | 129篇 |
2006年 | 132篇 |
2005年 | 137篇 |
2004年 | 138篇 |
2003年 | 137篇 |
2002年 | 100篇 |
2001年 | 115篇 |
2000年 | 57篇 |
1999年 | 55篇 |
1998年 | 47篇 |
1997年 | 60篇 |
1996年 | 37篇 |
1995年 | 37篇 |
1994年 | 37篇 |
1993年 | 43篇 |
1992年 | 31篇 |
1991年 | 18篇 |
1990年 | 26篇 |
1989年 | 49篇 |
1988年 | 23篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 14篇 |
1985年 | 9篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 5篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有3186条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
以表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin-gallate,EGCG)为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在光冷引发条件下合成EGCG分子印迹聚合物,利用该聚合物制成分子印迹固相萃取柱,用于固相萃取茶叶提取物茶多酚,对萃取柱中的清洗液、洗脱剂、上载量等进行了选择.结果表明,在萃取柱上载样品之后,先用V(甲醇):V(水)=1:9溶液进行清洗,再用V(甲醇):V(乙酸)=9:1混合液进行目标分子的洗脱,可以得到比较纯的目标物质EGCG(色谱峰相对峰面积达92.4%),萃取柱在上载样品并进行清洗、洗脱之后,EGCG的回收率达69.3%.分子印迹柱具有较好的稳定性和耐用性能,使用20次后其选择性识别能力仍未降低,但空白印迹柱却没有这样的选择性识别能力. 相似文献
72.
Acrylonitrile(AN) and maleic anhydride(MA) copolymer has been synthesized by radical polymerization using ammonium persulfate and sodium bisulfite as initiator.The pervaporation properties of the copolymeric membranes prepared have been investigated for the first time. The dependences of pervaporation characteristics on coplymer composition,feed concentration and operating temperature have been studied.In order to improve the separation properties of the copolymeric membranes,the membranes were hydrolyzed with 10 wt% soldium hydroxide or potassium hydroxide aqueous solution.The hydrolyzed membranes containing more than 0.069MA mol fraction showed higher tensile strength and separation properties than the original membranes. 相似文献
73.
74.
75.
76.
Ti接枝MCM-41催化剂的结构设计及化学亲和选择性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用二氯化钛茂作为活性物种的来源,利用Si-MCM-41催化剂表面羟基的反应性,得到了Ti接枝MCM-41催化剂的两种结构模型.结构表征结果表明,Ti接枝MCM-41催化剂不仅长程结构好,孔径分布均一,而且催化剂表面活性中心含量高.两种结构模型催化剂上芳烃羟化反应性能表明,Ti接枝MCM-41催化剂表面的亲水/憎水性可以在较宽的范围内调变,从而可实现控制芳烃羟化的化学亲和选择性.另外,研究结果还表明,Ti接枝MCM-41催化剂具有很好的活性稳定性. 相似文献
77.
催化不对称Michalel加成反应的新进展 总被引:5,自引:0,他引:5
总结了近年催化不对称Michael加成反应的新方法,包括手性金属络合物催化 的反应,呈手性Lewis酸性的手性金属络合物促进的不对称加成,手性冠醚络合物 催化的反应及其它催化反应。 相似文献
78.
大环抗生素——毛细管电泳手分离中一种新的手性选择剂 总被引:3,自引:0,他引:3
两种类型的大环抗生素对很多外消旋化合物具有显著的手性选择性相互补充;第一种类型含ansamycin(安沙霉素)特别适合于阳离子外消旋化合物的分离;第二种类型含glycopeptide(糖肽)最适于阴离子的分离,介质了大环抗生素的结构特征及手性识别机理,讨论了PH值,抗生素类型和浓度,电泳电解质浓度和化学性质,有机改性剂及胶束相等的不同实验条件对分离的影响,还概述了几种大环抗生素作为手性选择剂,在毛细管电泳手性分离中的研究近况。 相似文献
79.
研究了用手性修饰剂(1S,2S)-(-)-1,2-二苯基乙二胺修饰的负载型钌催化剂(Ru/γ-Al2O3)催化芳香酮的不对称加氢反应,在KOH的异丙醇溶液中,10~20℃,pH2=5
MPa条件下,芳香酮及其衍生物加氢产物的ee值达79.5%~85.0%,2-乙酰基噻吩加氢产物的ee值可达86.2%.此催化剂制备简单,容易与产物分离,重复使用4次,对映选择性基本保持不变. 相似文献
80.