全文获取类型
收费全文 | 251篇 |
免费 | 33篇 |
国内免费 | 67篇 |
专业分类
化学 | 164篇 |
晶体学 | 1篇 |
力学 | 8篇 |
综合类 | 2篇 |
数学 | 59篇 |
物理学 | 117篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 4篇 |
2022年 | 9篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 5篇 |
2018年 | 6篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 8篇 |
2014年 | 10篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 7篇 |
2011年 | 6篇 |
2010年 | 13篇 |
2009年 | 15篇 |
2008年 | 18篇 |
2007年 | 25篇 |
2006年 | 19篇 |
2005年 | 14篇 |
2004年 | 8篇 |
2003年 | 20篇 |
2002年 | 18篇 |
2001年 | 9篇 |
2000年 | 8篇 |
1999年 | 10篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 9篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 16篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 13篇 |
1991年 | 7篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 4篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 6篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 3篇 |
1975年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
排序方式: 共有351条查询结果,搜索用时 593 毫秒
71.
72.
块菌的傅里叶变换红外光谱研究 总被引:6,自引:5,他引:1
块菌是珍稀野生食用菌,其蛋白质和糖类含量较高,块菌多糖具有潜在的药用价值。文章利用傅里叶变换红外光谱技术(FTIR)对五种云南野生块菌作了研究。结果表明,块菌属真菌有其独特的光谱特征,全谱最强峰为出现在1 042和1 077 cm-1附近的强双峰。在脂分子的羰基峰1 742 cm-1及糖类异构体的指纹区1 200~750 cm-1,不同种类、不同产地块菌的光谱有明显差异,另外,正常块菌和霉变块菌的光谱亦有明显差异,主要体现在谱峰吸收强度的变化上,部分谱峰吸收强度比的变化表明,块菌样品变质前后,其蛋白质和糖类物质的含量发生了变化。FTIR光谱提供了块菌成分的有关化学信息,为鉴别块菌和区分块菌的种类、质量提供了简便快捷的手段。 相似文献
73.
金银花的毛细管电泳指纹图谱研究 总被引:23,自引:0,他引:23
采用毛细管区带电泳法,以50 mmol/L硼砂(含20 mmol/L β-环糊精(CD),用磷酸调pH 8.0)为背景电解质,运行电压12 kV,紫外检测波长254 nm,重力进样15 s(高度8.5 cm),建立了金银花药材水提取液的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)。将13个不同产地的金银花药材供试液的CEFP进行比较,以电泳峰出现率100%计,确定金银花的共有指纹峰为18个。该CEFP具有较好的精密度和重现性,分离效能高且成本低廉。提出了指纹图谱宏观含量相似度R、投影含量相似度C和定量相似度P的概念,可从总体上评价药材化学组分的整体含量情况。从两个方面评价各产地药材与对照CEFP间的总体相似性,合格药材应具备以下两个条件:(1)代表化学成分分布相似性的定性相似度(S)≥0.90;(2)描述药材整体化学成分含量的定量相似度(R,C,P,Q)应在80%~120%。以此二类相似度指标控制金银花的质量,建立了指纹图谱评价的又一新方法。 相似文献
74.
多层油资源运移聚集并行数值模拟,其功能是重建油气盆地的运移聚集演化史,对于油资源的评价,确度油藏位置,估计油藏贮量均具有重要的价值.从生产实际出发,提出数学模型,构造大规模精细并行计算的耦合算子分裂隐式迭代格式,设计了并行计算程序和并行计算的信息传递和交替方向网格剖分方法.并对不同的网格步长进行了并行计算和分析.对滩海地区进行精细数值模拟,计算结果在油田位置等方面和实际情况相吻合.对模型问题(非线型性耦合问题)进行数值分析,得到最佳阶L2误差估计,解决了这一计算渗流力学和石油地质的困难问题. 相似文献
75.
我们正处在世纪之交,一个伟大的新纪元就要开始了! 在即将进入21世纪的时候,我们还要进一步认识中国珠算的特色,澄清有关珠算的一些糊涂论点,看到珠算发展的美好前景。 一 中国是珠算的故乡,又是当今世界珠算强国。珠算是我们老祖宗发明创造的,被誉为 相似文献
76.
77.
79.
80.
Presented in this paper are systematic studies of photoiuduced exciton bleaching dynamics in the polymers with nondegenerate ground state, such as polydiacetylene, polythiophene and polyaniline. From a three-level model, the photoexcitation and relaxation of the exciton bleaching in the polymers are simulated. The results show that the exciton bleaching decay is composed of two components, the fast component and the slow component. For the fast component, the speed of exciton bleaching decay depends on the way in which the excitons relax. When the relaxation of the exciton to the ground state is dominant, the polymers exhibit an ultrafast initial bleaching relaxation; when the relaxation of the exciton to the self-trapped exciton state is dominant, the polymers exhibit a slower initial bleaching relaxation than that in the former case, For the slow component, the exciton bleaching decay is due to the relaxation of the self-trapped excitons to the ground state. Using femtosecond time-resolved pump-probe technology, we measured the relaxation dynamics of the photoinduced exciton bleaching in the emeraldine base form of polyaniline. Fitting the experimental data to the theoretical model indicates that the fast component arises from the relaxation of excitons to the ground state (~100fs) and the slow component arises from the relaxation of self-trapped excitons to the ground state (~30 ps). 相似文献